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- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定...
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...
株式会社メディサイエンスプラニング
福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・マネジメント経験
年収600万～1000万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定...
・CRA経験5年以上・マネジメント経験
年収600万～1000万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...
株式会社メディサイエンスプラニング
福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・マネジメント経験
年収600万～1000万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...
440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- DM（データマネージャー）経験者
-
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・3年以上のDM経験をお持ちの方
年収：440万円～650万円程度月給：258,900円～382,400円（１）基本給 187,900円～227,400円（２）職...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- DM（データマネージャー）経験者
-
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・3年以上のDM経験をお持ちの方
年収：440万円～650万円程度月給：258,900円～382,400円（１）基本給 187,900円～227,400円（２）職...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分）（１）...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分）（１）...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験を有する方
年収500万円～800万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験を有する方
年収500万円～800万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
-
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
-
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力
年収750万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
-
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイム...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円～1300万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
-
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイム...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力
年収900万円～1300万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
-
CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円～1500万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
-
CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方
年収900万円～1500万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- DM（データマネジメント）※経験者
-
データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
-
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）
月収28万～35万円推定年収450万～800万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
-
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）
月収28万～50万円推定年収450万～800万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- 事業開発職【大阪府】
-
株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域を...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英...
月収35万～55万円推定年収550万～650万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- プロジェクトマネジメント業務【東京都】
-
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
-
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（...
DOTワールド株式会社
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収450万円以上
正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
-
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
契約社員
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
-
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
契約社員
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円～
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
-
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円～1000万円
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- CRAマネージャー ※CRA経験者
-
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...
年収800万円～900万円月収50～60万円
正社員（試用期間3ヶ月）
- CRAリーダー（スタディマネジメント）
-
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...
年収600～800万円
正社員
- 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
-
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方
推定年収600万円～900万円
正社員
- 臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタ...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
東京都府中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...
年収400～800万円
正社員
- 医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
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医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
東京都新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上
年収550万円～750万円
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
- 医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
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医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500～700万円
正社員
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