
CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- CROからCRO・製薬会社へ転職する。
- CRA経験者はCROからCRO、CROから製薬会社など自分の希望に合った転職先を探すことができます。
CRA経験者のCRAのおすすめ求人(8/26更新)







CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況


全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
CRA経験者の転職状況
CRA(臨床開発モニター)の中途採用のニーズは、しばらくは横ばいが続くと予想されます。
日本の医療用医薬品市場の成長が鈍化し、世界市場における日本のシェアも減少傾向にあります。また、急成長していたCRO業界も、製薬会社からのアウトソーシングが一段落し、成熟期に入っていると言えます。
CRAの業務はIT化やリモートワークの進展により、一人当たりが担当できる業務量が増加したことで、CRAの必要数はゆるやかな減少傾向にあります。製薬メーカーは新卒採用を中心に行っているため、中途採用を積極的に行う企業は少ないです。
CRA経験者の心構え
CRA(臨床開発モニター)経験者の転職市場は、買い手市場でも売り手市場でもない、安定した状況が続いています。
2021年には国際共同治験の割合が60%を超えたことや、FSPモデルの発展に伴い、外資系のCROで働くCRA(臨床開発モニター)の数は増加傾向にあります。
また、がん(オンコロジー)領域では、従来の抗がん剤に加え、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、今後もがん(オンコロジー)領域では多くの治験が行われることが予想されます。
そのため、グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA(臨床開発モニター)は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。
一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい評価を受ける可能性が高いです。
CRA経験者のCRAの転職成功事例







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CRA経験者の求人検索

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Clinical Project Manager(Real World部門)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- <必須要件>
【Clinical Lead】
・リ...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
インクロムCRO株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
未経験OK
土日休み

アイロムグループの100%子会社
仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...
シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Clinical Project Manager(Real World部門)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- <必須要件>
【Clinical Lead】
・リ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地
- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
アポプラスステーション株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
土日休み
研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地
- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
PSI CRO Japan株式会社

Senior Clinical Research Associate I
土日休み
業界大手

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?
仕事内容
- シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持しながら、様々な治療領域と適応症における臨床試験に...
勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位...
PSI CRO Japan株式会社

Study Startup Specialist
土日休み
業界大手

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?
仕事内容
- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
PSI CRO Japan株式会社

内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
未経験OK
土日休み
業界大手

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?
仕事内容
- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区に事務所設立予定 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科...
PSI CRO Japan株式会社

Regional Project Lead
土日休み
業界大手

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?
仕事内容
- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区に事務所設立予定 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門で3年...
イーピーエス株式会社

DM(データマネジメント)経験者の募集です。
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
3Hメディソリューション株式会社

臨床研究プロジェクトリーダー
土日休み

医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー
仕事内容
- 臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。
【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・...
勤務地
- 東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- <必須>
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント(マネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
エイツーヘルスケア株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
- 大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験3年以上(大卒以上)
株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント(マネジメント)
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- ・依頼者(多くは国内外のバイオテックカンパニー)から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書(日本語)を中心になって、 あるいは 中心...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 北海道 札幌市清田区真栄363-24 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
イーピーエス株式会社

PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。
【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験1年以上お持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社化合物安全性研究所

CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
東証スタンダード上場企業100%子会社
仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地
- 東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA(In-house CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO
仕事内容
- 試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...
株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- 【必須(MUST)】
・製薬会社のPV部門で3年...
株式会社新日本科学PPD

Medical Writer
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
仕事内容
- メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件
- 【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...
インクロムCRO株式会社

DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
DOTワールド株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件
- DM経験2年以上