「臨床検査技師離職率」の記事 - CRAばんく

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CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由: CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由について、薬剤師やMR、看護師、臨床検査技師など他の医療職との比較や、CRAの離職に関するよくある質問、企業別の退職理由のクチコミなどを詳しく紹介します。

CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答: ...臨床検査技師、MRは2023年の賃金構造基本統計調査およびその他各種データを独自に加工して作成。Q10離職率はどれくらいですか？A10離職率会社によって異なりますが、およそ10％前後です。労働環境の改善により、離職率が一桁台に低下している企業もあります。離職理由の半数以上は「より良い条件の製薬会社や...

CRAとMRの違い: ...臨床検査技師の順。資格薬剤師が1割ほど。28～32歳前後（CRA経験者の場合は45～50歳前後）応募時の年齢制限 28～32歳前後（MR経験者の場合は35～40歳前後）男女比はほぼ半々男女比男性が約9割2～3ヶ月が多い入社時の研修期間 2～3ヶ月が多い1～2回面接回数 1～2回多くは有り筆記試験の有無多くは...

CRAとCRCの違い: ...臨床検査技師が最も多く、次いで薬剤師、管理栄養士の順。28歳前後（CRA経験者の場合は50歳前後）応募時の年齢制限 35歳前後（CRC経験者の場合は45歳前後）男女比は半々男女比女性が8割仕事中の服装の基本はスーツ、もしくはビジネスカジュアル服装仕事中の服装の基本は白衣。時々スーツを着るなし患者...

CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

CRAの志望動機の書き方と例文: ...臨床検査技師の志望動機の例文集臨床工学技士・獣医師の志望動機の例文集CRAの志望動機の書き方と例文CRA（臨床開発モニター）やCRO（開発業務受託機関）への転職を考えている方の中には、「志望動機の作成方法がわからず困っている」という方も少なくないでしょう。書類選考や面接を突破するためには、採用...

面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」: ...臨床検査技師）エコー検査に携わりたいと考えたため（臨床検査技師）他の領域や違う相、事務局などを経験したいと考えたため（CRC）院内CRC・SMOで働いてみたいと思ったため（CRC）残業が多いため（月平均50時間以上）通勤時間が長いため（片道平均1時間半以上）☓悪い返答例残業が多いため（月平均50時間未満...

CRA（臨床開発モニター）の仕事内容: ...臨床検査技師」が感じた、CRA（臨床開発モニター）の「良い点」と「悪い点」が理解できます。CRA（臨床開発モニター）の「企業別」の口コミ・評判では、CRA（臨床開発モニター）経験者だから書ける「良い点」「悪い点」「給料」「残業」「面接内容」「退職理由」などが読めます。詳しくはこちら評判・口コミQ＆A...

経験者CRA: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

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経験者CRA: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

経験者CRA: クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

株式会社新日本科学PPD　鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）: 1．治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3．承認申請関連業務（クライアント様への申請...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...　年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）: 1．治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3．承認申請関連業務（クライアント様への申請...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...　年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

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薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）: 1　治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2　規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3　承認申請関連業務（クライアント様への申請業務...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...　年収 10,000,000 円 – 12,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）: 1　治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務2　規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務3　承認申請関連業務（クライアント様への申請業務...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...　年収 10,000,000 円 – 12,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

Medical Writer: メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　年収 5,500,000 円 - 9,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

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株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　年収 5,500,000 円 - 9,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

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Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）: 1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...　年収 5,000,000 円 – 8,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

Project Manager, Pharmacovigilance: ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理・クライア...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

Project Manager, Pharmacovigilance: ファーマコビジランスマネージャーとして、下記の業務を担当します。・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理・クライア...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

Manager, Pharmacovigilance: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

Manager, Pharmacovigilance: 医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

臨床開発モニター（CRA）/経験者: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...

株式会社インテリム　東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　年収：400万円～700万円月給：28万円以上　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

臨床開発モニター（CRA）/経験者: 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...

株式会社インテリム　大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　年収：400万円～700万円月給：28万円以上　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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CRA（臨床開発モニター）: 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...

PSI CRO Japan株式会社　東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

Senior CRA: Senior CRAとして、臨床開発におけるモニタリング業務全般とチームの教育やリードをお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治...

PSI CRO Japan株式会社　東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫した複数の...　予定年収600万円～1200万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

Study Startup Specialist: 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...

PSI CRO Japan株式会社　東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに...　予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）

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