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件数 111 件中 51 ～ 100 を表示中
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...研究支援など）: 大学などで、これまでの経験を活かした教育・研究活動を行う。 コンサルティングファーム（製薬業界担当）: 製薬業界向けのコンサルティング業務を行う。 医療関連企業: 医療機器メーカー、医療情報サービス企業などで、これまでの経験を活かせる仕事を探す。 これらの企業・職種では、経験に基...

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3166回
企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
...研究テーマを設定したり、プロトコールを作成したりすることができるため、臨床研究のスキルや知識を深めることができます。また、医師主導治験では新しい薬や治療法を開発することができるため、社会貢献度や学術的な価値も高いです。したがって、転職するときに企業治験と医師主導治験のどちらの経験が高く評価...

日付 2019年5月9日 　回答数回答3件 　閲覧数 5190回
内資系CRO業界の将来性
...研究開発などの高付加価値領域に経営資源を集中させる傾向を強めており、開発業務の一部または全部をCROに委託するケースが増えています。 CROの専門性: CROは、特定の疾患領域や開発フェーズに特化した専門知識やノウハウを持っており、製薬会社はこれらの専門性を活用することで、効率的に開発を進めることができ...

日付 2020年1月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 5394回
新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
...研究職や開発職では、修士号や博士号を持つ人材が優遇される傾向があります。 専門知識: 薬学、生物学、化学などの専門知識が求められます。特に開発職では、GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）や薬事法などの知識も重要になります。 薬学部出身であることは有利ですが、それだけでは十分ではありま...

日付 2020年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 15392回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...研究: CRO業界や各CROの特徴、強みなどを研究し、自分に合った企業を選びましょう。特に、研修制度や教育体制が充実している企業を選ぶと良いでしょう。愛知県だけでなく、関東・関西のCROも調べてみましょう。 情報収集: 企業のウェブサイト、就職情報サイト、説明会などで情報収集を行いましょう。OB・OG訪問など...

日付 2020年7月20日 　回答数回答4件 　閲覧数 3853回
新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？　CRAとして働くときに臨床検査技師の...
...研究を通して、論理的思考力や問題解決能力を養うことができます。これは、治験の進捗状況や問題点を分析する際に役立ちます。 研究スキル: 研究活動を通して、実験計画の立案、データ収集・分析、論文作成などの研究スキルを習得できます。 臨床検査技師の資格はCRAとして役に立つか臨床検査技師の資格...

日付 2021年1月24日 　回答数回答5件 　閲覧数 3769回
理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
...研究スキルが高いと評価されます。これはCRA業務においてもプラスに働きます。そのため、大学院卒であれば、臨床経験を積まなくてもCRAとして十分活躍できる可能性が高いと言えます。以前読んだ記事で「臨床検査技師の資格を持っているならCRAではなく臨床検査技師として働いた方が良い」とあったとのことですが...

日付 2021年1月31日 　回答数回答5件 　閲覧数 4138回
製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
...研究開発を行っている場合が多く、その領域に深く関わりたいという思いを持つ人にとって、最適な環境と言えます。 自社製品への愛着: 自社で開発した新薬に携わることで、製品への愛着や誇りを持つことができます。 キャリアパスの多様性: 製薬会社では、研究、開発、薬事、マーケティングなど、様々なキャリ...

日付 2021年6月24日 　回答数回答4件 　閲覧数 6933回
自分がもらえる年収を知る
中小製薬会社からの転職について
...研究: 転職先の企業の特徴や強み、求める人物像などをよく調べ、自分に合った企業を選びましょう。大手CROであれば、グローバル試験への関与や多様なプロジェクト経験を積める可能性があります。他の製薬会社であれば、より規模の大きな企業で開発業務に携わったり、異なる疾患領域や技術に挑戦したりできる可能性が...

日付 2021年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 3596回
看護師が新卒でCRAになるための進路について
...研究活動を行うことで、医学・薬学に関する専門知識を深めることができます。また、論文作成やプレゼンテーションを通して、論理的思考力や表現力、情報収集・分析能力などを向上させることができます。デメリット: 臨床経験がない: 臨床現場の経験がないため、医療機関とのコミュニケーションや治験参加者...

日付 2022年4月22日 　回答数回答5件 　閲覧数 3082回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...研究モニター（またはPMSモニター）という職種を見かけることもあります。この2つの職種はどのように違うのでしょうか。調べても分かりませんでしたので、こちらで質問させていただきました。臨床開発モニターが治験をモニタリングして、臨床研究モニターが臨床研究をモニタリングして、PMSモニターがPMSをモニタ...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 10395回
商社営業からCRA、PV等への転職
...研究活動で培われた論理的思考力やデータ分析能力は、CRA/PV業務にも活かせる。 ただし、臨床経験や医療現場の知識とは異なるため、自己学習が必要。 第二新卒（数年程度の社会人経験） チャレンジしやすい時期 第二新卒は、ポテンシャル採用の可能性が高く、未経験分野への転職にも比較的有利。 ただし...

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2066回
転職できる応募先を知る
製薬業界について知るには
...研究開発、製造、販売を行う業界です。主な活動内容は以下のとおりです。 医薬品の研究開発: 新しい薬の候補となる物質を発見したり、既存の薬を改良したりする研究を行います。基礎研究、非臨床試験、臨床試験（治験）など、様々な段階があります。 医薬品の製造: 研究開発された薬を、品質管理を徹底しな...

日付 2023年3月20日 　回答数回答3件 　閲覧数 1814回
製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？　臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
...研究室配属の時に臨床開発に就くのに有利な系統の研究室はありますか？

日付 2023年4月23日 　回答数回答4件 　閲覧数 3345回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...研究、医療機器、市販後調査など）、領域（オンコロジーなど）、対象疾患（肺がん、うつ病など）、薬剤の種類、国内・グローバル、期間、相、担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）、担当施設数、担当症例数、目標達成率、役割（メイン・サブ）、役職（課長、主任、リーダーなど）・人物に対...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2053回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...研究をしましょう。製薬業界について書かれた本、いわゆる業界読本などを読むのもお勧めです。～（臨床開発業界の研究）～（製薬業界について知るには）～～～～～Q:CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。～（CROとは？）～（製薬...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 113回
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理系大卒・院卒のCRA（臨床開発モニター）の求人募集
...研究職や調査職などに従事していることが望ましいです。一方で、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合は、CRA（臨床開発モニター）への転職は厳しい道のりになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系大卒や大学院卒の方は、CRA（臨床開発モニター）の中途採用では有利とは言えません。...
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MW経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MW経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 PV経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
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【外部就労】PV（安全性情報）※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 PV経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事　※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
【外部就労】薬事　※経験者
...研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼者に寄り添った対応...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報担当者※経験者
...研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
...研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー機能の大半を有し...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社　 勤務地 東京都中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を5年以上お持ちの方　 給与 年収900～1200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を5年以上お持ちの方　 給与 年収900～1200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
臨床研究モニター
...研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
臨床研究モニター
...研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認 ・治験実施機関との調整(日程...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
経験者CRA
...研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学の合弁事業により、2015年4月に設立されました。顧客企...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
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