
理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- 理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
- 生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。
理系大卒・院卒のCRAのおすすめ求人(4/3更新)







理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
理系大卒・院卒の転職状況
薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻した理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。
しかし、新卒採用とは異なり、中途採用ではMRや看護師、薬剤師などの医療資格者が優先的に採用されることが多いです。そのため、医療資格を持たない理系の大学卒や大学院卒の方が、CRA(臨床開発モニター)へ転職することは容易ではありません。
中途採用の場合、社会人としてどのようなキャリアを積んできたかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学や大学院を卒業後に製薬や医療などのメディカル業界で研究職や調査職などに従事していることが望ましいです。一方で、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合は、CRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりとなります。
理系大卒・院卒の心構え
生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)の中途採用では有利とは言えません。応募条件を満たしていないため、応募ができなかったり、書類選考で不合格となることも少なくありません。
そのため、内定をもらいやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募範囲を広げたりするなど、様々な工夫をすることが重要です。粘り強く、長期的な視点で転職活動を行うことを心がけましょう。
理系大卒・院卒と他の資格との比較
生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。
また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。
理系大卒・院卒のCRAの転職成功事例







勤務地(都道府県)から理系大卒・院卒の求人を探す

CRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧







理系大卒・院卒の求人検索

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 石川県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社新日本科学PPD

内勤CRA※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。
【具体的には】
・治験を実施する...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社エスアールディ

臨床研究職
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 岡山県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 長野県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 福岡県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 山梨県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 熊本県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験3年以上(大卒以上)
イーピーエス株式会社

PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社新日本科学PPD

Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...
株式会社新日本科学PPD

Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...
DOTワールド株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験3年以上(大卒以上)
株式会社新日本科学PPD

Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- MW経験2年以上
イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地
- 東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
イーピーエス株式会社

DM(データマネジメント)経験者の募集です。
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬事経験2年以上
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- PV経験2年以上
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 群馬県 全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
未経験OK
土日休み

アイロムグループの100%子会社
仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 北海道 札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社エスアールディ

DM・データマネジメント担当者
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- データマネジメント業務をお願いします。
【具体的には】
・各種計画書・手順書・仕様書の作成
・臨床データベース構築(EDCを含む)
・各種症例リストの作成
・データ入力...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
- 【条件①and② or ①and③】
①理系大卒以上(計...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントします。顧客および社内他部門と協業する際の窓口としても...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA実務経験5年以上
・1年以上のリーダー...
イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタ...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office ...
株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー(CRA)
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件
- CRA経験5年以上
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...