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- CRO企業・業界ランキング
- ...epro.jp/本社東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通資本金1,200万円設立2011年特徴主に小児医薬品・医療機器の開発を行っているCRO3Hメディソリューション株式会社URLhttps://3h-ms.co.jp/本社東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル2F資本金1億2,000万円設立2009年3月6日社員数162名(2025年1月31日...
- 臨床開発用語集|CRA転職希望者向け
- ...ePROを含む臨床試験で収集される疾患の状態や病気の予後等を評価するシステムのことです。詳しくはこちらeCOA(DCTの仕組み)ePD(electronic epatient diaries 電子患者日記) 1つ星 面接で聞かれない用語患者が病気や治療の影響、不明な点などを自由に記録し、医療提供者と適切にコミュニケーションをとる...
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先を教えて下さい
-
...ePROや電子患者日記などを含む)、オンライン診療、ウェアラブルデバイス、eConsent(電子的同意取得)、eリクルートなどの最新のIT技術を、従来のCTMS(治験管理システム)やEDCに連携させ一元管理できるシステムを目指して開発競争が盛んに行われています。背景には将来10~30%のシェアを占めると言われている...
2022年10月28日
回答3件
7445回
- 臨床開発モニター(CRA)のやりがいはなんですか?
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...ePROのような新しいデジタルツールを導入して業務を最適化したり、監査で「これなら大丈夫」と太鼓判を押されるような文書体系を作り上げたり・・・自分の仕事が未来のスタンダードを作っていくような感覚は大きな達成感につながると感じます。
2023年5月28日
回答21件
2872回
- 臨床研究プロジェクトリーダー
-
...ePROで治験をサポート自社グループの開発による3H P-Guardian(ePRO)や3H P-Guardian MEDICAL SYSTEMによって新たな医療への貢献を目指しています。
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- プロジェクトマネージャー
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臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】◆ 臨床開発・臨床...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方◆ 臨床開発・臨床研究に...
想定年収:700万円~1000万円(年俸制/12分割)基本給583,750~833,750、固定残業代112,750~162,750月...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
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主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書(eCR...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし






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