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件数 215 件中 101 ~ 150 を表示中
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):3年以上・新医薬...  給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):3年以上・新医薬...  給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):5年以上・新医薬...  給与 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):5年以上・新医薬...  給与 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...  給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円   雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...  給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円   雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...  給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...  給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Project Manager, Pharmacovigilance
...CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持・プロジェクトの問題解決とプロセス改善・チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...  給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Project Manager, Pharmacovigilance
...CRO、PPD-SNBLで構成されるグループの良好な関係の維持・プロジェクトの問題解決とプロセス改善・チームの調整および指導(安全性評価と報告がきちんと...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...  給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...  給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
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Manager, Pharmacovigilance
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...  給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・1年以上のCRA経験を有する方  給与 年収500万円~800万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・1年以上のCRA経験を有する方  給与 年収500万円~800万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収750万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収750万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収900万円~1300万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力  給与 年収900万円~1300万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方  給与 年収900万円~1500万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
...CROとして、ダイバーシティ(多様性)が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めています。また、在宅勤務を活用するなど、...

会社名 Fortrea Japan株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方  給与 年収900万円~1500万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA(臨床開発モニター)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Line Manager
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...  給与 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Line Manager
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...  給与 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA Team Lead
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...  給与 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
転職できる応募先を知る
CRA Team Lead
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...  給与 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
SMA(In-house CRA)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...  給与 予定年収400万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
SMA(In-house CRA)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...  給与 予定年収400万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...  給与 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
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Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...  給与 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CTA(Clinical Trial Assistant)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...  給与 予定年収370万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CTA(Clinical Trial Assistant)
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・臨床開発業務(CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか)の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...  給与 予定年収370万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
臨床開発モニター(CRA)/経験者
...CROになることを目指しています。2012年5月には日本のCROとして初めて台湾に駐在員事務所を設立、同年9月には韓国に子会社となるインテリム コリアを設立...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床開発モニター(CRA)/経験者
...CROになることを目指しています。2012年5月には日本のCROとして初めて台湾に駐在員事務所を設立、同年9月には韓国に子会社となるインテリム コリアを設立...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...

会社名 インクロムCRO株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 年収400万~700万円月給23万~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
DM(データマネジメント)※経験者
...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...

会社名 インクロムCRO株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験2年以上  給与 年収400万~700万円月給23万~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・CRA経験1年以上  給与 月給:291,000円~469,000想定年収:4,650,000円~7,370,000(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
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臨床開発リーダー(CRA)
...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 CRA経験5年以上  給与 月給:341,000円~想定年収:6,000,000~9,000,000(※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
臨床研究職
...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...  給与 月給:270,000円~想定年収:4,400,000円~(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
事業開発職【大阪府】
...CRO日本初のイメージングCRO企業です。PETをはじめとしたイメージング技術を駆使し、製薬企業の開発の効率化や成功率アップに寄与することを目指していま...

会社名 株式会社マイクロン  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験(ビジネス文書の作成・校閲/英...  給与 月収35万~55万円推定年収550万~650万円(残業手当別途支給)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社(...

会社名 DOTワールド株式会社  勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験をお持ちの方  給与 年収450万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
...CRO医学的根拠(エビデンス)構築を目的とした臨床研究に特化したCROです。

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...  給与 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  雇用形態 契約社員
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
...CRO医学的根拠(エビデンス)構築を目的とした臨床研究に特化したCROです。

会社名 事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)  勤務地 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...  給与 推定年収400万円~500万円 ※年俸制  雇用形態 契約社員
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながって...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...  給与 年収500万円~  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
...CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながって...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー  勤務地 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...  給与 年収500万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAマネージャー ※CRA経験者
...CRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業  勤務地 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...  給与 年収800万円~900万円月収50~60万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)
CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上  給与 推定年収:550~800万円  雇用形態 正社員
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
PSI CRO Japan株式会社

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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
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