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資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
　（治験全体のタイムライン...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

東京都 中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を3年以上お持ちの方

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Clinical Project Manager（Real World部門）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。

得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須要件＞
【Clinical Lead】
・リ...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...

勤務地

大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

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株式会社新日本科学PPD

経験者CRA

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務...

勤務地

鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・CRA経験3年以上
...

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

• 未経験OK
• 土日休み

アイロムグループの100％子会社

仕事内容

大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

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株式会社マイクロン

事業開発職【大阪府】

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

イメージングＣＲＯの強みがあります。

仕事内容

株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
<...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

【必須要件】
・民間企業での就業経験5年以...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...

勤務地

東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

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株式会社新日本科学PPD

経験者CRA

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・CRA経験3年以上
...

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イーピーエス株式会社

臨床企画業務（開発コンサルタント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

東京都 中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

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株式会社アイメプロ

臨床開発プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...

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イーピーエス株式会社

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...

勤務地

東京都 中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

• 未経験OK
• 土日休み

アイロムグループの100％子会社

仕事内容

大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

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シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
　（治験全体のタイムライン...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Clinical Project Manager（Real World部門）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。

得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばCL業務が得意な方...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須要件＞
【Clinical Lead】
・リ...

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インクロムＣＲＯ株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 業界大手
• 研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容

モニター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。

アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・1年以上のCRA経験を有する方

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PSI CRO Japan株式会社

薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）

• 土日休み
• 業界大手

新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？

仕事内容

グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーショ...

勤務地

東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、また...

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容

モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地

東京都 新宿区西新宿3-2-4　ＪＲＥ西新宿テラス　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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株式会社アイメプロ

臨床開発プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地

東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

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株式会社新日本科学PPD

薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4. その他（各種会議・研修等...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRA実務経験が1年以上ある方

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

薬事経験2年以上

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

詳細を見る

イーピーエス株式会社

臨床企画業務（開発コンサルタント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

詳細を見る

インクロムＣＲＯ株式会社

DM（データマネジメント）※経験者

• 業界大手
• 研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容

データマネジメントの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

薬事経験2年以上

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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株式会社新日本科学PPD

薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務
4．その他（各種会議・研修等への...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・再生医療等製品のRS戦...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を3年以上お持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地

大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

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株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

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