サイト内検索
件数 507 件中 401 ～ 450 を表示中
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...CRAで対応しています。CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円～
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願いします。（変更の範囲）会社が指示する業務
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円～1000万円
正社員（試用期間6ヶ月） ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...CRA限定の特別給与システムを選択いただくと、就業先のチャージ金額に連動して最大限給与に還元することが出来るため、1CRAで年収1,000万円を超えることも...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...CRA限定の特別給与システムを選択いただくと、就業先のチャージ金額に連動して最大限給与に還元することが出来るため、1CRAで年収1,000万円を超えることも...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
MW経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
MW経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
PV経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
PV経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
薬事経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
-
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
薬事経験2年以上
400万円～700万円（ご経験に応じて）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- CRAマネージャー ※CRA経験者
-
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...
年収800万円～900万円月収50～60万円
正社員（試用期間3ヶ月）
- CRAリーダー（スタディマネジメント）
-
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収：550～800万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...
年収600～800万円
正社員
- 臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
-
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方
推定年収600万円～900万円
正社員
- 臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタ...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
東京都府中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...
年収400～800万円
正社員
- 医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
-
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
東京都新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上
年収550万円～750万円
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
- 医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
-
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500～700万円
正社員
- 医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者
-
医療機器の臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロ...
多機能ポリマーに技術優位がある企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力（ビジネスメール）・理系大...
年収450～850万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）
- CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
-
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎
年収400～700万円
正社員（試用期間6カ月）
- 臨床開発担当者（PL候補） ※CRA経験者
-
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
東京都豊島区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上
年収600万円～1,200万円
正社員（試用期間6カ月）
- 臨床開発CRA（抗がん剤領域）
-
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...
想定年収：450万円～1100万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- 臨床開発モニター（Lead CRA）
-
...CRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上
推定年収：600万円～800万円推定月収：40～55万円
正社員（試用期間3ヶ月）
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
-
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 （例：エンロールメン...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
-
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 （例：エンロールメン...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェッ...
株式会社アールピーエム
東京都新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収480万～（年俸制）
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェッ...
株式会社アールピーエム
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収480万～（年俸制）
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
-
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・科学性、信頼性の確保...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
東京都 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上） ...
500～800万円
正社員
- CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
-
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
株式会社化合物安全性研究所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
-
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市清田区真栄363-24 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
-
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
-
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
-
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給380,000円～475,000円推定年収500万円～660万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
-
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給380,000円～475,000円推定年収500万円～660万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
人気のキーワード
年収査定はこちら
合格予想はこちら
掲示板で質問をする
CRA
CRAの
CRAの
CRAの
CRAの
CRAに
CRAの
CRO
CRO
臨床開発
製薬会社と
CROから
2026年4月からの転職
CRA未経験特集
薬剤師特集
MR特集
看護師特集
臨床検査技師特集
保健師特集
獣医師特集
理系大卒・院卒特集
CRC経験者特集
求人検索 
ログイン
会員さま専用
CRAの仕事 
臨床開発業界の研究
経験・資格別の注意点
応募書類の作成
面接・適性検査の対策
みんなのクチコミ
みんなの質問と回答
転職成功事例
便利な機能
相談/年収査定/合格予想
2026年から働くには？
退職手続き
開催中のキャンペーン
《CRAばんく》とは