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- Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
-
...ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告◆定...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
-
...ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Database入力、当局報告書（案）の作成、当局（PMDA）への報告◆定...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）
-
...ice Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリン...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...ice Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。【具体的には】・担当する試験の進捗状況についてオンサイトまたはオフサイトでモニタリン...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
-
...ic Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ・規制当...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
-
...ic Subject Information Sheet およびICFの作成、最終確認、レビュー ・SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供 ・規制当...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...ICｓ各国へ進出していく予定があります。
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...
年収600～800万円
正社員
- 医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
-
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
東京都新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上
年収550万円～750万円
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
- 臨床開発CRA（抗がん剤領域）
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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...
想定年収：450万円～1100万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- 臨床研究プロジェクトリーダー
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...icityが提唱される中、当社は被験者募集・患者調査に強みを持った特長のある臨床研究CROとして事業展開しています。またDCT（Decentralized Clinical Tr...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む） ※月給制推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて...
正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
- Regional Project Lead
-
日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収～1200万※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみになります...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- Regional Project Lead
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日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事...
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収～1200万※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみになります...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
-
...ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
-
...ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチ...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...ICCCプロジェクトでの活躍も可能です。CRAからスタートして多彩なキャリアパスを描けるのがシミックの魅力です。会社の人材要件と個人の自己申告をマッチ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます＜プロジェクト例＞・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収：600万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます＜プ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収：1000万円～1200万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...ICグループ」英語サポート専門部署「ICグループ」を設置し、モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～ ※月給制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...ICグループ」英語サポート専門部署「ICグループ」を設置し、モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定...
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～ ※月給制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...ICグループ」英語サポート専門部署「ICグループ」を設置し、モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉...
株式会社メディサイエンスプラニング
福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）
年収450万～ ※月給制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
-
...ICグループ」英語サポート専門部署「ICグループ」を設置し、モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・マネジメント経験
年収600万～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
-
...ICグループ」英語サポート専門部署「ICグループ」を設置し、モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定...
・CRA経験5年以上・マネジメント経験
年収600万～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
-
...ICグループ」英語サポート専門部署「ICグループ」を設置し、モニタリング報告書・メール文章などの翻訳から国際電話会議、グローバル試験入札会での「交渉...
株式会社メディサイエンスプラニング
福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験5年以上・マネジメント経験
年収600万～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...IC（R）テスト受験補助、TOEIC（R)テストのe-ラーニング受講補助、英語研修などもあります。＜研修の具体例＞・年間84時間以上の継続研修（月1回、全員...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...IC（R）テスト受験補助、TOEIC（R)テストのe-ラーニング受講補助、英語研修などもあります。＜研修の具体例＞・年間84時間以上の継続研修（月1回、全員...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- プロジェクトマネージャー（PM）
-
...IC（R）テスト受験補助、TOEIC（R)テストのe-ラーニング受講補助、英語研修などもあります。＜研修の具体例＞・年間84時間以上の継続研修（月1回、全員...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験・チームリーダー職（PM,LCRA等）の経験
推定年収：940万円～1,450万円月給制：447,400円～725,000円＜内訳＞月額（基本給）：315,400円～511...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- プロジェクトマネージャー（PM）
-
...IC（R）テスト受験補助、TOEIC（R)テストのe-ラーニング受講補助、英語研修などもあります。＜研修の具体例＞・年間84時間以上の継続研修（月1回、全員...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験・チームリーダー職（PM,LCRA等）の経験
推定年収：940万円～1,450万円月給制：447,400円～725,000円＜内訳＞月額（基本給）：315,400円～511...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
...IC受検費用補助、育児休業期間延長制度、社内サークル活動費補助など）も多く、働きやすい会社を作ることが、社員のロイヤリティ、コミットメント、エンゲ...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
...IC受検費用補助、育児休業期間延長制度、社内サークル活動費補助など）も多く、働きやすい会社を作ることが、社員のロイヤリティ、コミットメント、エンゲ...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
-
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・CRA経験1年以上
月給：291,000円～469,000 ※月給制想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 臨床開発リーダー（CRA）
-
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
CRA経験5年以上
月給：341,000円～ ※月給制想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により...
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 安全性管理業務担当者（PV）
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治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
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月給：284,000円～365,000円 ※月給制想定年収：4,600,000円～5,700,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 臨床研究職
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臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...
月給：274,000円～ ※月給制想定年収：4,450,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
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