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治験について知りたい情報を探してみましょう。

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件数 67 件中 1 ~ 50 を表示中
医療機器の技術営業からCRAへの転は可能でしょうか。
...企画開発技術事業部:新製品の企画、お医者様からのヒアリング、新製品の営業及び営業資料の作成等が仕事内容だと伺っております) からCRAへの転は可能でしょうか。MRではないため、難しいでしょうか。・CRAに就したい場合、内定先の技術営業からCRAへ転するよりも、就浪人し、新卒でCRAを目指す方が&...

日付 2022年3月1日  回答数回答3件  閲覧数 2808回
臨床開発とは? 治験とは?
...企画開発担当者、治験で得られたデータの管理や分析を行うDM(データマネージャー)や統計解析担当者、副作用や安全性に関する情報を収集するPV(安全性情報担当者)、承認申請に必要な書類などを作成するMW(メディカルライター)など、さまざまな専門家が協力して行っています。以下では、それぞれの項目につい...
臨床開発用語集|CRA転希望者向け
...企画 3つ星 面接で聞かれる用語治験計画の立案から承認申請までを担当する種です。高度な専門知識、海外の製薬関係者と対等に交渉できる英語力、優れたコミュニケーション力、困難な状況にも負けずに前進できるマインドが求められます。詳しくはこちら開発企画(CRAのキャリアチェンジ先を教えて下さい)課...
CRA(臨床開発モニター)の仕事内容とやりがい
...企画担当者やメディカルライターは、治験の目的や手順などを記載したプロトコール(治験実施計画書)の原案を作成します。その原案に対して、プロジェクトリーダーや医師が意見や修正を加え、実際の治験進行中に問題が発生しないような何十ページにも及ぶ書類を完成させます。その後、完成したプロトコール(...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA(臨床開発モニター)のよくある質問と回答
...企画に携わることを目指します。また、他にもQCなどの品質管理、薬事やメディカルライター、PV(安全性情報管理)などの、他のキャリアへ進むことも可能です。詳しくはこちらCRAのキャリアパスCRCのキャリアパスCRAのキャリアパスCRAのキャリアマトリックスログインor無料の転相談に申込みをし...
CRAとMRの違い
...企画」はもちろん、「QC(品質管理)」「PV(安全性情報担当)」などの専門性がより高い種へ異動することも可能です。さらに、CRA(臨床開発モニター)は英語を使用する機会が多く、将来的には海外の関係者と英語で交渉しながら新薬の開発に携わるキャリアを築くことも可能です。そのため、CRA(臨床開発モ...
製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...企画から承認申請までの臨床開発全体に携われる機会があるため医薬品の開発に深く携われると言えます。製薬メーカー(製薬企業)はライセンス契約を交わした他社の医薬品の開発を行うこともありますが、基本的には自社製品の開発のみを行っています。そのため、製薬メーカー(製薬企業)のCRA(臨床開発モニター...
CRA経験者が転する際の注意点
...企画からの全ての工程に関われる機会があり、CROでは知らされなかった情報へも触れる機会があるため、より深く新薬開発に関われるチャンスがあると言えます。また、自社で製品を開発していることから、新薬への愛着も湧きやすく、関わった新薬が上市される時には大きな喜びを得られます。地位が向上するCRO...
自分がもらえる年収を知る
CRAの志望動機の書き方と例文
...企画開発担当者、DM(データマネージャー)、統計解析担当者、PV(安全性情報担当者)、メディカルライター(MW)など、様々な種の方がいます。そのような臨床開発に関わる多くの種の中からCRA(臨床開発モニター)を選んだ理由を述べるためには、一緒に働く人たちの種と役割、求められる要素を大まかに理...
CRA経験者の務経歴書の書き方・見本
...企画」「業務改善」「教育担当」「リーダー業務」などアピールになる経験を優先して書きましょう。書き方務経歴詳細の書き方分かりやすくて、見やすくて、詳しくて、魅力的な書類・・。務経歴詳細10.務経歴詳細11.CROや製薬会社の概要を調べて記入する12.担当したプロジェクトの詳細を記載する13.業務の...
保健師の務経歴書の書き方・見本
...企画」「業務改善」「教育担当」「リーダー業務」など、アピールになる経験を優先して書きましょう。書き方務経歴詳細の書き方分かりやすくて、見やすくて、詳しくて、魅力的な書類・・。務経歴詳細10.務経歴詳細11.病院や行政機関の概要を調べて記入する12.仕事の内容は4行以上記入する13.学んだことや...
CRC経験者の務経歴書の書き方・見本
...企画」「業務改善」「教育担当」「リーダー業務」など、アピールになるものを優先して書きましょう。書き方務経歴詳細の書き方分かりやすくて、見やすくて、詳しくて、魅力的な書類・・。務経歴詳細10.務経歴詳細11.SMOや病院の概要を調べて記入する12.仕事の内容は4行以上記入する13.学んだことや得たこ...
転職できる応募先を知る
適性検査の内容・種類と対策
...企画 前例のないことに取り組む仕事 1 2 3 4 5新しい企画やアイデアを生み出す仕事 1 2 3 4 5複雑な問題を考えて分析する仕事 1 2 3 4 5組織 挑戦を症例する自由闊達な風土 1 2 3 4 5個々人に高い成果を求める厳しい風土 1 2 3 4 5人の和を大切にする温かい風土 1 2 3 4 5規律を守る手堅く機能的な風土 1 2 3 4...
面接でよく聞かれる質問と返答例
...企画開発に携われる☓悪い返答例地位が上がる労働条件がよくなる給料が増える安定性が増す詳しくはこちらCROから製薬メーカーへ転する際の注意点Qなぜ他社ではなく、弊社に応募されたのですか? 出題確率90% A応募した会社の特徴に合う志望理由を述べましょう。重要なポイントは面接官に「ああ、それなら...
臨床開発とはCRAのことを指すのでしょうか?
...企画なども臨床開発も含めて臨床開発と言っていると思います。また、臨床開発モニターと臨床薬理モニター・臨床研究モニターは意味が少し異なり、市販前のモニタリングを行う人を臨床開発モニターと言い、市販後のモニタリングを行う人を臨床薬理モニター・臨床研究モニターと言うことが多いと思います。現場...

