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件数 193 件中 51 ～ 100 を表示中
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
CRA（臨床開発モニター）について、よくある質問とその回答をランキング形式で紹介します。必要な医療資格、年齢制限、残業、出張の頻度、英語の必要性、合格率、離職率、結婚のタイミング、育児との両立などについてまとめて解説します。
CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
...残業代+賞与3～6ヶ月（年俸制の場合は月収35～40万円）で、年収は残業代や出張手当を含めて450～500万円程度になることが多いです。3年目になると年収500～600万円程度、5年目以降では年収600～1000万円程度になることが多いです。CRA（臨床開発モニター）の給与の特徴の一つは、所属する会社の資本が「日本」か...
CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由
...残業や出張の多さを退職理由とした人の割合はわずか6％に減少しており、労働環境が以前に比べて改善されていることが分かります。その他の理由としては、「CRA（臨床開発モニター）の業務は覚えることが多く、高度な専門性が求められるため仕事に適応できなかった」という声も聞かれました。CRA（臨床開発モニター...
CRAとMRの違い
CRA（臨床開発モニター）とMR（医薬情報担当者）は、どちらも製薬会社などに所属して薬に関わる職種ですが、その仕事内容や役割は異なります。この記事では、CRAとMRの仕事内容や役割、給与、残業、産休・育休、勤務地、専攻分野、男女比、年齢、転職の難易度などを詳しく比較しています。さらに、MRではなくCRAを選...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRAとCRCの違い
CRA（臨床開発モニター）とCRC（治験コーディネーター）は、どちらも治験に関わる職種ですが、その仕事内容や役割は異なります。この記事では、CRAとCRCの仕事内容や役割、給与、残業、勤務地、学歴、資格、年齢、面接回数、適性検査、合格率などを詳しく比較しています。さらに、CRAを選んだ理由もランキング形式で紹...
製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...残業時間 製薬メーカー（製薬企業）より多い場合がある整っていることが多く、住宅手当もある場合が多い 福利厚生 整っていることが多いが、住宅手当はない場合が多いまあまあ取得しやすい 有給 取得しやすい中小規模の製薬メーカー（製薬企業）は不安定 雇用の安定性 小規模のCROは不安定理系院卒、理系大卒の順...
CRA経験者が転職する際の注意点
...残業代を別途支給している給与制度を持つCROは、転職時に提示を受ける給与金額が低く見えます。それに対して手当や残業代の設定がないCROは、給与に手当や残業代がすでに含まれていることが多いため、転職時に提示を受ける給与の金額が高く見えるからです。3転職時に評価される経験（グローバルスタディの経験、オ...
看護師がCRAへ転職する際の注意点
...残業は可能ですか？」という面接官からの質問に対して、看護師の採用面接では「～時間程度なら対応できます」「◯◯曜日は対応できます」などと、自分の希望や条件を明確に伝えることが望ましいです。しかし、CRA（臨床開発モニター）の採用面接では同じように回答すると、「意欲や適性が低い」と判断されてしまう可...
自分がもらえる年収を知る
面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...残業が多いため（月平均50時間以上）通勤時間が長いため（片道平均1時間半以上）☓悪い返答例残業が多いため（月平均50時間未満）通勤時間が長いため（片道平均1時間半未満）ノルマが多いため夜勤が多いため勤務時間が不規則なため休みが少ないため上司や同僚との人間関係が悪化したためセクハラ・パワハラ...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...残業のことばかり質問していると、企業はあなたに良い印象を持ちません。とはいえ、「やっぱり働く条件について知りたい」というのが応募者の本音です。では、どうすれば良いのか？一番良いのは内定を獲得した時に、合わせて確認することです。内定をもらう時は企業はあなたを採用することを決めていますので、給料...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容
...残業」「面接内容」「退職理由」などが読めます。詳しくはこちら評判・口コミQ＆ACRA（臨床開発モニター）の「よくある質問」 分からないことは一つ一つ 解決してゆきましょう。よくある質問CRA（臨床開発モニター）の「よくある質問」をランキング形式で回答しています。「育児との両立」「年齢制限」「資格...
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
...残業時間」「年収」「男女比率」を詳しく比較し、違いを徹底的に解説しています。「受託型CROを選んだ人」「派遣型CROを選んだ人」の口コミも掲載しています。詳しくはこちら受託型と派遣型CROの違い薬剤師「薬剤師」がCRAへ転職する際の注意点 薬剤師は勤め先が調剤薬局と病院で注意点が異なります。薬剤師へ...
転職できる応募先を知る
CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
...残業も結構少なく、人間関係も良いと感じている人が多いようです。不満は年収の低さに集中していました。・パレクセルやりがいがとても高いことが特徴のようです。キャリアを積みたい人が多いようです。また、アットホームな人間関係を心地よく感じる人もいるようです。反面、英語中心の利用しにくい教育研修シ...

