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- 今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
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...グローバル治験の仕事が全くないため、転職を考えています。業界全体ではグローバルと国内のどちらの治験が多いかが分かれば教えてください。
2019年5月29日
回答4件
2431回
- 内資系CROから外資系CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職
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...グローバル治験を行っていましたが、私が携われるチャンスがないことや、携わってきた治験が循環器やリュウマチなどであったことです。また、出世待ちの列ができている状態で、リーダークラス以上への出世は当分先であると予想されたことでした。転職のきっかけは結婚を考えていた人と破談になったことでした。自...
CRO→CRO
CRA→CRA
550万円→720万円
30代前半
男性
神奈川県
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株式会社MICメディカルの残業
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良い点はCROとしてはあまり忙しくないほうだと思います。外資系などよりはガツガツとした感じもないため働きやすさはあります。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2016年
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イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点はCRA未経験者に対する研修制度が整っています。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2015年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職
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原因は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2016年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の教育研修制度
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良い点は...グローバル治験を担当すれば、自然と英語力があがっていく。
悪い点は教育環境について... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2017年
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株式会社MICメディカルの成長性・安定性
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良い点はエムスリーグループのため、資金力には余力がありますが、治験のe化については一進一退といった状況です。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2016年
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株式会社MICメディカルの仕事のやりがい
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良い点はエムスリーグループに属しているため、安定性はあるような気がすること。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） その他
30代前半
その他
男性
2018年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の成長性・安定性
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良い点は他の外資系と異なり本社がヨーロッパにあることが独自性となっている。現時点では仕事の量は十分にある。
悪い点はグローバル治験の... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2019年
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DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
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良い点はDOTワールドならではの良さというのはあまり思いつきません。あえて申し上げるのなら経営層との近さでしょうか。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2019年
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株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点は福岡に支店がある理由は、相生会グループの治験（主に一相）のモニタリングを請け負っているからです。そのため、福岡支店は規模が小さいながら、今後も存続...
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2017年
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株式会社マイクロンの成長性・安定性
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良い点はアカデミアとのつながりが強いため、医師主導治験が多いです。日本以外のアジア圏にも積極的に展開しています。
悪い点は...グローバル治験... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2019年
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ICONクリニカルリサーチ合同会社の仕事のやりがい
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良い点はグローバル治験を多く受託しているため、転職時に評価されやすい経験を積むことが可能です。
悪い点は在宅勤務を利用す... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2024年
- CRA経験者のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
- ...グローバル治験やがん領域の経験、読み書きだけでなく英会話のスキルを持つCRA（臨床開発モニター）は、転職市場で有利な状況と言えます。また、マネジメント経験がある方は、成長中のCROで大幅な年収アップが期待できます。一方で、グローバル治験やがん領域の経験がなく、英語が苦手な方は、転職市場では厳しい...
- CRO企業・業界ランキング
- ...グローバル治験に強い（サイネオス・ファーマ・パートナーズ株式会社）本社東京都品川区西五反田8-9-5設立2007年03月社員数112名特徴独立型のCRO2018年4月にPVネクストを存続会社としてパーソルファーマパートナーズ株式会社に商号変更2021年4月にサイネオス・ヘルスにより買収、その後に統合（株式会社ベルメデ...
- CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
- ...グローバル治験）では、英語の文書が使用されます。そのため、国際共同治験（グローバル治験）のプロジェクトを担当する場合、英語で書かれたプロトコール（治験実施計画書）などの文書を読む必要があります。また、英語でモニタリング報告書を作成する必要があるため、医療英語の読み書きの能力は不可欠です。外資...
- 面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
- ...グローバル治験に積極的に取り組まれていらっしゃるようですが、現在の国際共同治験は、全体の何割程度になりますでしょうか？株式会社エスアールディ特徴創業は1989年3月、CROのパイオニアの1社求人一覧エスアールディの最新の求人一覧はこちら質問サンプル1989年に創業されたCROのパイオニアの一社とのことです...
- 外資系CROと内資系（日系）CROの違いを教えて下さい。
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...グローバル治験を受託しやすいです。それに対して日系CROは海外に拠点を持っていないため外資系CROとのコンペになった時に負けやすいですね。近年は外資系CROが日本でも勢力を伸ばしており、日系CROはコンペで勝てなくなっていると聞きます。この調子で外資系CROが日本でも本格的に展開しはじめると、日系CROは厳...
2016年6月16日
回答7件
17374回
- CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
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...グローバル治験にあたると正式な文章は基本的には全て英語になります。読み書きはできるに越したことはありません。業務報告のレポートも英語なのですが、こちらは大手の会社になると専門の通訳さんもいたりするようなので、会社によるのかもしれません。いずれにしろ、英語はできたら仕事が楽になり、現時点でで...
2016年7月16日
回答12件
15407回
- CRO業界は今後も成長すると思いますか？
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...グローバル治験に精通している英語がペラペラのモニターのニーズは増えることはあっても減ることはありません。
2016年8月16日
回答8件
15672回
- CRA（臨床開発モニター）の仕事が忙しい時はいつになるのでしょうか？
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...グローバル治験の場合は、海外との折衝も同時に行うため、さらに忙しくなります。そのため、大手では立ち上げをサポートする専門の部隊があることが多いです。スケジュールは常にギリギリに設定されているため、締め切りに追われて、夜遅くまで書類の修正と確認作業に追われる日が続きます。スタートアップ時には...
2016年8月16日
回答5件
5904回
- 臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
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...グローバル治験は時差の都合で、夜間の対応が増加します。＜臨床研究モニターやPMSモニターが作成する書類は複雑ではなく、手続きも簡素＞治験で使用する書類はルールが細かく複雑で作成するのが大変です。また、IRB関連の手続きはとにかく多いです。それに比べて、臨床研究は治験ほどルールが細かくな...
2022年10月22日
回答3件
5358回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
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...グローバル治験）を担当する場合は、英語で書類を作成したり、英語で書かれた資料を読んだりするため、英語の読み書きの能力が必要になります。ただし、CRCよりもCRAのほうが高い英語力を求められる可能性があります。なぜなら、CRAが所属する製薬会社やCROの約半数が外資系だからです。外資系企業では交通費の申...
2023年5月28日
回答3件
1047回
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...グローバル治験・アジア治験においては、日本発信のプロジェクトをマネジメント・他国CPMとの協業（変更の範囲）会社が指示する業務
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
-
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
-
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRAリーダー（スタディマネジメント）
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臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...グローバル治験だけでなく、ICCC（治験国内管理人）プロジェクトのCRAとして活躍する道もあります。治験依頼者の体制構築や各種担当治験に関する手順書作...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager（CTM）※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...
推定年収：800～1200万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の...
推定年収：1000～1800万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の...
推定年収：1000～1800万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
...グローバル治験や、オンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心です。特に、がんのグローバル臨床試験が増加傾向にあります。幅広い経...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
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製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方
推定年収600万円～900万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
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