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件数 193 件中 151 ～ 193 を表示中
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Databas...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...　 給与 年収 5,000,000 円 - 8,000,000円　※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Databas...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...　 給与 年収 5,000,000 円 - 8,000,000円　※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4．...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 6,000,000 円 – 7,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4．...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 6,000,000 円 – 7,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA Team Lead
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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CRA Team Lead
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...　 給与 予定年収600万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...残業が少なく、女性も長期で就業できる環境です。残業はスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、17時～19時にはほとんどの社員が退社しています。こ...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...残業が少なく、女性も長期で就業できる環境です。残業はスタートアップ期を除けば20時間以下と少なく、17時～19時にはほとんどの社員が退社しています。こ...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※経験者
...残業時間も20時間程度と非常に働きやすい環境です。産休・育休取得実績も豊富です。産休の取得率・復帰率も高く、インクロムグループ全体で200名程度いる...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
DM（データマネジメント）※経験者
データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：291,000円～469,000　※月給制想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
臨床開発リーダー（CRA）
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：341,000円～　※月給制想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
安全性管理業務担当者（PV）
治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数：3年以上・SAE処理、当...　 給与 月給：284,000円～365,000円　※月給制想定年収：4,600,000円～5,700,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床研究職
...残業時間は10時間未満、有給休暇の平均取得数は15日前後と、オンオフのメリハリをつけて働くことが可能です。また、コアタイム（10:30～15:30）を設けた...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...　 給与 月給：270,000円～　※月給制想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～35万円　※月給制推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～50万円　※月給制推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
事業開発職【大阪府】
株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域を...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英...　 給与 月収35万～55万円　※月給制推定年収550万～650万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（...

会社名 DOTワールド株式会社　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収450万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上　 給与 推定年収：550～800万円　 雇用形態 正社員
新着求人メールを受け取る
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・科学性、信頼性の確保...

会社名 パイプライン豊富なグローバルメーカー　 勤務地 東京都　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上） ...　 給与 500～800万円　 雇用形態 正社員
臨床研究プロジェクトリーダー
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。【具体的には】・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進・臨床...

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）　※月給制推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...残業が少ない働きやすい環境でキャリアアップを図ることが可能です。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。（...

会社名 クレイス株式会社　 勤務地 東京都港区赤坂1-7-19　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 モニター経験2年以上（研修期間を除く）　 給与 想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：4,060,000～、基本給274,000～（固定残業代30時間...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。会社の規模が大きくないがゆえに、なにか問題が発生した際には迅速に対処することが可能です。会社...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）　 給与 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
臨床開発プロジェクトリーダー候補
...残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。会社の規模が大きくないがゆえに、なにか問題が発生した際には迅速に対処することが可能です。会社...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...　 給与 想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
プロジェクトマネージャー
...残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。会社の規模が大きくないがゆえに、なにか問題が発生した際には迅速に対処することが可能です。会社...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方◆ 臨床開発・臨床研究に...　 給与 想定年収：700万円～1000万円（年俸制/12分割）基本給583,750～833,750、固定残業代112,750～162,750月...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。会社の規模が大きくないがゆえに、なにか問題が発生した際には迅速に対処することが可能です。会社...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）　 給与 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトリーダー候補
...残業は月平均20時間以下と働きやすい環境があります。会社の規模が大きくないがゆえに、なにか問題が発生した際には迅速に対処することが可能です。会社...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...　 給与 想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII----------※上記の...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Senior Study Startup Specialist
試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Site Management Associate（SMA）
国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上（ライフサイエンス系の学部・学科）・臨床研究/CRO環境での管理経験・読み書き程度の...　 給与 予定年収300万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Regional Project Lead
日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...　 給与 予定年収～1200万※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみになります...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Senior Clinical Research Associate I
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...　 給与 予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
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IQVIAサービシーズジャパン
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