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- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...
株式会社メディサイエンスプラニング 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験5年以上・マネジメント経験 年収600万~1000万円 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以... 446万円~560万円■モニター任命前月給:223,000円~260,000円(1)基本給 167,000円~195,000円... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する方1)薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以... 446万円~560万円■モニター任命前月給:223,000円~260,000円(1)基本給 167,000円~195,000円... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究モニター
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医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認...
株式会社リニカル 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1)臨床開発モニター経験が2年以上2)ICH-GCP下における臨... 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究モニター
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医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認...
株式会社リニカル 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所) 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1)臨床開発モニター経験が2年以上2)ICH-GCP下における臨... 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・1年以上のCRA経験をお持ちの方 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・1年以上のCRA経験をお持ちの方 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...
Fortrea Japan株式会社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・1年以上のCRA経験を有する方 年収500万円~800万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...
Fortrea Japan株式会社 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・1年以上のCRA経験を有する方 年収500万円~800万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
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臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予...
Fortrea Japan株式会社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力 年収750万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
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臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予...
Fortrea Japan株式会社 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力 年収750万円~1000万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
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臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイム...
Fortrea Japan株式会社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力 年収900万円~1300万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
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臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイム...
Fortrea Japan株式会社 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力 年収900万円~1300万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...
Fortrea Japan株式会社 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方 年収900万円~1500万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
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CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...
Fortrea Japan株式会社 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方 年収900万円~1500万円 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...
インクロムCRO株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験2年以上 年収400万~700万円月給23万~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- DM(データマネジメント)※経験者
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データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
インクロムCRO株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所) DM経験2年以上 年収400万~700万円月給23万~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
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・治験コンサルタント業務・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変...
株式会社エスアールディ 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所) ・CRA経験1年以上 月給:276,000円~464,000円想定年収:4,470,000円~7,310,000円(住宅手当含む) 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- 臨床開発リーダー(CRA)
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・治験コンサルタント業務・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変...
株式会社エスアールディ 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所) CRA経験5年以上 月給:336,000円~想定年収:6,000,000~9,000,000(※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定) 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- 臨床研究職
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臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)・モニタリング業務(変更の...
株式会社エスアールディ 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所) ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー... 月給:265,000円~想定年収:4,300,000円~(住宅手当含む) 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者
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治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語習得に興味を持ちの方 月収28万~35万円推定年収448万~560万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
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治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語習得に興味を持ちの方 月収28万~35万円推定年収448万~560万円 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
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CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社(...
DOTワールド株式会社 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験をお持ちの方 年収450万円以上 正社員(試用期間3カ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業... 年収500万円~ 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
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プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業... 年収500万円~1000万円 正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
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新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いス...
株式会社アスパークメディカル 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA) 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
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新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いス...
株式会社アスパークメディカル 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA) 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- CRAマネージャー ※CRA経験者
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臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・... 年収800万円~900万円月収50~60万円 正社員(試用期間3ヶ月)
- CRAリーダー(スタディマネジメント)
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臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する... 前職の給与を基に決定します。 正社員
- CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・CRA経験3年以上 推定年収:550~800万円 正社員
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上 前職の給与を基に決定します。 正社員
- クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者
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臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上(読み書き・ディ... 年収600~800万円 正社員
- CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補
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医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト・...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎 年収400~700万円 正社員(試用期間6カ月)
- 臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者
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臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...
OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業 東京都豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上 年収600万円~1,200万円 正社員(試用期間6カ月)
- 臨床開発CRA(抗がん剤領域)
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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務
大手外資系製薬会社(メーカー) 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・製薬会社(メーカー)経験・癌領域における3年~5年程度以上のモニター業務等の臨床試験... 想定年収:450万円~1100万円 正社員
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
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治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社(メーカー) 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験(CROでの経験可)・施設立ち上げの... 推定年収:500万円~800万円 正社員(試用期間3カ月)
- 臨床開発モニター(Lead CRA)
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LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上 推定年収:600万円~800万円推定月収:40~55万円 正社員(試用期間3ヶ月)
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
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・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
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・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 (例:エンロールメン... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
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グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
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グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
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・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
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・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上・看護師(カテーテル室... 年収:400万円~ 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上・看護師(カテーテル室... 年収:400万円~ 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者
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医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務・医療機器の品質管理に関連...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です) 愛知県名古屋 (変更の範囲:会社が定める事業所) 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員