日付 2016年6月16日 　回答数回答2件 　閲覧数 3458回
CRA（臨床開発モニター）の悩みって何でしょうか？
...残業や出張が多いなどの悩みを良く聞きますが、CRA（臨床開発モニター）には他にどのような悩みがあるのでしょうか。教えて下さい。

日付 2016年8月22日 　回答数回答5件 　閲覧数 4316回
CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか。
...残業が最も増えるのはこの時期で、とにかく時間が足りないことが多いです。最近はグローバル試験や複数のプロトコルを1つの施設で同時に行うことも増えており忙しさに拍車がかかっています。IRBは各病院で開催されますから、4つの施設で新たに試験を行う場合はIRBの審査も4回あることになります。業務量が多いた...

日付 2022年1月12日 　回答数回答12件 　閲覧数 11259回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...残業や出張が少なく働きやすいというメリットがあります 。------------以上がCROに勤めるCRAが経験を活かして転職できる職種の一例です。 もちろん、CRO以外の企業にも転職することは可能です。例えば、------------・製薬メーカー：CRAとしての経験や知識を生かして、製薬メーカーで臨床開発部門...

日付 2016年9月28日 　回答数回答4件 　閲覧数 10374回
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看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
...残業も多いことが一般的です。・CRAの年収とキャリアパス。CRAは看護師よりも高い年収を得られる可能性がありますが、それに見合った責任とプレッシャーもあります。転職1年目の年収は看護師とほとんど変わりませんが、経験3年～5年で500～600万円台まで上がることもあります。また、CRAからプロジェクトマネー...

日付 2016年10月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 3003回
ワークライフのバランスを重視したCROの選び方を教えてください。
...残業が少ないなどの声が多いイーピーエス、シミック、MICメディカルなど残業が他社よりも少ない、比較的まったりと働けるなどの社員の声が多い企業もワークライフバランスを維持して働きやすいと言えます。・ワークライフバランスの維持を企業方針として打ち出しているエスアールディーやインテリムなど...

日付 2016年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 3543回
薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。
...残業が多く、プライベートな時間や家族との時間を確保することが難しい場合もある。・CRAは、自己管理能力やコミュニケーション能力などのスキルを高く求められるため、ストレスや負担感を感じる場合もある。以上のように、薬剤師とCRAでは仕事内容や役割だけでなく、「働き方」も大きく異なります。ご自身の適...

日付 2018年6月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 2581回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...残業も多いことです。PVのメリットは、医療分野の社会貢献度が高いことや、出張が少なく残業も比較的少ないことです。デメリットは、安全性情報担当者（PV）へのキャリアアップ以外に選択肢が少ないことや、重大な責任感が伴うことです。CRAもPVも多くのCRO（開発業務支援機関）企業で働くことができます。...

日付 2019年3月3日 　回答数回答9件 　閲覧数 11515回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
...残業時間も多い傾向があります。CROの開発職は福利厚生が低い傾向がありますが、残業時間も少ない傾向があります。

日付 2021年6月24日 　回答数回答3件 　閲覧数 3766回
新卒入社。外資ＣＲＯか内資ＣＲＯか。
...残業時間や休日出勤などの制限がある）＜内資CROのデメリット＞・年収が低い（平均-100万～200万円）・キャリアアップのチャンスが少ない（海外勤務やマネジメントなどの機会に恵まれない）・グローバル試験に弱い（英語力やコミュニケーション力が必要とされない）

日付 2022年3月9日 　回答数回答4件 　閲覧数 3446回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...残業や出張も少なく、働きやすいです。全国で働くことができます。CRAは製薬会社の業務を行うため、ビジネススキルや英語力が重要です。給料はCRCより高いですが、残業や出張も多く、負担が大きいです。都市部で働くことが多いです。

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 1130回
CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
...残業や出張が多い仕事に耐えられるかどうか・給料やキャリアアップの優先度はどれくらいかCRCとCRAを同時に応募することも可能ですが、それぞれの職種に対する理解やモチベーションをしっかりと伝えることが重要です。また、CRCとCRAでは応募条件や選考プロセスも異なる場合があるため、事前に確認しておく...

日付 2023年6月2日 　回答数回答4件 　閲覧数 412回
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行政の保健師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...残業が多いだけでなく、今後も収入があまり上がらないことが分かったからです。行政の保健師は給与があらかじめ設定されており、10～20年間働いてもそれほど変わりません。この仕事を10年以上続けても、あまり年収が変わらないことを知ってから仕事に対するモチベーションは下がっていきました。資格や経験を生か...

会社・病院 市役所→CRO 　職種 保健師→CRA 　年収 400万円→480万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
...残業ゼロが可能な受託型なら、仕事と子育ての両立を実現できます。受託型は、ワークライフバランスを両立したい方にとっても最適な環境です。（変更の範...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
...残業ゼロが可能な受託型なら、仕事と子育ての両立を実現できます。受託型は、ワークライフバランスを両立したい方にとっても最適な環境です。（変更の範...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※未経験者歓迎
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。【具体的には】・CIOM...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力：理系出身の方：TOEIC(...　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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【経験者】プロジェクトマネージャー
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...

会社名 エイツーヘルスケア株式会社　 勤務地 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験3年以上（大卒以上）　 給与 年収450万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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CROのカジュアル面談
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ICONクリニカルリサーチ
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