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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎

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CRAばんく

健康産業の発展に貢献しています。

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医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業です。
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate)がキャリアを積める環境を整えています。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成
・治験実施に関わる書類および資料の作成

PR1医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業です。

CRO事業をメイン事業として、SMO事業、CSO事業、ITなど、主に製薬会社や医療機器メーカーより、医薬品および医療機器開発に関わる業務をグループ企業全体で企画から薬事申請までのフルサービス体制を構築しております。

PR2MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate)がキャリアを積める環境を整えています。

事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計画を立てて実践しています。

配属では機械的なマッチングを行うのではなく、本人の希望と相性、キャリアを考えた上でプロジェクトのアサインを行っています。

モニタリングや担当疾患の専門スキルや知識を高めていく社内研修、外部の学会やセミナーへの積極的な参加だけでなく、リーダーシップやマネジメントなどを学ぶ階層別研修、経営トップとの意見交換会、プロジェクトを跨いだ様々な課題解決の取り組みなど、組織全体で成長していく仕組みと風土があります。

雇用形態雇用形態
正社員
勤務地勤務地
東京都 新宿区
応募条件応募条件
下記いずれかの経験をお持ちの方
・治験コーディネーター(CRC)※目安:3年以上
・看護師(カテーテル室/手術室/ICU経験のいずれか)※目安:3年以上
・臨床工学技士 ※目安:3年以上
・医療機器営業/MR等 ※目安:2年以上
・歯科/眼科/耳鼻咽喉科等の領域の医療職/メーカー等経験者 ※目安:3年以上
給与給与
年収:400万円~

給与備考

職務手当、役職手当、時間外手当、出張・外出手当(日当)、通勤手当

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回、賞与年3回
勤務時間勤務時間
9:00~17:30など

勤務時間備考

フレックスタイム制(コアタイム11:00~14:00、標準勤務時間7.5時間/休憩60分) 

休日休日
完全週休2日

休日備考

土日祝日、フレキシブル休暇、年末年始休暇、有給休暇 ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度(確定給付企業年金)
受動喫煙対策あり(屋内禁煙)

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
・医療機器開発支援事業
・保健機能食品開発支援事業(食品CRO)
・体外診断薬開発支援事業
・医薬品等分析事業

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考・筆記試験
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
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年収査定年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

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合格予想合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

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掲示板掲示板で質問をする

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東京都の求人状況

求人数
求人数が多いです。
難易度
CRA未経験者、CRA経験者のどちらも多くの求人が発生しており、内定を非常に取得しやすい状態です。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、求人が終了する前に積極的に転職活動をスタートさせましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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