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件数 184 件中 1 ～ 50 を表示中
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容を15の項目に分けて詳細に説明しています。1)業務の詳細 2)一日と一週間 3)評判・口コミ 4)よくある質問 5)みんなの質問と回答 6)給料と年収 4)離職率 8)なるには 9)資格 10)年齢制限 11)MRとの違い 12)CRCとの違い 13)医療機器開発モニター（MD-CRA）との違い 14)製薬メーカーとCROの...
地方へ転居したCRAが、CRCへ転職した感想を知りたいです。
...CRCへの転職を考えるようになりました。私と同じような理由でCRAからCRCへ転職した方がいらっしゃれば、CRCへ転職した感想を教えていただきたいと思います。年収は下がっても問題ありません。

日付 2018年5月30日 　回答数回答3件 　閲覧数 3985回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...CRCです。臨床開発モニターへの転職を検討していますが、臨床研究モニター（またはPMSモニター）という職種を見かけることもあります。この2つの職種はどのように違うのでしょうか。調べても分かりませんでしたので、こちらで質問させていただきました。臨床開発モニターが治験をモニタリングして、臨床研究...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 12902回
調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...CRC）になろうと思い、いくつかSMOへ応募したのですが、色々あり結果として上手くいきませんでした。その後、調剤薬局へ就職し、管理職なども経験させていただきましたが、やはり臨床開発業界で働きたい気持ちがあり、改めて転職活動を行うことにしました。色々調べてみますと、薬剤師から治験コーディネータ...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 580万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...CRC）へ転職しました。治験コーディネーター（CRC）として働く中で、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター（CRC）の経験を生かしてCRA（臨床開発モニター）へ転職したいと考えるようになりました。CRA（臨床開発モニター）は治験コーディネーター（CRC）より試験に深く精通して...

会社・病院 SMO→CRO 　職種 CRC→CRA 　年収 450万円→480万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 福岡県 　満足度 満足度5点
株式会社メディサイエンスプラニングの年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点はCRC4年目で年収500万弱です。残業は20～30時間ぐらいしています。良い点は目立った違反などをしなければ、少しずつ年収が上がっていくことです。
悪い点は上がつまっている... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
シミック株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価3点
良い点は...CRC、チームリーダーと喜びを分かち合えます。また、規模も多いいため受託量も安定して多いです。モチベーションの向上策として社内アンケートや社長賞な...
悪い点は中途で入社した場... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2014年
CROとSMOの違い
...CRC（治験コーディネーター）が治験が円滑に進行するよう各種業務の調整（コーディネート）を行います。英語の略語や専門用語が多く、ややこしく感じるかもしれませんが、CRA（臨床開発モニター）への転職を希望している方は、CROとSMOの違いをしっかりと理解しておく必要があります。なぜなら、面接でこの両者の...
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）とは
...CRC（治験コーディネーター）です。また、製薬会社（CRO）のマネージャーやリーダー、治験分担医師、病院（SMO）のSMA（治験事務局担当者）などとも協力しながら、臨床開発を円滑に進めます。CRA（臨床開発モニター）と関わる人達詳しくはこちらCRAの各関係者との調整CRA（臨床開発モニター）の一日と一週...
CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...CRCの評判・クチコミはこちらCRCの評判・クチコミ※CRAの資格別の評判・クチコミについて、音声で分かりやすく解説します。一目で分かる！ 構造化された要約を見る口コミ・評判1927件（企業別）口コミ・評判32件（医療資格別）ランキング丸バツCRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミCRAの良い点と悪い...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...CRCは301名のCRAばんく・CRCばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに加重移動平均を使用して作成（調査期間：2015年4月～2025年9月、有効回答数：N＝747）。※薬剤師・看護師・臨床検査技師、MRは2023年の賃金構造基本統計調査およびその他各種データを独自に加工して作成。Q10離職率はどれくらいですか...
CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
...CRCは296名のCRAばんく・CRCばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに加重移動平均を使用して作成（調査期間：2015年4月～2025年6月、有効回答数：N＝736）。※薬剤師・看護師・臨床検査技師、MRは2023年の賃金構造基本統計調査およびその他各種データを独自に加工して作成。CRA（臨床開発モニター）の年...
転職できる応募先を知る
CRAとMRの違い
...CRC（治験コーディネーター） 主な交渉対象 医師少ない 営業要素 多い少ない 休憩時間 多い年収は400～1200万円平均年収はおよそ600万円前後 給与 年収は400～1400万円平均年収はおよそ700万円前後月に10～20時間前後（出張等による移動時間を合わせるとプラス10～20時間） 残業時間 月に20～40時間前後...
CRAとCRCの違い
CRA（臨床開発モニター）とCRC（治験コーディネーター）は、どちらも治験に関わる職種ですが、その仕事内容や役割は異なります。この記事では、CRAとCRCの仕事内容や役割、給与、残業、勤務地、学歴、資格、年齢、面接回数、適性検査、合格率などを詳しく比較しています。さらに、CRAを選んだ理由もランキング形式で紹...
MRがCRAへ転職する際の注意点
...CRCなどの医療系のスペシャリスト達です。CRAへ応募した場合、業界研究もほぼゼロからのスタートになり、応募書類や面接の準備にかかる時間も倍以上に増えることになります。現役CRAのコメント5採用担当者は毎日、多くの応募書類を目にしています。そのため、MR向けに作成した応募書類をそのまま使用しているのか...
看護師がCRAへ転職する際の注意点
...CRC（治験コーディネーター）の合格率の比較」の3つの観点から説明します。採用に対する考え方の違い看護師の応募者は2～3割CRAの合格率の比較病院と企業病院と企業の採用に対する考え方の違い看護師が病院へ応募する場合、応募するだけで内定をもらえることがあります。その理由の一つは、病院が看護基準...
新着求人メールを受け取る
臨床検査技師がCRAへ転職する際の注意点
臨床検査技師がCRA（臨床開発モニター）に転職する際の注意点を、4つのステップに分けて詳しく解説します。臨床検査技師は看護師や薬剤師に比べて、CRA（臨床開発モニター）への転職が難しいと言われています。それはなぜでしょうか？また、どのようにすればCRA（臨床開発モニター）の選考に通過しやすくなるのでしょ...
面接でよく聞かれる質問と返答例
...CRC）院内CRC・SMOで働いてみたいと思ったため（CRC）残業が多いため（月平均50時間以上）通勤時間が長いため（片道平均1時間半以上）☓悪い返答例残業が多いため（月平均50時間未満）通勤時間が長いため（片道平均1時間半未満）ノルマが多いため夜勤が多いため勤務時間が不規則なため休みが少ないため上...
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
...CRCを経験した後にCRAへ転職する」「応募書類」「面接」の4に注意しましょう。詳しくはこちら臨床検査技師の注意点CRA経験者「CRA経験者」が転職する際の注意点 CRA経験者の転職市場を詳しく解説しています。CRA経験者へのアドバイスCRA（臨床開発モニター）経験者の転職理由は「年収をアップしたい」「キャリ...
未経験のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...CRC経験者の転職状況と心構え勤務地から求人を探す求人検索未経験のCRA（臨床開発モニター）の求人募集未経験からCRAへ転職を目指す人はこちら。未経験からCRA（臨床開発モニター）になるためには、人一倍の準備と応募のタイミングの見極めが大切です。
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...CRC（治験コーディネーター）：医療機関で治験をサポートする職種で、医師や看護師などと連携して被験者管理やデータ収集などを行います。年収は大きく下がりますが、地域密着型で働けることや医療現場への貢献感などが魅力です。 ファーマコビジランス（PV）：医薬品の安全性に関する情報を収集・評価する職...

