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- CROとSMOの違い
- ...SMA（治験事務局担当者）なども働いています。詳しくはこちらCRAとはCRCとは学歴の比較※CRAは381名、CRCは271名のクチコミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2023年10月、有効回答数：N＝652）。表SMOとCROの比較一覧表働きやすいのはSMOなんです。でも、給与は低いようです。C R ...
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...SMA）の仕事内容治験事務局担当者（SMA) 3つ星 面接で聞かれる用語治験担当医師やCRC、CRAが治験を円滑に進行できるよう支援し、治験に必要な書類の作成や管理、各種委員会などの治験に関連する事務的な作業全般を担当する職種のことです。SMOの場合、製薬企業や医療機関に対する営業的な役割を兼ねることもありま...
- CRA（臨床開発モニター）とは
- ...SMA（治験事務局担当者）などとも協力しながら、臨床開発を円滑に進めます。CRA（臨床開発モニター）と関わる人達詳しくはこちらCRAの各関係者との調整CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間CRA（臨床開発モニター）の一日を解説します。CRA（臨床開発モニター）...
- CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
- ...SMA・・・・・・・書類の管理方法についてCRC・・・・・・・治験の終始において情報を共有するDM・・・・・・・・データに不備がある場合は修正の指示をあおぐPV・・・・・・・・医薬品の安全性情報を確認するQC・・・・・・・・モニタリング報告書などについて不備がある場合は指示をあおぐ開発企画・・・・・...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...SMA（治験事務局担当者）などは薬の開発の支援を行っていると言えますが、CRA（臨床開発モニター）や開発企画担当者が行っているのは薬の開発そのものです。例えば、看護師が行っているのは看護であって、看護の支援ではありません。臨床検査技師が行っているのは検査であって検査の支援ではありません。同様にCRA...
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
-
...SMA（治験事務局担当） →渉外、営業また、製薬会社の開発系の求人は常にあると言えますが、選考ハードルは高いです。
2016年9月28日
回答4件
10123回
- なぜCRCではなくCRAか
-
...SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです。～（CRA（臨床開発モニター）...
2022年1月27日
回答8件
7489回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
-
...SMA（治験事務局担当者）転職難易度：★★★★ 年収：★★ 年齢：40～50歳まで 場所：全国「折衝業務やモニタリング業務は自分には向いていないけれど、データ入力や書類の作成は好き」「地方に済んでいるのでデータマネジメント（DM）や安全性情報担当者（PV）の求人は見かけることは少ない」と思われているCRA（...
2022年10月28日
回答2件
2028回
- 治験と臨床開発の違いは何ですか。
-
...SMA/PI/SI）であり、臨床開発は治験に加えて病院が行わない治験計画の立案作成（企画開発）、モニタリング（CRA）、有効性・安全性の確認（DM/統計）、安全性の確認（PV）、国への承認申請（薬事/MW）までを含めます。 ※（）内は関わる職種名ですから、臨床開発を行うと言った場合、治験だけでなく治験計画の立...
2023年3月18日
回答3件
700回
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
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臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SMA（In-house CRA）
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
-
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
-
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
-
CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
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臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎
-
RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務をお願いします。【具体的には】被験者データの臨床的な観点でのレビュープロジェ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRCのご経験・SMAのご経験・CRAのご経験
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
-
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いしま...
株式会社アイクロス
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11Ｆ （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
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