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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は英語が話せる人にとっては、色々な可能性がある会社です。グローバルスタディだけでなく、ICCC（治験コーディネーター（国内治験管理人）、メディカルライテ...
悪い点は...linical Project Maneger/Project ManagementとClinical Leaderの二面性を持つ）が一人にSrCRA1～2名、残りは一般CRAとCRAトレーニーで構成されています。...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2014年
CRO企業・業界ランキング
...LINICAL RESEARCH OFFICEURLhttps://www.cr-office.jp/本社神奈川県逗子市小坪5-23-8設立2015年8月特徴東京、神奈川、京都で事業を展開（株式会社MICメディカル）本社東京都港区赤坂1 丁目11番44号　赤坂インターシティ10階資本金7億1,300万円設立1986年12月拠点一覧東京、大阪社員数400名(2018年4月1日現在)特徴...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...linical Practice）　5つ星 面接で最もよく聞かれる用語日米EUの三地域で調和された治験の質を確保するための治験の実施に関する基準のことです。日本では「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」（厚生省令第28号）は平成9年（1997年）3月公布、同年4月1日に施行されました。育薬　3つ星 面接で聞かれる用語育...
CRA（臨床開発モニター）とは
...linical Research Associate）とも呼ばれます。CHECKモニタリング/モニターの定義GCPの第二条で「モニタリングとは、治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗状況並びに治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかについて治験依頼者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と定...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRAとMRの違い
...linical Research Associateの略 何の略？ 医薬情報担当者、medical representativeの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 製薬会社、もしくはCSO新薬として販売できるように、臨床試験が規則に従って実施されているかを確認する。 仕事内容 既存薬を普及させるために、既存薬について適切な情報を提供する。...
CRAとCRCの違い
...linical Research Associateの略 何の略？ 治験コーディネーター（または臨床研究コーディネーター）、Clinical Research Coordinatorの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 病院、もしくはSMO新薬の臨床試験がきちんと行われているかをチェックする。試験を正確に実施する責任がある。 仕事内容 治験がスムー...
医療機器開発モニター（MD-CRA）とCRAの違い
...linical Research Associate）と呼ばれCRA（Clinical Research Associate/臨床開発モニター）と区別して扱われることが多いです。こちらでは近年増加している医療機器開発モニター（MD-CRA）の仕事内容や将来性、CRA（臨床開発モニター）との違いについて解説します。※MD-CRAとCRAの違いについて、音声で分か...
PV・安全性情報担当者の仕事内容
...linical Practice）※12、GVP（Good Pharmacovigilance Practices）※13、GMP（Good Manufacturing Practice）※14 などのガイドラインを理解し、遵守する必要があります。※12　GCP・・・治験の質を確保するための基準のこと。※13　GVP・・・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の適正使用情報の収集や検討、市...
自分がもらえる年収を知る
CRAの志望動機の書き方と例文
...linical Trials や FSP360等のサービスで、遠隔モニタリング・電子同意などのITサービスも提供求人一覧サイネオス・ヘルス・ジャパンの最新の求人一覧はこちらFortrea Japan株式会社特徴世界トップグループのグローバルCRO世界最大の非臨床サービス企業ラボコープからスピンオフして設立世オンコロジー（癌...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...linical Trials や FSP360等のサービスで、遠隔モニタリング・電子同意などのITサービスも提供求人一覧サイネオス・ヘルス・ジャパンの最新の求人一覧はこちら質問サンプル開発（CRO）と営業（CSO）を統合したビジネスモデルは、具体的にどのような場面で相乗効果（シナジー）を発揮するのでしょうか？がんや...
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
...linical Practiceの略で、日本語で「医薬品の臨床試験の実施の基準」、つまり「治験を実施する際に遵守すべき規準」です。新GCPを理解するために必要な「旧GCPと新GCPの違い」「GCP誕生の歴史」「GCPの詳細」「特に重要で
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...linical Research Associate）　5つ星 面接で最もよく聞かれる用語医薬品開発の過程で、治験依頼者（製薬メーカー等）から任命され、モニタリングを行う職種のことです。全国の治験を実施している施設（病院やクリニックなど）を訪問し、治験が計画通り進行しているかを確認し、監査（モニタリング）を行います。...
転職できる応募先を知る
臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？
...linical Research Associate、臨床開発モニター）: 治験が適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験が計画書通りに進んでいるか、データが正確に収集されているかなどを確認します。 CRC（Clinical Research Coordinator、治験コーディネーター）: 医療機関で治験をサポートする...

