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資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...

勤務地

大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

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インクロムＣＲＯ株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 業界大手
• 研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容

モニター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上

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株式会社マイクロン

プロジェクトマネジメント業務【東京都】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

イメージングＣＲＯの強みがあります。

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。

■下記業務を行って頂...

勤務地

東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

■必須要件
・以下のいずれかの経験がある方<...

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株式会社エスアールディ

臨床研究職

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

臨床研究の支援業務

【具体的には】
・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）
・モニタリング業務

（変更の範囲）当社にお...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件

・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...

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株式会社アイメプロ

臨床開発プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

• 未経験OK
• 土日休み

アイロムグループの100％子会社

仕事内容

大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。

アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

安全性情報（プロジェクト・マネージャー）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...

勤務地

大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...

勤務地

東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・1年以上のCRA経験を有する方

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社マイクロン

プロジェクトマネジメント業務【大阪府】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

イメージングＣＲＯの強みがあります。

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な業務としています。

■下記業務を行って頂...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

■必須要件
・以下のいずれかの経験がある方<...

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アポプラスステーション株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

東証プライム上場クオールの子会社

仕事内容

製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...

勤務地

大阪府 大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...

勤務地

東京都 中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

MW経験2年以上

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容

モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地

大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験3年以上（大卒以上）

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

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株式会社リニカル

臨床研究モニター

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

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株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区江東橋4丁目29-12　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を3年以上お持ちの方

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

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株式会社リニカル

臨床研究モニター

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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株式会社新日本科学PPD

Manager, Pharmacovigilance

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般

《主な業務》
・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロジェクトマネジメント
⇒Proje...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...

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株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験3年以上（大卒以上）

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地

東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

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Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

詳細を見る

株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー（CRA）

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務

（変更の範囲）当社における各種...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件

CRA経験5年以上

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

詳細を見る

DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

詳細を見る

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