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- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）未経験者歓迎
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...臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等・...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター（CRC）※目安：3年以上・看護師（カテーテル室...
年収：400万円～
正社員
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
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...臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等・...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
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...臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等・...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
-
...臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等・...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
愛知県名古屋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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...臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
...臨床試験の推進・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理・プロジェクトに関する提案...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発担当者
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...臨床試験のモニタリング及び進捗の管理・共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在30施設以上)・共同研究機関の立ち上げおよび実施に必要な...
株式会社AIメディカルサービス
東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）・医療機...
予定年収：450万円～900万円予定月収：357,500円～（基本給：265,361円～、固定残業手当/月：92,139円...
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
-
治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...
想定年収：350万円～400万円 ※年俸制
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
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治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...
想定年収：350万円～400万円 ※年俸制
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
-
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
-
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
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治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
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将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
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将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
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Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
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Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRAサポート業務
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CRA業務のサポートを行います。【具体的には】・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）の経験 *GCPトレーニン...
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRAサポート業務
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CRA業務のサポートを行います。【具体的には】・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）の経験 *GCPトレーニン...
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎
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RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務をお願いします。【具体的には】被験者データの臨床的な観点でのレビュープロジェ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRCのご経験・SMAのご経験・CRAのご経験
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報担当者※未経験者歓迎
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...臨床試験概論研修・・・CROで業務を推進する上で必要不可欠な知識を習得する研修です・職種別研修・・・各部署に配属され、自分の担当職務の実際をOJTを...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力：理系出身の方：TOEIC(...
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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...臨床試験概論研修・・・CROで業務を推進する上で必要不可欠な知識を習得する研修です・職種別研修・・・各部署に配属され、自分の担当職務の実際をOJTを...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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...臨床試験概論研修・・・CROで業務を推進する上で必要不可欠な知識を習得する研修です・職種別研修・・・各部署に配属され、自分の担当職務の実際をOJTを...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
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...臨床試験マネジメントシステムを使用しているため、グローバル試験のレポートは英語で作成しています。グローバルスタンダードに自然と馴染みながら、CRA...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
-
...臨床試験マネジメントシステムを使用しているため、グローバル試験のレポートは英語で作成しています。グローバルスタンダードに自然と馴染みながら、CRA...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager（CTM）※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...
推定年収：800～1200万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の...
推定年収：1000～1800万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の...
推定年収：1000～1800万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
...臨床試験において20年以上の歴史とノウハウを有する株式会社新⽇本科学が合弁事業をスタートさせ、2015年4⽉に設⽴した会社です。⽇本国内においてグロ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
-
...臨床試験経験があります。現在の医薬品開発の中心であるがん領域、中枢神経（CNS）領域の臨床試験を数多く経験しています。また当社では新たな重点領域...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・CRA経験1年以上
月給：276,000円～464,000円想定年収：4,470,000円～7,310,000円（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 臨床開発リーダー（CRA）
-
...臨床試験経験があります。現在の医薬品開発の中心であるがん領域、中枢神経（CNS）領域の臨床試験を数多く経験しています。また当社では新たな重点領域...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
CRA経験5年以上
月給：336,000円～想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 臨床研究職
-
...臨床試験経験があります。現在の医薬品開発の中心であるがん領域、中枢神経（CNS）領域の臨床試験を数多く経験しています。また当社では新たな重点領域...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給：265,000円～想定年収：4,300,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
-
...臨床試験を十分に実施できる施設も多数含まれています。また、充実した医療組織・ＫＯＬとのネットワークがあり、日本病態情報医学会、日本予防医療評価...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...
年収：380万円～
正社員
- 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
-
...臨床試験を十分に実施できる施設も多数含まれています。また、充実した医療組織・ＫＯＬとのネットワークがあり、日本病態情報医学会、日本予防医療評価...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大阪府豊中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...
年収：380万円～
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
-
...臨床試験に関わることができます。仕事のプロセス改革や生産性向上の取り組みも行っています。充実した研修制度があります。親会社である製薬会社と同様の...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収：550～800万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
-
...臨床試験に関わることができます。仕事のプロセス改革や生産性向上の取り組みも行っています。充実した研修制度があります。親会社である製薬会社と同様の...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- 在宅治験スタディーマネジャー（リモートワーク可）※CRA経験者
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...臨床試験の情報サイト「生活向上WEB」やがん情報サイト「オンコロ」、難病・希少疾患情報サイト「RareS.（レアズ）」などを運営しています。患者・医師の...
3Hクリニカルトライアル株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のすべてを満たす方・CRA業務経験3年以上・PC操作（Excel、Word、PowerPoint、Web会議システム）...
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
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- CRA（臨床開発モニター）
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...臨床試験のオペレーション業務に留まらず、承認申請や市販後の活動まで、医薬品開発を包括的にサポートできる数少ないCROです。オンコロジー等の疾患領域...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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