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- CRA(臨床開発モニター)の離職率と退職理由
- CRA(臨床開発モニター)の離職率と退職理由について、薬剤師やMR、看護師、臨床検査技師など他の医療職との比較や、CRAの離職に関するよくある質問、企業別の退職理由のクチコミなどを詳しく紹介します。
- CRA(臨床開発モニター)のよくある質問と回答
- ...臨床検査技師、MRは2023年の賃金構造基本統計調査およびその他各種データを独自に加工して作成。Q10離職率はどれくらいですか?A10離職率会社によって異なりますが、およそ10%前後です。労働環境の改善により、離職率が一桁台に低下している企業もあります。離職理由の半数以上は「より良い条件の製薬会社や...
- CRAとMRの違い
- ...臨床検査技師の順。 資格 薬剤師が1割ほど。28~32歳前後(CRA経験者の場合は45~50歳前後) 応募時の年齢制限 28~32歳前後(MR経験者の場合は35~40歳前後)男女比はほぼ半々 男女比 男性が約9割2~3ヶ月が多い 入社時の研修期間 2~3ヶ月が多い1~2回 面接回数 1~2回多くは有り 筆記試験の有無 多くは...
- CRAとCRCの違い
- ...臨床検査技師が最も多く、次いで薬剤師、管理栄養士の順。28歳前後(CRA経験者の場合は50歳前後) 応募時の年齢制限 35歳前後(CRC経験者の場合は45歳前後)男女比は半々 男女比 女性が8割仕事中の服装の基本はスーツ、もしくはビジネスカジュアル 服装 仕事中の服装の基本は白衣。時々スーツを着るなし 患者...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...臨床検査技師の志望動機の例文集臨床工学技士・獣医師の志望動機の例文集CRAの志望動機の書き方と例文CRA(臨床開発モニター)やCRO(開発業務受託機関)への転職を考えている方の中には、「志望動機の作成方法がわからず困っている」という方も少なくないでしょう。書類選考や面接を突破するためには、採用...
- 面接でよく聞かれる質問と返答例
- ...臨床検査技師)エコー検査に携わりたいと考えたため(臨床検査技師)他の領域や違う相、事務局などを経験したいと考えたため(CRC)院内CRC・SMOで働いてみたいと思ったため(CRC)残業が多いため(月平均50時間以上)通勤時間が長いため(片道平均1時間半以上)☓悪い返答例残業が多いため(月平均50時間未満...
- CRA(臨床開発モニター)の仕事内容
- ...臨床検査技師」が感じた、CRA(臨床開発モニター)の「良い点」と「悪い点」が理解できます。CRA(臨床開発モニター)の「企業別」の口コミ・評判では、CRA(臨床開発モニター)経験者だから書ける「良い点」「悪い点」「給料」「残業」「面接内容」「退職理由」などが読めます。詳しくはこちら評判・口コミQ&A...
- 経験者CRA
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
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メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Manager, Pharmacovigilance
-
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 15,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Manager, Pharmacovigilance
-
医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 15,000,000円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター(CRA)/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収:400万円~700万円月給:28万円以上
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター(CRA)/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収:400万円~700万円月給:28万円以上
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
-
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Study Startup Specialist
-
試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
-
グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...
予定年収600万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
-
国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・読み書き程度の英語力(ビジネスレベルではないが...
予定年収300万円~500万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Regional Project Lead
-
日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収~1200万※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Senior Clinical Research Associate I
-
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...
予定年収800万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- CRA(臨床開発モニター)
-
臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Study Startup Specialist
-
試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
-
グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...
予定年収600万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 内勤CRA(Site Management Associate)※未経験可
-
国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・読み書き程度の英語力(ビジネスレベルではないが...
予定年収300万円~500万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Regional Project Lead
-
日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収~1200万※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Senior Clinical Research Associate I
-
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...
予定年収800万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)