CRA経験者のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
- CROからCRO・製薬会社へ転職する。
- CRA経験者はCROからCRO、CROから製薬会社など自分の希望に合った転職先を探すことができます。
CRA経験者のCRAのおすすめ求人（3/12更新）
CRA経験者のCRA（臨床開発モニター）の求人募集状況
全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
CRA経験者の転職状況
CRA（臨床開発モニター）の中途採用のニーズは、しばらくは横ばいが続くと予想されます。
日本の医療用医薬品市場の成長が鈍化し、世界市場における日本のシェアも減少傾向にあります。また、急成長していたCRO業界も、製薬会社からのアウトソーシングが一段落し、成熟期に入っていると言えます。
CRAの業務はIT化やリモートワークの進展により、一人当たりが担当できる業務量が増加したことで、CRAの必要数はゆるやかな減少傾向にあります。製薬メーカーは新卒採用を中心に行っているため、中途採用を積極的に行う企業は少ないです。
CRA経験者の心構え
CRA（臨床開発モニター）経験者の転職市場は、買い手市場でも売り手市場でもない、安定した状況が続いています。
2021年には国際共同治験の割合が60％を超えたことや、FSPモデルの発展に伴い、外資系のCROで働くCRA（臨床開発モニター）の数は増加傾向にあります。
また、がん（オンコロジー）領域では、従来の抗がん剤に加え、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、今後もがん（オンコロジー）領域では多くの治験が行われることが予想されます。
そのため、グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA（臨床開発モニター）は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。
一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい評価を受ける可能性が高いです。
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株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床研究職
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング業務
（変更の範囲）当社にお...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
応募条件- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの実務経験...
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
- 土日休み
業界大手- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます
＜プロジェクト例＞
・海外の製薬会社...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージ...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
【具体的な業務内容】
◆ICSR Processing
-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
◆PV部門で3年以上の経験（...
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロプロジェクトマネージャー
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
◆ 臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のう...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます
＜プロジェクト例＞
・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
- 土日休み
アイロムグループの100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル 7階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior Clinical Research Associate I
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験（目安5年以上
・実務で英語...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior Study Startup Specialist
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Site Management Associate（SMA）
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大学卒業以上（ライフサイエンス系の学部・学科...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務（開発コンサルタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- MW経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...
株式会社リニカル
株式会社リニカルDM（データマネージャー）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。
本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・3年以上のDM経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等への...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験（目安5年以上
・実務で英語...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- CRA Line Manager業務
【具体的には】
・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント
・各種システムの管理・レビュー、CRAおよびプロジェクト...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・5年以上のCRA経験および...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への参加...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager（CTM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- CRA Line Manager業務
【具体的には】
・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント
・各種システムの管理・レビュー、CRAおよびプロジェクト...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・5年以上のCRA経験および...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社Global Project Manager（CTL経験者）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプロジェクトを成功に導く重要な役割を担っていただきま...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリー...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
インクロムＣＲＯ株式会社
インクロムＣＲＯ株式会社DM（データマネジメント）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- DM経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。
【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。
【具体的には】...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- PV経験2年以上
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDMedical Writer
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- 1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への参加...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・開発薬事、CMC、非臨床...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 薬事経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
【具体的には】
・グローバル案件の引合戦略立案
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下...
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験3年以上（大卒以上）
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発リーダー（CRA）
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- CRA経験5年以上
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