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CROとSMOの違い
...SMA（治験事務局担当者）なども働いています。詳しくはこちらCRAとはCRCとは学歴の比較※CRAは440名、CRCは296名のクチコミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2025年6月、有効回答数：N＝736）。表SMOとCROの比較一覧表働きやすいのはSMOなんです。でも、給与は低いようで...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...SMA）の仕事内容治験事務局担当者（SMA)　3つ星 面接で聞かれる用語治験担当医師やCRC、CRAが治験を円滑に進行できるよう支援し、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの治験に関連する事務的な作業全般を担当する職種のことです。SMOの場合、製薬企業や医療機関に対する営業的な役割を兼ねることもありま...
CRA（臨床開発モニター）とは
...SMA（治験事務局担当者）などとも協力しながら、臨床開発を円滑に進めます。CRA（臨床開発モニター）と関わる人達詳しくはこちらCRAの各関係者との調整CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間CRA（臨床開発モニター）の一日を解説します。CRA（臨床開発モニター）...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...SMA・・書類の管理方法CRC・・治験において終始情報を共有するDM・・データに不備がある場合は修正の指示を求めるPV・・医薬品の安全性情報を確認QC・・モニタリング報告書などについて不備がある場合は指示を求める開発企画・・治験実施計画書（プロトコール）の内容を確認MW/薬事・・申請書類や報告書...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRAの志望動機の書き方と例文
...SMA（治験事務局担当者）などは薬の開発の支援を行っていると言えますが、CRA（臨床開発モニター）や開発企画担当者が行っているのは薬の開発そのものです。例えば、看護師が行っているのは看護であって、看護の支援ではありません。臨床検査技師が行っているのは検査であって検査の支援ではありません。同様にCR...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...SMA（治験事務局担当者：Site Management Associate)　3つ星 面接で聞かれる用語治験担当医師やCRC、CRAが治験を円滑に進行できるよう支援し、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの治験に関連する事務的な作業全般を担当する職種のことです。SMOの場合、製薬企業や医療機関に対する営業的な役割を兼ねるこ...
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...SMA（治験事務局担当）　 →渉外、営業また、製薬会社の開発系の求人は常にあると言えますが、選考ハードルは高いです。

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 17524回
なぜCRCではなくCRAか
...SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです。～（CRA（臨床開発モニター）...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 15467回
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...SMA（治験事務局担当者）転職難易度：★★★★　年収：★★　年齢：40～50歳まで　場所：全国「折衝業務やモニタリング業務は自分には向いていないけれど、データ入力や書類の作成は好き」「地方に済んでいるのでデータマネジメント（DM）や安全性情報担当者（PV）の求人は見かけることは少ない」と思われているCRA（...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7445回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...SMA/PI/SI）であり、臨床開発は治験に加えて病院が行わない治験計画の立案作成（企画開発）、モニタリング（CRA）、有効性・安全性の確認（DM/統計）、安全性の確認（PV）、国への承認申請（薬事/MW）までを含めます。　※（）内は関わる職種名ですから、臨床開発を行うと言った場合、治験だけでなく治験計画の立...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 3022回
SMA（In-house CRA）
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...　 給与 予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...　 給与 予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 東京都東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
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臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神1-1-1　アクロス福岡11Ｆ　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...

会社名 株式会社アイクロス　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18　名古屋三井ビルディング北館　11階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上　 給与 月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
プロジェクトマネジメント業務【東京都】
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...　 給与 月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ■必須要件・以下のいずれかの経験がある方　　-製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...　 給与 月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
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    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
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