日付 2016年3月19日  回答数回答4件  閲覧数 7131回
製薬会社とCROのCRA(臨床開発モニター)は何が違うのでしょうか。
...企画・立案(プロトコル作成など) 治験の実施・管理(モニタリングを含む) 規制当局への対応・申請 データマネジメント、統計解析など、治験全体に関わる業務 製薬会社から委託された治験のモニタリング業務が中心 治験実施医療機関の選定・契約 治験の進捗管理、データ収集、品質管理 GCP(医薬品...

日付 2016年8月16日  回答数回答6件  閲覧数 5104回
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CRAとMRはどちらが大変ですか?
...企画などの本社部門 モニタリングスペシャリスト モニタリングリーダー プロジェクトマネージャー MRからCRAへのキャリアチェンジは、キャリアの幅を広げるという意味で良い選択だと感じる。 CRAとしての経験を積むことで、その後、開発部門や安全性情報部門など、他の種へのキャリアチェンジも視野...

日付 2016年8月25日  回答数回答10件  閲覧数 26291回
CRA(臨床開発モニター)の40歳以降のキャリアについて
...企画: 試験全体の計画立案、プロトコル作成、治験薬概要書作成など、試験の上流工程に関わる業務です。 CRA経験で培った臨床試験に関する知識、規制要件への理解が活かせます。 データマネジメント: 試験データの収集、クリーニング、データベース構築など、データ品質を管理する業務です。 ...

日付 2016年9月10日  回答数回答3件  閲覧数 6560回
CRAの選考に落ち続けています。
...企画書」のようなものです。面接は自分を商品とした「プレゼンテーション」の場なのです。転活動を自分が主体的に取り組む、「営業活動」だと考えた瞬間に少し見方が変わってきます。そこには自分という商品を売り込むためのちゃんとした戦略が必要なのです。その戦略のひとつとして、現状の不満を隠さず、...

日付 2016年9月11日  回答数回答4件  閲覧数 4988回
CRA(臨床開発モニター)のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...企画(プロトコル作成など)【病院・SMO】  →治験コーディネーター(CRC)  →SMA(治験事務局担当)  →渉外、営業また、製薬会社の開発系の求人は常にあると言えますが、選考ハードルは高いです。

日付 2016年9月28日  回答数回答5件  閲覧数 16534回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
製薬メーカーのCRAへ転する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...企画、立案、実施、データマネジメント、安全性情報管理など、より幅広い業務に関わる可能性があります。 求められる役割の違い: CRO: 契約に基づいて、効率的にモニタリング業務を遂行することが求められます。 製薬メーカー: 治験全体のマネジメント、関係部署との連携、戦略立案など、より...

日付 2016年12月4日  回答数回答5件  閲覧数 4441回
病院薬剤師からCRA(臨床開発モニター)への転
...企画などに携わりたいのであれば回り道をしている時間はありません。仮に3年の臨床経験があるのであれば、その時間を臨床開発3年の経験に置き換えたほうが、臨床開発業界では評価されます。どうしても臨床経験を積みたいということであれば2年、長くても3年です。競争倍率はなかなか高いですが、新卒で臨...

日付 2016年12月29日  回答数回答5件  閲覧数 5487回
CRAの認定試験に落ち、解雇になりました。CRA以外でおすすめの種はありますか?
...企画・運営 医学文献の調査、情報提供 KOL(Key Opinion Leader)との関係構築 医学・薬学知識、コミュニケーション能力、プレゼンテーション能力などが求められます。 MR(医薬情報担当者) 医療機関を訪問し、医師や薬剤師に医薬品の情報提供を行います。 医療機関への訪問、情報提供 医薬品の適正...

