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- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 【7月入社】CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
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医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 【7月入社】CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
想定年収:490万円~800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む(手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
想定年収:490万円~800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む(手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可)
想定年収:490万円~800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む(手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者
-
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験(治験)が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収:400万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床薬理試験モニター※経験者
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Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただき...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
モニター経験2年以上お持ちの方
年収:530万円~ ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ ※月給制年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務(開発コンサルタント)
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臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...
年収:750万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務(開発コンサルタント)
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臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...
年収:750万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務(開発コンサルタント)
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臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...
年収:750万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager(CTL経験者)
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開発(GCP下なら尚可)の管...
年収:650万円~1100万円 ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager(CTL経験者)
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開発(GCP下なら尚可)の管...
年収:650万円~1100万円 ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager(CTL経験者)
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開発(GCP下なら尚可)の管...
年収:650万円~1100万円 ※月給制
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
-
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)がある方...
推定年収:530万円‐700万円(20時間分の時間外手当含む) ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
-
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験(EDC仕様作成、データクリーニング)がある方...
推定年収:530万円‐700万円(20時間分の時間外手当含む) ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
-
データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。【具体的には】・グロ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収:800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
-
データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。【具体的には】・グロ...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務(GCP下なら尚可)の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収:800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収:600万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収:600万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500~750万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500~750万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。<プ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験3年以上(大卒以上)
年収500万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
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モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。<プ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験3年以上(大卒以上)
年収500万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
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モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従...
株式会社メディサイエンスプラニング
東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)
年収450万~ ※月給制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従...
株式会社メディサイエンスプラニング
大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定...
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)
年収450万~ ※月給制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし










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