日付 2016年3月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 7649回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...linical Team Lead: 複数CRAのマネジメント、プロジェクトの一部管理。 プロジェクトマネージャー: 治験全体の計画、実行、管理、予算管理。 ラインマネージャー: CRAの統括、人事評価、組織運営。 トレーニング担当: CRAの教育・研修プログラムの企画・実施。 QA/QC担当: 治験の品質保証、監査対応。 CROに...

日付 2016年9月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 17527回
安全性情報業務に携わっていますがCRAへの転職は可能でしょうか。
...linical Practice）という治験の実施に関する基準に基づいて業務を行います。GCPに関する知識を事前に学習しておくことで、面接などで有利になる可能性があります。 未経験者歓迎の求人: 未経験者歓迎のCRA求人を中心に探すのも一つの方法です。未経験者向けの研修制度が充実しているCROなどを選ぶと、安心してCR...

日付 2016年10月1日 　回答数回答5件 　閲覧数 7479回
CROへ入社前の準備
...linical Practice) や薬機法などの法令やルールに従わなければなりません。これらは治験の安全性や信頼性を確保するために必要なものです。GCPはインターネットで自己学習できる資料があります。薬機法についても、厚生労働省のホームページ や書籍 などで学ぶことができます。入社前にこれらを理解しておくこと...

日付 2016年12月1日 　回答数回答7件 　閲覧数 10442回
新着求人メールを受け取る
薬局の調剤事務から転職するには？
...linical Research Associate：臨床開発モニター）: 製薬会社（またはCRO）に所属し、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organi...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5083回
CRA（臨床開発モニター）に将来性はあると思いますか。
...linical Trials (DCT)、Direct Data Capture (DDC)、リモートモニタリングなどが急速に普及しました。これらの新技術への経験を積むことも重要だと思います。また、CRA以外の関連職種の経験を積むことも、キャリアの視野を広げるためには必要になってくるかもしれません。CRAが働く環境は大きく変化していますが...

日付 2019年1月14日 　回答数回答6件 　閲覧数 6391回
医薬品卸MSからCRAへの転職について
...linical Research Manager）など、更なるキャリアアップを目指すことも可能です。 まとめMS経験とMR認定資格は、CRAへの転職において有利に働きます。特にMR認定資格は、CRA業務に必要な知識の一部を既に習得していることの証明となるため、高く評価される可能性があります。GCPや臨床試験に関する知識、...

日付 2021年1月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 3890回
外資系CROの売上高ランキング
...linical Trials を修正最新のランキングは以下のページを参考にしてください。～（海外CRO企業一覧）

日付 2022年3月7日 　回答数回答3件 　閲覧数 10220回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...linical Caretaker）とは）～（臨床開発のプロセスと担当者）～（CRAのキャリアパスやキャリアプラン）

日付 2023年11月3日 　回答数回答6件 　閲覧数 3331回
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...linical Research Associate：臨床開発モニター）の仕事内容と求められるスキルを再確認しましょう。CRAは、治験がGCP（Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や治験実施計画書に従って適切に行われているかを医療機関側で監視（モニタリング）し、品質を担保する役割を担います。求...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 577回
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Clinical Project Manager（Real World部門）
...linical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばC...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager（Real World部門）
...linical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定しますが、例えばC...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...　 給与 想定年収：800万円～1200万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...linical Research Associate）経験者がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...linical Research Associate）経験者がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
転職できる応募先を知る
Clinical Team Manager（CTM）
...linical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携に...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...linical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携に...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
新着求人メールを受け取る
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Senior Clinical Research Associate I
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...　 給与 予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Senior Clinical Research Associate I
シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2　ヒルトンプラザウエストオフィスタワー　（変更の範囲：会社が定める事...　 応募条件 ・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...　 給与 予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...linical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなどキャリア形成につい...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...linical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなどキャリア形成につい...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...linical Operations Managerや試験をManageするClinical Lead、さらには、Clinicalだけでなく他機能を含めManageするProject Leadなどキャリア形成につい...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
経験者CRA
...linical Delivery (ECD)モデルについて～ECDとは、各役割(ロール)の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。以下3つのロールに...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...linical Delivery (ECD)モデルについて～ECDとは、各役割(ロール)の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。以下3つのロールに...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
経験者CRA
...linical Delivery (ECD)モデルについて～ECDとは、各役割(ロール)の専門性を発揮し、チーム力でベストサービスを提供するモデルです。以下3つのロールに...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　 給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
臨床研究プロジェクトリーダー
...linical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。これらを組み合わせて新し...

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...　 給与 440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
DM（データマネージャー）経験者
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方　 給与 年収：440万円～650万円程度月給：258,900円～382,400円（１）基本給　187,900円～227,400円（２）職...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
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