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CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります。リニカルは、豊富な医薬品開発経験を持つ人材...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　 給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
Line Manager
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA Team Lead
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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CRA Team Lead
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
...製薬メーカーからバイオベンチャーまで、幅広いクライアントへ医薬品開発パートナーとしてサービスを提供しています。臨床試験のオペレーション業務に留...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...製薬メーカーから寄せられています。 依頼元の国内外の比率は半々ほどで、国内はオンコロジー（膵臓がん、血液がん等）や再生医療、 国外はオーファンドラ...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...製薬メーカーから寄せられています。 依頼元の国内外の比率は半々ほどで、国内はオンコロジー（膵臓がん、血液がん等）や再生医療、 国外はオーファンドラ...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床研究職
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...　 給与 月給：270,000円～想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
...製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～35万円推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
...製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～50万円推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
プロジェクトマネジメント業務【東京都】
...製薬企業、大学等の研究所等との交渉・必要に応じて、クライアントである海外の製薬メーカーに代わり、治験/臨床試験に関わる各種申請書類（CTN）や承認...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...　 給与 月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
...製薬企業、大学等の研究所等との交渉・必要に応じて、クライアントである海外の製薬メーカーに代わり、治験/臨床試験に関わる各種申請書類（CTN）や承認...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...　 給与 月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...製薬メーカー）から依頼を受け、薬の効き目や副作用のチェック（治験）を行う病院・医師を選びます。 ・病院に訪問し、医師に「どんな薬でどのように進め...

会社名 DOTワールド株式会社　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収450万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※経験者
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
転職できる応募先を知る
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...　 給与 年収500万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
新着求人メールを受け取る
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MW経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MW経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 PV経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 PV経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事　※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事　※経験者
...製薬企業で就業したいというご希望があった場合、外部就業への切り替えも可能です。【各部門の特徴】■外部就労型当社に正社員で入社し、製薬企業でご...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
CRAマネージャー　※CRA経験者
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
自分がもらえる年収を知る
CRAリーダー（スタディマネジメント）
...製薬会社のグループ企業です。世界トップクラスの売上高を誇る外資系製薬会社の一員で、グループとしての充実した開発体制と豊富なパイプラインや製品ライ...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
...製薬会社と同様のプログラムを受講できます。履修体系は、4つのプログラムで構成されています。昇格等による役割の変化、マネジャーなどの役割登用等でそ...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上　 給与 推定年収：550～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
...製薬会社と同様のプログラムを受講できます。履修体系は、4つのプログラムで構成されています。昇格等による役割の変化、マネジャーなどの役割登用等でそ...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬企業です。年齢やキャリアに関係なく活発に意見交換ができる環境です。企業規模としては決して大きくはありませんが、その分個々人の努力によってチャ...

会社名 複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...　 給与 年収600～800万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
...製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに...

会社名 研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方　 給与 推定年収600万円～900万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・...

会社名 アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎　 給与 年収400～700万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...

会社名 OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業　 勤務地 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上　 給与 年収600万円～1,200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
...製薬業界のリーディングカンパニーを目指しています。世界150カ国において、医薬品の研究開発、生産、営業を展開しています。たゆまぬ研究開発によって多...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...　 給与 想定年収：450万円～1100万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
製薬業界屈指の成長企業です。製薬業界の中でもTOPクラスの成長を遂げています。この先もまだまだ業界屈指の成長を続けていきます。研究開発に力を入れていま...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員

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