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- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
...CRA(従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5~6割)が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 【7月入社】CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 【7月入社】CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
想定年収:490万円~800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む(手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
想定年収:490万円~800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む(手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可)
想定年収:490万円~800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む(手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者
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...CRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わ...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床薬理試験モニター※経験者
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...CRA経験者がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計画を立てて実践して...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
モニター経験2年以上お持ちの方
年収:530万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ ※月給制年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
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...CRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
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...CRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
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...CRAの指導担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更)(変更の範囲)会社の定める職務
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
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...CRAの指導担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更)(変更の範囲)会社の定める職務
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
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...CRAの指導担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更)(変更の範囲)会社の定める職務
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
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...CRAの指導担当領域 Oncology, Primary Care, Neuroscience担当PJ数 1-3 (経験、試験のStageにより担当PJ数は変更)(変更の範囲)会社の定める職務
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500~750万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500~750万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
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CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
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CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- 経験者CRA
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...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
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...CRA:Site Managementの責任者(施設の主担当)、CTMとのメインコンタクト先・On-site CRA:Remote CRAのリクエストに応じて施設訪問等、医療機関で実施す...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
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治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価-安全性情報のSafety Databas...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】◆PV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)-国内外の医薬品(治験品、市販品)に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
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治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価-安全性情報のSafety Databas...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】◆PV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)-国内外の医薬品(治験品、市販品)に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
-
1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4....
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 6,000,000 円 – 7,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
-
1.規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務2.承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)3.薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4....
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 6,000,000 円 – 7,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
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1. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務2. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
-
1. 規制当局(PMDA、MHLW等)との各種相談業務2. 承認申請関連業務(クライアント様への申請業務サポート)3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA Line Manager
-
...CRA Line Manager業務【具体的には】・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント・各種システムの管理・レ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方(施設同行必要時...
推定年収:900~1300万円 ※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA Line Manager
-
...CRA Line Manager業務【具体的には】・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント・各種システムの管理・レ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方(施設同行必要時...
推定年収:900~1300万円 ※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター(CRA)/経験者
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...CRAのキャリアを協力にバックアップしています。(変更の範囲)会社が指示する業務
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収:400万円~700万円月給:28万円以上 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター(CRA)/経験者
-
...CRAのキャリアを協力にバックアップしています。(変更の範囲)会社が指示する業務
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収:400万円~700万円月給:28万円以上 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
-
...CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変更の範囲)当社における各...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
・CRA経験1年以上
月給:291,000円~469,000 ※月給制想定年収:4,650,000円~7,370,000(住宅手当含む)
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- 臨床開発リーダー(CRA)
-
...CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変更の範囲)当社における各...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
CRA経験5年以上
月給:341,000円~ ※月給制想定年収:6,000,000~9,000,000(※経験・能力を考慮の上、当社規定により...
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者
-
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須要件】・CRA経験1年以上(未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く)
月収28万~35万円 ※月給制推定年収450万~800万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者
-
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床...
株式会社マイクロン
大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須要件】・CRA経験1年以上(未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く)
月収28万~50万円 ※月給制推定年収450万~800万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRAで対応しています。CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円~
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...CRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願いします。(変更の範囲)会社が指示する業務
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円~1000万円
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収:550~800万円
正社員
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者
-
医療機器の臨床開発をお願いします。【具体的には】・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロ...
多機能ポリマーに技術優位がある企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニターの経験3年以上・英語力(ビジネスメール)・理系大...
年収450~850万円
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)










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