検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
他の人はこちらも検索：
件数 618 件中 601 ～ 618 を表示中
開発薬事コンサルタント（マネジメント）
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方　・開発薬事業...　 給与 810万円～990万円　※月給制■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
開発薬事コンサルタント（マネジメント）
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方　・開発薬事業...　 給与 810万円～990万円　※月給制■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...　 給与 年収 5,000,000 円 - 8,000,000円　※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...　 給与 年収 5,000,000 円 - 8,000,000円　※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 6,000,000 円 – 7,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 6,000,000 円 – 7,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
CRA Line Manager
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方（施設同行必要時...　 給与 推定年収：900～1300万円 　※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA Line Manager
...CROをつくります新日本科学PPD（PPD-SNBL）は、業界大手のグローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方（施設同行必要時...　 給与 推定年収：900～1300万円 　※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...CROになることを目指しています。2012年5月には日本のCROとして初めて台湾に駐在員事務所を設立、同年9月には韓国に子会社となるインテリム コリアを設立...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター（CRA）/経験者
...CROになることを目指しています。2012年5月には日本のCROとして初めて台湾に駐在員事務所を設立、同年9月には韓国に子会社となるインテリム コリアを設立...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：291,000円～469,000　※月給制想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床開発リーダー（CRA）
...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：341,000円～　※月給制想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
新着求人メールを受け取る
安全性管理業務担当者（PV）
治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。 ・治験で発生したSAE（重篤な有害事象）の受付、一次評価、管理 ・文献・外部情報等からの副...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数：3年以上・SAE処理、当...　 給与 月給：284,000円～365,000円　※月給制想定年収：4,600,000円～5,700,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
...CRO日本初のイメージングCRO企業です。PETをはじめとしたイメージング技術を駆使し、製薬企業の開発の効率化や成功率アップに寄与することを目指していま...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～35万円　※月給制推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
...CRO日本初のイメージングCRO企業です。PETをはじめとしたイメージング技術を駆使し、製薬企業の開発の効率化や成功率アップに寄与することを目指していま...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～50万円　※月給制推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
事業開発職【大阪府】
...CRO日本初のイメージングCRO企業です。PETをはじめとしたイメージング技術を駆使し、製薬企業の開発の効率化や成功率アップに寄与することを目指していま...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・民間企業での就業経験5年以上・業務上での英語使用経験（ビジネス文書の作成・校閲/英...　 給与 月収35万～55万円　※月給制推定年収550万～650万円（残業手当別途支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（...

会社名 DOTワールド株式会社　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収450万円以上　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※経験者
...CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながって...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者
...CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながって...

会社名 グローバル外資系製薬メーカー　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...　 給与 年収500万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）　※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...CRO事業の一層の拡充を図るため、クオールRD（CRO）と統合し、2017年4月より新生アポプラスステーションとして始動しております。現在CRO部門は30名程の組...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...CRO事業の一層の拡充を図るため、クオールRD（CRO）と統合し、2017年4月より新生アポプラスステーションとして始動しております。現在CRO部門は30名程の組...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。（...

会社名 クレイス株式会社　 勤務地 東京都港区赤坂1-7-19　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 モニター経験2年以上（研修期間を除く）　 給与 想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：4,060,000～、基本給274,000～（固定残業代30時間...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...CROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）　 給与 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトリーダー候補
...CROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...　 給与 想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）経験者
...CROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）　 給与 想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
臨床開発プロジェクトリーダー候補
...CROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...　 給与 想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス
PSI CRO Japan株式会社

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
転職成功事例
CRAの転職に特化したAIアシスタント
CRAの転職に特化した面接ノート
CRAの転職に特化したAI面接官
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA（臨床開発モニター）の口コミ
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP