サイト内検索
件数 178 件中 1 ～ 50 を表示中
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
-
良い点は...フレックスタイムは自分で時間管理ができるので、働きやすい制度だと思います。
悪い点は残業は減る方向ですが、在宅で仕事ができるので、結果的に無給で仕事をする習慣がついてしまっています。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
薬剤師
男性
2014年
-
イーピーエス株式会社の残業
-
良い点は...フレックスタイム制も活用でき、仕事を調整して有給も取得できる。夏休みは冬休みはきちんと取得できるため、全体としてみれば労働時間は十分に管理されて...
悪い点はプロジェクトの進捗状況によっては残業につぐ残業となる。仕事の性質上、仕方がない。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2016年
-
パレクセル・インターナショナル株式会社の残業
-
良い点は現状はほとんど残業はありません。フレックス制度のため、遅くまで仕事をしても別の日で１５時に帰ったりできます。
悪い点はフレックスタイム制度内で仕事が終わっているため、残業代がありません。在宅勤務制度もありますが、きちんと運用はされていません。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
女性
2016年
-
イーピーエス株式会社の残業
-
良い点は残業を自身でコントロールできる人はワークライフバランスを維持して働くことができます。しかしながら、周囲を手伝ったり、仕事を頼まれても断ることができ...
悪い点は...フレックスタイ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
女性
2017年
-
パレクセル・インターナショナル株式会社の残業
-
良い点はフレックスタイムや在宅勤務などを上手に利用すれば、ワークライフバランスを維持しながら働けます。ただ、他社も同様ですので、パレクセルだけの良い点では...
悪い点は出張が多かったり... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2018年
-
シミック株式会社の残業
-
良い点は...フレックスタイムも利用できます。
悪い点はプロジェクトによっては、土日に出勤が発生したり、メール対応が必要だったりします。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2019年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の残業
-
良い点は...フレックスタイムも1日1時間から働けるようになるなど、労働環境は進んでいると思うが、いかんせん業務量が多く仕事中心の生活になることが耐えられない。
悪い点は昔も今も一人あた... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2021年
-
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日
-
良い点はフレックスタイム制度のため、仕事を調整すれば早めに仕事を切り上げて役所や病院へ行くことも可能です。有給も仕事の都合がつけば、比較的取りやすい環境で...
悪い点は出産後は希望を出して部署異動をして仕事を続けることになりますが、CRAとして戻る方はほとんどいません。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
MR
女性
2013年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日
-
良い点はフレックスタイム... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
悪い点はとにかく忙しい、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
臨床検査技師
女性
2016年
-
エイツーヘルスケア株式会社の福利厚生・休日
-
良い点は...フレックスタイムを利用して比較的自由に労働時間を設定できます。出産後は内勤業務への配属が可能で、有給も取得しやすいです。
悪い点は女性優位な社風だ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
MR
男性
2014年
-
パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日
-
良い点は...フレックスタイム制、自宅勤務、ノー残業デーなど女性が働きやすい仕組みは一通り揃ってきている。出産後も仕事を続けることは容易である。
悪い点はどんどんと会社が大きくなっており、社員数も増えているが、社員教育が追いついていない状況。教育制度は他社大手CROよりも貧弱で、早い段階で現場に任されて...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
臨床検査技師
男性
2016年
-
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
-
良い点は...フレックスタイム制など制度面が整っているため、女性が働きやすい職場です。男女平等に扱われます。
悪い点は給与制度が改定さ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
30代後半
その他
女性
2016年
-
シミック株式会社の福利厚生・休日
-
良い点は...フレックスタイム制は便利で在宅勤務も可能です。半休や有給も取りやすいので、お子様がいても仕事を続けられる環境があると言えます。福利厚生・休日面で...
悪い点はプロジェクトによっては残業が避けられないこともある。とはいえ、トータルで見れば、福利厚生や休日面での不満は少ないです。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2016年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日
-
良い点は...フレックスタイム制であることもあって、女性のライフステージにあった働き方ができる。（例えば子供が小さいうちは在宅勤務を多くして早く仕事を始めて早...
悪い点は管理職が忙しすぎて、下の社員をみきれていない。人事異動も多いため、引き継ぎなども多く発生し、業務の効率化を妨げる要因となっている。また、仕事の性質...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
MR
女性
2017年
-
シミック株式会社の人間関係
-
良い点は...フレックスタイムもあるため、ワークライフバランスは取りやすいです。
悪い点はとにかく昇給しづ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2017年
-
イーピーエス株式会社の福利厚生・休日
-
良い点は...フレックスタイム制であり、在宅勤務制度を利用する社員も増えて生きたため、数年前よりもさらに働きやすくなってきています。
悪い点は給料の昇給幅が年々少なくなってきています。管理職になれないと分かった男性は転職を検討せざるをえません。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
薬剤師
男性
2019年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
-
良い点は...フレックスタイム制は、柔軟な働き方が実現できる。
悪い点は先輩社員の多忙や... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2023年
- CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
- ...フレックスタイム制が導入されており、CRA（臨床開発モニター）は自身の都合に合わせて勤務開始時間を調整できる場合が多いです。一般的には、8時30分から10時の間に勤務を開始するCRAが多いです。Q12服装は？A12医療機関を訪問する際はスーツを着用し、訪問がない日はビジネスカジュアルで働く方が多いです。みんな...