日付 2017年10月3日  回答数回答4件  閲覧数 6002回
製薬会社の開発とCROの開発ってどういう違いがあるのでしょうか??
...企画の業務に基本的には携われません。ですから、薬の開発に携わりたい方は製薬会社を志望されます。もし、そのような開発企画に携わらないなら、身につくスキルや仕事内容の点で大きな違いはないと思います。(小さな違いはたくさんある)自動車業界で例えるなら、製薬会社がトヨタ自動車で、CROがデンソー...

日付 2021年6月24日  回答数回答4件  閲覧数 7975回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
中小製薬会社からの転について
...企画・立案から実施、データ解析、薬事申請など、幅広い業務に携わる機会があります。これは、医薬品開発全体の流れを理解する上で非常に valuable な経験となります。 主体的な業務遂行能力: 少数精鋭で業務を行うことが多いため、主体的に業務を進める能力や、問題解決能力を高めることができます。 経営層...

日付 2021年8月16日  回答数回答4件  閲覧数 4059回
臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
...企画など)へのキャリアチェンジも可能です。収入は企業や役によって異なりますが、経験を積むにつれて上昇していく傾向にあります。 臨床経験後にCRAになった場合、即戦力として活躍できる可能性が高く、早期に責任あるポジションを任される可能性もあります。収入は前の経験やスキル、転先の企業規模などに...

日付 2022年4月21日  回答数回答4件  閲覧数 3126回
なぜCRCではなくCRAか
...企画や研究など、CRC(治験コーディネーター)やCRA(臨床開発モニター)以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです。~(CRA(臨床開発モニター)の仕事内容)~(CRA(臨床開発モニター)の業界研究)~(CRC(治験コーディネーター)の仕事内容)~(...

日付 2022年1月27日  回答数回答9件  閲覧数 14406回
CRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...企画難易度:★★★★★ 年収:★★★★ 年齢:35歳まで 場所:東京大阪治験計画の立案から承認申請までを行う種が開発企画です。製薬業界で働く方にとって、キャリアの最終到達点の一つでもあります。それだけに高い専門性が求められるのは当然のこと、海外の製薬担当と対等に折衝ができる英語力とコミュ...

日付 2022年10月28日  回答数回答3件  閲覧数 6517回
転職できる応募先を知る
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...企画開発)、モニタリング(CRA)、有効性・安全性の確認(DM/統計)、安全性の確認(PV)、国への承認申請(薬事/MW)までを含めます。 ※()内は関わる種名ですから、臨床開発を行うと言った場合、治験だけでなく治験計画の立案作成から国への承認申請までを行うことを意味します。臨床開発(治験を含...

日付 2023年3月18日  回答数回答4件  閲覧数 2570回
パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与 口コミ評価3点
良い点は基本給が高いです。上司や試験次第のため、運の要素が強いと思う。
悪い点は複数試験を受け持... ログインor無料の転相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター) PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他  年齢 30代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2023年
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点は給与が高いほか、役定年、定年退なしに65歳くらいまで働ける。
悪い点は教育研修自体がな... ログインor無料の転相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など  年齢 50代  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2016年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退 口コミ評価2点
原因はリストラ後は社員... ログインor無料の転相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター) PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他  年齢 30代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2023年
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株式会社メディサイエンスプラニングの退 口コミ評価3.5点
原因は居心地は良い会社だと思いますが、グローバルプロジェクトの比率が減ってきており、今後の成長性に疑問を感じるようになり転しました。

職種 CRA(臨床開発モニター) PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など  年齢 40代  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2023年
シミック株式会社の退 口コミ評価2点
原因は私にはPVの適性は... ログインor無料の転相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター) PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など  年齢 20代後半  資格 その他  性別 女性  在籍時期 2023年
パレクセル・インターナショナル株式会社の退 口コミ評価2点
原因は長期的な展望がな... ログインor無料の転相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA(臨床開発モニター) PV・DM/統計解析・開発企画・QC・PMS・医療機器・薬事など その他  年齢 30代後半  資格 その他  性別 男性  在籍時期 2023年
事業開発【大阪府】
株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域を...

会社名 株式会社マイクロン  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験(ビジネス文書の作成・校閲/英...  給与 月収35万~55万円推定年収550万~650万円(残業手当別途支給)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
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【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といった...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といった...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 MW経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 MW経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 PV経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 PV経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
【外部就労】薬事 ※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 薬事経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事 ※経験者
...企画から携わることも可能であり、多くの人脈を形成できることも派遣型の魅力の一つです。いちCRAだけでなくLeaderやProject Management、CRO管理といっ...

会社名 株式会社アスパークメディカル   勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 薬事経験2年以上  給与 400万円~700万円(ご経験に応じて)  雇用形態 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...  給与 想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...企画提案がカタチになった社内カフェがあったり、経営に関してCEOに送ったメールに直接返信がきたりすることもあります。また、年齢や役に関係なく、多...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...企画提案がカタチになった社内カフェがあったり、経営に関してCEOに送ったメールに直接返信がきたりすることもあります。また、年齢や役に関係なく、多...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
PSI CRO Japan株式会社

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