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件数 94 件中 51 ～ 94 を表示中
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
-
...症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 仕事内容: 治験実施施設の訪問・モニタリング 原資料と症例報告書の照合（SDV） 治験の進捗管理 治験関連文書の作成・管理 医療機関との契約手続き メリット: 給与水準が高い。 キ...
2023年5月28日
回答3件
7024回
- 新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
-
...症例報告書など）の作成や管理に携わることがあります。この経験は、CRAとして文書作成や管理を行う上で役立ちます。特に、症例報告書（CRF）に触れる機会が多いことは、SDV（原資料照合）を行うCRAにとって大きなアドバンテージとなります。 転職活動におけるポイントCRCからCRAへの転職活動では、以下の点...
2023年6月13日
回答6件
2012回
- CRAに向いているのはどのような人？
-
...症例報告書を比べて、転記漏れや転記ミスがないかをチェックするSDVと言われている業務がありますが、この業務はただ単に2つを比べて違っている部分を見つけるのではなく、症例報告書の内容が論理的に整合性が取れている状態にする必要があります。カルテの書き方は先生によって癖があり、そのバラエティに富んだ...
2022年6月21日
回答15件
9503回
- 臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
-
...症例報告書（CRF）を照合し、データの正確性を保証します。 医療機関からの問い合わせ対応や、問題点の解決などを行います。 この段階でのやりがいは、治験の品質を保証し、データの信頼性を守るという点にあります。自分がモニタリングすることで、質の高いデータが収集され、新薬開発に貢献できると...
2023年5月28日
回答18件
2071回
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・将来的には、グループ内の若手...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・将来的には、グループ内の若手...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...症例報告書を入手し、Ｓ ＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応・将来的には、グループ内の若手...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
...症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CR...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
...症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CR...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
-
...症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応【将来的なキャリアについて】CR...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収：600万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）
-
...症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大阪・名古屋のCRA数は約1000名です。・東京では、約700名以上のCRAが活躍しており、抗...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書の作成 (6)医療機関からの問合せ対応、情報の提供（変更の範囲）会社の定める職務
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...症例報告書の回収 ・副作用情報の対応 など（変更の範囲）会社が指示する業務
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500～750万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...症例報告書の回収 ・副作用情報の対応 など（変更の範囲）会社が指示する業務
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500～750万円
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- 経験者CRA
-
...症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
...症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェクト】現在は最先端の新薬開発や国際...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
-
...症例報告書の回収・点検、直接閲覧、治験終了業務までの一連の業務をお願いします。【主に担当する領域・プロジェクト】現在は最先端の新薬開発や国際...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
-
...症例報告書作成概要の説明、作成要請 ・原資料照合(SDV)、症例報告書の整合性チェック ・症例報告書回収、治験薬回収、治験終了手続き※全国の医療機関...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...
年収：380万円～
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
-
...症例報告書)回収・点検 など （変更の範囲）会社が指示する業務
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収：550～800万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
-
...症例報告書)回収・点検 など （変更の範囲）会社が指示する業務
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...症例報告書のSDV実施・施設における治験費用の管理（変更の範囲）会社が指示する業務
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成（変更の範囲）会社が指示する業務
株式会社化合物安全性研究所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
-
...症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成（変更の範囲）会社が指示する業務
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市清田区真栄363-24 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
-
...症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成（変更の範囲）会社が指示する業務
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
-
...症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成（変更の範囲）会社が指示する業務
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
-
...症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成（変更の範囲）会社が指示する業務
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給380,000円～475,000円推定年収500万円～660万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
-
...症例報告書回収・点検・モニタリング手順書・報告書作成・症例報告書の変更または修正の手引作成（変更の範囲）会社が指示する業務
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給380,000円～475,000円推定年収500万円～660万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
-
...症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
-
...症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型のため、残業が少ない働きやすい環境...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
-
...症例報告書（eCRF）の立案・設計・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
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