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件数 642 件中 551 ~ 600 を表示中
臨床企画業務(開発コンサルタント)
...臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...  給与 年収:750万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務(開発コンサルタント)
...臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...  給与 年収:750万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務(開発コンサルタント)
...臨床開発コンサルティング・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の対応、相談資料の作成【仕事の魅力】・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須>・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方(会議、メール)<いずれか必須>・医...  給与 年収:750万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Global Project Manager(CTL経験者)
...臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます◆自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開発(GCP下なら尚可)の管...  給与 年収:650万円~1100万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
Global Project Manager(CTL経験者)
...臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます◆自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開発(GCP下なら尚可)の管...  給与 年収:650万円~1100万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Global Project Manager(CTL経験者)
...臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます◆自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して...

会社名 イーピーエス株式会社  勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方(臨床開発(GCP下なら尚可)の管...  給与 年収:650万円~1100万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社  勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...臨床開発モニター)として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...  給与 推定年収:380万円~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料(CTD)の作成・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...  給与 推定年収:380万円~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...  給与 推定年収:600万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...  給与 推定年収:600万円~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...  応募条件 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...  給与 推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
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【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...  給与 推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当い...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社  勤務地 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を3年以上お持ちの方  給与 年収500~750万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当い...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社  勤務地 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を3年以上お持ちの方  給与 年収500~750万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
...臨床開発のプロフェッショナルとして成長することが可能です。会社規模が大きいにも関わらずあたたかい社風です。エイツーヘルスケアはトップクラスの会社...

会社名 エイツーヘルスケア株式会社  勤務地 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験3年以上(大卒以上)  給与 年収500万円~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
...臨床開発のプロフェッショナルとして成長することが可能です。会社規模が大きいにも関わらずあたたかい社風です。エイツーヘルスケアはトップクラスの会社...

会社名 エイツーヘルスケア株式会社  勤務地 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験3年以上(大卒以上)  給与 年収500万円~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
...臨床開発モニター)の育成(海外研修・英語教育・認定資格)にも力を入れています。多くのプリファード契約実績があります。単独でプリファード契約をして...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング  勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)  給与 年収450万~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
...臨床開発モニター)の育成(海外研修・英語教育・認定資格)にも力を入れています。多くのプリファード契約実績があります。単独でプリファード契約をして...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング  勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定...  応募条件 ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)  給与 年収450万~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
...臨床開発モニター)の育成(海外研修・英語教育・認定資格)にも力を入れています。多くのプリファード契約実績があります。単独でプリファード契約をして...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング  勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します)  給与 年収450万~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
...臨床開発モニターの管理など(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング  勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験  給与 年収600万~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
...臨床開発モニターの管理など(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング  勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル (変更の範囲:会社が定...  応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験  給与 年収600万~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
...臨床開発モニターの管理など(変更の範囲)会社が指示する業務

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング  勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験  給与 年収600万~1000万円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
DM(データマネージャー)経験者
...臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整・EDCシステムの仕様作成・設計・DMチェックリスト作成・データクリーニング...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方  給与 年収:440万円~650万円程度 ※月給制月給:258,900円~382,400円(1)基本給 187,900円~227,400円...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
転職できる応募先を知る
DM(データマネージャー)経験者
...臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整・EDCシステムの仕様作成・設計・DMチェックリスト作成・データクリーニング...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方  給与 年収:440万円~650万円程度 ※月給制月給:258,900円~382,400円(1)基本給 187,900円~227,400円...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
経験者CRA
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
新着求人メールを受け取る
Medical Writer
...臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...  給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円  ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理・臨床開発関連文...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...  給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円  ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
CRA(臨床開発モニター)
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA(臨床開発モニター)
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)  給与 予定年収500万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...  給与 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力:Reading, Writing &...  給与 予定年収800万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Clinical Team Manager(CTM)
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...  給与 予定年収700万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
自分がもらえる年収を知る
CRA Team Lead
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...  給与 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRA Team Lead
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...  給与 予定年収600万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...  給与 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​ 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...  給与 予定年収450万円~ ※年俸制(12回)  雇用形態 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
臨床開発モニター(CRA)/経験者
...臨床開発支援のワンストップサービスを目指しています。アジア地域での治験を検討しているお客様はもとより、日本での上市を目指す海外ベンチャー企業等へ...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター(CRA)/経験者
...臨床開発支援のワンストップサービスを目指しています。アジア地域での治験を検討しているお客様はもとより、日本での上市を目指す海外ベンチャー企業等へ...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上 ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
CRA(臨床開発モニター)※経験者
モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...

会社名 インクロムCRO株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 年収400万~700万円月給23万~ ※月給制  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者
...臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変更の範囲)当社における各種業務全般

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・CRA経験1年以上  給与 月給:291,000円~469,000 ※月給制想定年収:4,650,000円~7,370,000(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
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臨床開発リーダー(CRA)
...臨床開発データ収集等)・治験調整事務局業務(変更の範囲)当社における各種業務全般

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 CRA経験5年以上  給与 月給:341,000円~ ※月給制想定年収:6,000,000~9,000,000(※経験・能力を考慮の上、当社規定により...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
安全性管理業務担当者(PV)
...臨床開発、臨床研究部門等に業務改善の提案をしながら、協力して医薬品、医療機器等の治験、製造販売後調査等が進めることで、当社だけでなく医療全体のへ...

会社名 株式会社エスアールディ  勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)  応募条件 ・治験または製造販売後調査等における安全性情報管理業務の実務経験 ※経験年数:3年以上・SAE処理、当...  給与 月給:284,000円~365,000円 ※月給制想定年収:4,600,000円~5,700,000円~(住宅手当含む)  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
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