- CRAとCRCの違い
- ...フレックスタイム制の導入により労働時間を柔軟に調整できたり、CTA（アシスタント）を増員してCRA（臨床開発モニター）の繁忙期の残業を減らす取り組みも行われています。その結果、CRA（臨床開発モニター）の残業時間は以前よりも減少しています。残業時間の比較※200名のCRA・CRCばんくのクチコミ・アンケート...
- 既婚者は未経験からCRAへ転職するときに不利になりますでしょうか
-
...フレックスタイム制や在宅勤務制度などを活用することで、家庭との両立は十分に可能です。 転職活動で意識すべきこと結婚の予定があることを理由に、企業側から不利な扱いを受けることは基本的にありません。しかし、面接などで結婚について聞かれた場合は、以下のような点を意識して答えることで、企業側の...
2016年7月10日
回答4件
4119回
- CRO業界の魅力について教えて下さい。
-
...フレックスタイム制や在宅勤務制度などを導入しており、比較的柔軟な働き方が可能です。 具体的な仕事内容と魅力CROには様々な職種がありますが、その中でも代表的な職種と、それぞれの仕事内容と魅力を紹介します。 CRA（臨床開発モニター）: 治験が適切に行われているかをモニタリングする仕事です。...
2016年8月16日
回答4件
5893回
- モニター（CRA）の在宅勤務について
-
...フレックスタイム制と併用の場合） リラックスした環境で業務に取り組める ワークライフバランスの向上 オンオフの切り替えが難しい場合がある コミュニケーション不足に陥る可能性がある 自宅の環境によっては業務に集中しにくい 社内システムへのアクセス環境が整っている必要 直行直帰との違い ...
2016年8月30日
回答5件
7454回
- CRA（臨床開発モニター）の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。
-
...フレックスタイム制度、在宅勤務制度など、子育て支援制度が充実している企業を選ぶことが重要です。最近は、多くのCROや製薬会社でこれらの制度が整備されています。 周囲のサポート: 家族（配偶者、両親など）の協力を得られる環境であることは、非常に重要です。特に、出張中の子供の世話などを誰に頼めるかは...
2016年9月11日
回答5件
3984回
- 看護師からCRAへ転職して貢献したいです。
-
...フレックスタイム制: 多くのCROでフレックスタイム制が導入されており、自身のライフスタイルに合わせて勤務時間を調整できます。 リモートワーク: 近年、リモートワークが普及しており、自宅で業務を行うことが可能です。これにより、家庭と仕事の両立がしやすくなります。 産休・育休制度: 多くの企業で産休・...
2016年10月4日
回答5件
3853回
- CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか？子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか？
-
...フレックスタイム制度など、復帰後の働き方について会社と相談し、最適な働き方を見つけましょう。 保育サービスの確保: 保育園や託児所など、保育サービスを事前に確保しておくと、安心して仕事に復帰できます。 家族のサポート: パートナーや家族のサポートは、復帰後の生活を支える上で非常に重要です。...
2016年10月7日
回答4件
4804回
- ワークライフのバランスを重視したCROの選び方を教えてください。
-
...フレックスタイム制度など、福利厚生が充実している企業は、多様な働き方を支援していると考えられます。 社員の口コミ: 転職サイトや企業の口コミサイトなどで、実際に働いている社員の口コミを参考にすることで、企業のリアルな状況を知ることができます。特に、「ワークライフバランス」「働きやすさ」といっ...
2016年10月22日
回答4件
4872回
- 新卒入社。外資ＣＲＯか内資ＣＲＯか。
-
...フレックスタイム制）• 自己管理能力が求められる • 比較的規則正しい働き方が多い• チームワークを重視する傾向がある その他 • 入社難易度が高い場合がある• 成果主義の傾向が強いため、プレッシャーを感じる場合がある• リストラのリスクも考慮する必要がある • 研修制度が充実しているため、未経験者でも安...
2022年3月9日
回答5件
6151回
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 英語力が活かせるDM（データマネジメント）※未経験者歓迎
-
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下3点を満たす方1）社会人経験1年以上2）下記①～④のいずれかの要件を満たす方①CRA経験②CRC経験③...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- DM（データマネジメント）経験者の募集です。
-
臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
人気のキーワード
年収査定はこちら
合格予想はこちら
掲示板で質問をする
CRA
CRAの
CRAの
CRAの
CRAの
CRAに
CRAの
CRO
CRO
臨床開発
製薬会社と
CROから
2026年4月からの転職
CRA未経験特集
薬剤師特集
MR特集
看護師特集
臨床検査技師特集
保健師特集
獣医師特集
理系大卒・院卒特集
CRC経験者特集
求人検索 
ログイン
会員さま専用
CRAの仕事 
臨床開発業界の研究
経験・資格別の注意点
応募書類の作成
面接・適性検査の対策
みんなのクチコミ
みんなの質問と回答
転職成功事例
便利な機能
相談/年収査定/合格予想
2026年から働くには？
退職手続き
開催中のキャンペーン
《CRAばんく》とは