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 17527回
新卒でCRA（生命科学系の中堅私大）
...CRCなど）を取得することで、CRAとしての適性をアピールできますが、必須ではありません。

日付 2017年4月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 4846回
研究（CMC）職からCRA・CROへの転職は可能でしょうか。
...CRC、製薬会社担当者など）と円滑にコミュニケーションを取る必要があります。研究職では、実験室内での作業が中心となるため、対人コミュニケーション能力をアピールできるように準備する必要があります。 GCPに関する知識: GCPはCRA業務の基本となるルールです。GCPに関する知識を積極的に学習する必要がありま...

日付 2020年11月8日 　回答数回答3件 　閲覧数 5470回
臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
...CRC資格やCRA資格: 臨床開発や治験に関する知識やスキルを体系的に学ぶことができます。CRAを目指す上でも役立つ知識が多く、取得しておくとアピールポイントになります。 臨床検査技師資格: すでにお持ちの資格ですが、医療知識の証明として、CRA転職においても有効です。職務経歴書や面接で、臨床検査技師とし...

日付 2018年2月15日 　回答数回答5件 　閲覧数 4289回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。
...CRC（治験コーディネーター）と主に接することが多いです。 勤務形態薬剤師は医療機関や薬局で勤務することが多く、シフト制や夜勤などもあります。CRAは製薬企業やCROで勤務することが多く、出張や在宅勤務もあります。 年収薬剤師：平均年収約600万円CRA：平均年収約700万円 やりがい薬...

日付 2018年6月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 4985回
医薬品卸MSからCRAへの転職について
...CRC（治験コーディネーター）への転職も検討: CRCとして治験実施施設で経験を積むことで、治験の流れやGCPなどの知識を実務を通して学ぶことができます。CRCの経験は、その後CRAへキャリアチェンジする際に非常に有利に働きます。 《CRAばんく》の活用: 《CRAばんく》を活用することで、未経験者向けのCRA求人情報...

日付 2021年1月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 3890回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...CRC）転職難易度：★★　年収：★★　年齢：40～50歳まで　場所：全国治験コーディネーター（CRC）の業務はCRA（臨床開発モニター）と重なる部分が多いため、治験コーディネーター（CRC）はCRA（臨床開発モニター）から転職しやすい職種と言えます。 CRA（臨床開発モニター）が治験コーディネーター（CRC）へ転...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7446回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...CRC（治験コーディネーター）について調べていたら、CRA（臨床開発モニター）にたどり着きました。色々と調べたのですが、どちらへ転職すべきか迷っています。2つの仕事の違いもはっきりと分かっていないのですが、アドバイスをお願いします。

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 8255回
転職できる応募先を知る
獣医師のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...CRC）、製薬会社の方になるため、ペットの飼い主等とのフレンドリーなふれあいはなくなります。そのため、獣医師としてのキャリアに未練がない方が、CRA（臨床開発モニター）に向いていると言えるでしょう。獣医師出身のCRA（臨床開発モニター）の割合は非常に低いため、採用企業は慎重に選考を行う傾向がありま...
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）　 給与 想定年収：400万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
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