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- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
-
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
-
臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- DM（データマネジメント）経験者の募集です。
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臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
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PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
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臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。＜プ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験3年以上（大卒以上）
年収500万円～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...
440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分）（１）...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分）（１）...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
1 主にグローバル治験の安全性情報業務2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価- 安全性情報の入力、当局報...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎【2026年4月1日入社】
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
-
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）
月収28万～35万円推定年収450万～800万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
-
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）
月収28万～50万円推定年収450万～800万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- 事業開発職【大阪府】
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株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域を...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英...
月収35万～55万円推定年収550万～650万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- プロジェクトマネジメント業務【東京都】
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医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- プロジェクトマネジメント業務【大阪府】
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医薬品、医療機器、再生医療等製品の開発/臨床研究等を目的としたプロジェクトを、プロジェクトマネージャとして、効率よく適切に完遂する/させることを主な...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
■必須要件・以下のいずれかの経験がある方 -製薬企業又はCROでPMまたはモニタリングリーダーの経験...
月収50万～70万円推定年収700万～1000万円（残業手当別途支給）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（...
DOTワールド株式会社
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収450万円以上
正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
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...CRCへの指示・問合せ対応など※担当施設数は10～15程度になります。（変更の範囲）会社が指示する業務
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
契約社員
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