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件数 265 件中 101 ～ 150 を表示中
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...製薬業界の知識や商習慣を理解していることは、CROや製薬企業にとって即戦力として期待できる要素となる。 TOEICスコア（800点） 有利 外資系CROやグローバル試験を担当する場合には、高い英語力は必須となるため、有利に働く。 TOEIC800点は、英語力のアピールポイントとして十分有効。 年齢（32歳） ...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 2080回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...製薬業界で働く方にとって、キャリアの最終到達点の一つでもあります。それだけに高い専門性が求められるのは当然のこと、海外の製薬担当と対等に折衝ができる英語力とコミュニケーション力、困難に負けずに前進できるマインドなどが必要です。また、経験や能力に加えて高い学歴を求められることが多いです。しか...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 6027回
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...製薬会社などでの経験はありません。これからCRCで経験を積んでCROのCRAを目指すとした場合、30代後半以降に転職するのは現実的に可能だと思われますでしょうか？

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2162回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...製薬会社の臨床開発につけるのかが不安です。もちろん自分のこれからの頑張り次第なのはわかりますが国立なのでギリ学歴フィルターなどで弾かれないでしょうか？また、研究室配属の時に臨床開発に就くのに有利な系統の研究室はありますか？

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 4021回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...製薬会社やCROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われてい...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7323回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...製薬会社から治験業務を包括的に受託し、自社の社員（CRA）が治験業務を行います。CRAはCROの社員として、様々なプロジェクトに携わります。 派遣型CRO（または派遣会社）: 製薬会社や受託型CROにCRAを派遣し、派遣先企業の指示に基づいて業務を行います。CRAは派遣会社の社員として、派遣先で業務を行います。...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2218回
CRAに向いているのはどのような人？
...製薬会社の担当者など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があります。相手の意図を正確に理解する力、自分の意見を分かりやすく伝える力、良好な人間関係を築く力などが求められます。あなたは周囲から人当たりが良いと言われるとのことですので、この点は強みと言えるでしょう。 責任感が強い: CRA...

日付 2022年6月21日 　回答数回答15件 　閲覧数 10162回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...製薬メーカーに直接営業を行い、多くの案件を受注しています。そのため、外資系CROだけでなく、大手の内資系CROでもICCCの経験ができます。逆に外資系CROの場合は、米国で大半の薬事コンサル業務が終わった試験が日本支社へと送られることがあります。そのため、内資系CROのICCCのほうが薬事コンサル業務が多いと...

日付 2023年11月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 2589回
自分がもらえる年収を知る
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...製薬会社の担当者やその他多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。検査技師の業務は、比較的少人数での作業が中心となることが多いため、大人数や多様な立場の人とのコミュニケーション経験をアピールしにくい場合があります。 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1310回
専門卒の看護師がCRAになるには
...製薬会社との契約方式が、FTE契約（人員数基準の契約）やプリファード契約（優先的パートナーシップ契約）であるため。～（プリファード契約）～（FTE）したがって、専門卒に限らず看護師がCRAに転職するためには、ご自身の経験、学歴、英語力といった要素も重要ですが、それ以上に「採用の大きな波が...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 491回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...製薬業界について知らない。A:業界研究をしましょう。製薬業界について書かれた本、いわゆる業界読本などを読むのもお勧めです。～（臨床開発業界の研究）～（製薬業界について知るには）～～～～～Q:CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 224回
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...製薬メーカー、CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）の両方を視野に入れましょう。2. 自己分析を深める： なぜCRAになりたいのか、CRAとして何を成し遂げたいのか、臨床検査技師の経験をCRA業務にどう活かせるのかを具体的に言語化できるように準備しましょう。3. 履歴書・職務経歴...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 178回
転職できる応募先を知る
CSOのMRからCROのCRAへ転職成功
...製薬メーカーではなくCSOに所属をしていたり、英語が苦手であったり、結婚を控えていたり、年齢が30歳を超えていたり・・・などなど、CRAへの転職に苦戦する理由は様々です。そのため、応募者にとってはご自身の経歴でも内定を取れるCROを見極めることが求められます。ご自身1人ではそのような応募先を見極めるこ...

会社・病院 CSO→CRO 　職種 MR→CRA 　年収 600万円→480万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...製薬メーカーの方から「ありがとう」の言葉をいただいた時は、おおきなやりがいを感じることができます。【業務の進め方】 グループ、チーム単位でプロ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...製薬メーカーの方から「ありがとう」の言葉をいただいた時は、おおきなやりがいを感じることができます。【業務の進め方】 グループ、チーム単位でプロ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語)・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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【経験者】プロジェクトマネージャー
...製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語)・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Line Manager
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
CRA Team Lead
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA Team Lead
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
新着求人メールを受け取る
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...製薬メーカーから寄せられています。 依頼元の国内外の比率は半々ほどで、国内はオンコロジー（膵臓がん、血液がん等）や再生医療、 国外はオーファンドラ...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...製薬メーカーから寄せられています。 依頼元の国内外の比率は半々ほどで、国内はオンコロジー（膵臓がん、血液がん等）や再生医療、 国外はオーファンドラ...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※経験者
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...　 給与 年収500万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAマネージャー　※CRA経験者
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
CRAリーダー（スタディマネジメント）
...製薬会社のグループ企業です。世界トップクラスの売上高を誇る外資系製薬会社の一員で、グループとしての充実した開発体制と豊富なパイプラインや製品ライ...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬企業です。年齢やキャリアに関係なく活発に意見交換ができる環境です。企業規模としては決して大きくはありませんが、その分個々人の努力によってチャ...

会社名 複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...　 給与 年収600～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・...

会社名 アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎　 給与 年収400～700万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
自分がもらえる年収を知る
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
...製薬業界のリーディングカンパニーを目指しています。世界150カ国において、医薬品の研究開発、生産、営業を展開しています。たゆまぬ研究開発によって多...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...　 給与 想定年収：450万円～1100万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
臨床研究プロジェクトリーダー
...製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応・社内関連部門（IT/データ入力 など）との調整・予算管理、進捗管理・グループ内の若手教育Patient Centr...

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
...製薬会社です、グローバルよりも国内のオンコロジー領域の治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...　 給与 想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Senior CRA
Senior CRAとして、臨床開発におけるモニタリング業務全般とチームの教育やリードをお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫した複数の...　 給与 予定年収600万円～1200万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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