理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
- 生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。
理系大卒・院卒のCRAのおすすめ求人(10/10更新)
理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
理系大卒・院卒の転職状況
薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻した理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。
しかし、新卒採用とは異なり、中途採用ではMRや看護師、薬剤師などの医療資格者が優先的に採用されることが多いです。そのため、医療資格を持たない理系の大学卒や大学院卒の方が、CRA(臨床開発モニター)へ転職することは容易ではありません。
中途採用の場合、社会人としてどのようなキャリアを積んできたかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学や大学院を卒業後に製薬や医療などのメディカル業界で研究職や調査職などに従事していることが望ましいです。一方で、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合は、CRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりとなります。
理系大卒・院卒の心構え
生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)の中途採用では有利とは言えません。応募条件を満たしていないため、応募ができなかったり、書類選考で不合格となることも少なくありません。
そのため、内定をもらいやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募範囲を広げたりするなど、様々な工夫をすることが重要です。粘り強く、長期的な視点で転職活動を行うことを心がけましょう。
理系大卒・院卒と他の資格との比較
生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系の大卒や大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。
また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。
理系大卒・院卒のCRAの転職成功事例
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土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
【具体的な業務内容】
◆ICSR Processing
-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書(...
勤務地- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
◆PV部門で3年以上の経験(...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Clinical Operations Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- In this role, you will build focus on line management and mentoring of Monitors on project-specific activities.
- Prepare, conduct and report site selection, initiation, routine monito...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- College/University degree in Life Sciences, or ...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDRemote CRA (Senior/Principal CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただき...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・ライフサイエンス関連の...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床研究職
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの実務経験...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

仕事内容- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地- 東京都 港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior CRA
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Quality Assurance Auditor
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 1. Communication
1.1. Serves as the communication point to project teams with regard to quality assurance (QA) study audits
1.2. Follows up with project teams with regard to resolution ...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 1. Bachelor or above degree in life science or ...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDRemote CRA (Senior/Principal CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただき...
勤務地- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・ライフサイエンス関連の...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者(PV)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...
株式会社リニカル
株式会社リニカルプロジェクトマネージャー(PM)
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理・指導するプロジェクトマネージャー業務をお願いします。
【具体的には】
・顧客...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験
...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社リニカル
株式会社リニカルプロジェクトマネージャー(PM)
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理・指導するプロジェクトマネージャー業務をお願いします。
【具体的には】
・顧客...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験
...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験3年以上(大卒以上)
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
DOTワールド株式会社
DOTワールド株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

仕事内容- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 薬事経験2年以上
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MW経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社治験薬管理
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 治験使用薬・治験関連資材の調達、輸入通関サポート、保管・配送業務における外部倉庫ベンダーの管理業務をお願いします。
【具体的には】
・治験使用薬および治験関連資材の調達・発注管理業...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【必須】
以下のすべてを満たす方
・...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 薬事経験2年以上
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験(目安5年以上
・実務で英語...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- PV経験2年以上
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験3年以上(大卒以上)
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

仕事内容- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発リーダー(CRA)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- CRA経験5年以上




















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