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- CRA Team Lead
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...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
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...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ... 予定年収600万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障... 予定年収400万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
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...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障... 予定年収400万円~ ※年俸制(12回) 正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...
インクロムCRO株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験2年以上 年収400万~700万円月給23万~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- DM(データマネジメント)※経験者
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...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...
インクロムCRO株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所) DM経験2年以上 年収400万~700万円月給23万~ 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究職
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...CROながら、臨床開発に関するフルサービスを提供できる体制を整えているのが特徴です。薬事や統計解析、PMDA相談等、興味のある業務を伝えて頂ければ、...
株式会社エスアールディ 東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所) ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー... 月給:265,000円~想定年収:4,300,000円~(住宅手当含む) 正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。...
株式会社アスパークメディカル 大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA) 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
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...CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとして活躍することや時短勤務なども可能な「受託型」。そのどちらを選択することも可能です。...
株式会社アスパークメディカル 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上 月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA) 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- CRAマネージャー ※CRA経験者
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...CRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・... 年収800万円~900万円月収50~60万円 正社員(試用期間3ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・CRA経験3年以上 推定年収:550~800万円 正社員
- CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上 前職の給与を基に決定します。 正社員
- クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRO管理)・承認資料の作成と当局との照会事項対応(変更の範囲)会社が指示する業務
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上(読み書き・ディ... 年収600~800万円 正社員
- 臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニター指名までの間のIRB対...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業 東京都府中市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等... 年収400~800万円 正社員
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
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...CROとの協働、マネジメント(変更の範囲)会社が指示する業務
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー 東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力(TOEIC800点前後、ビジネスレベル)・理系大卒、院卒以上 年収550万円~750万円 正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
- CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補
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...CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書の作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬事承認取得までの社内業務コン...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎 年収400~700万円 正社員(試用期間6カ月)
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
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治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社(メーカー) 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験(CROでの経験可)・施設立ち上げの... 推定年収:500万円~800万円 正社員(試用期間3カ月)
- 臨床開発モニター(Lead CRA)
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...CROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・急性期医...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー 東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所) CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上 推定年収:600万円~800万円推定月収:40~55万円 正社員(試用期間3ヶ月)
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
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グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
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グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 (例:エンロールメント、企画書、プ... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し... 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
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・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 兵庫県神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
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・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー 東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)・TOEIC700以上 相談 正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所) 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了... 月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
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内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所) 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了... 月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優... 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
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...CROに対するモニタリング委託業務および管理・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。(変更の範囲)会社が指示する...
パイプライン豊富なグローバルメーカー 東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所) ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方(3年以上)・英語力(TOE1C600点以上) ... 500~800万円 正社員
- 臨床開発担当者
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内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。【具体的な業務内容】・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタ...
株式会社AIメディカルサービス 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可)・医療機... 予定年収:450万円~900万円予定月収:357,500円~(基本給:265,361円~、固定残業手当/月:92,139円... 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー(LM)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) People management (ラインマネジメント) 経験3年以上 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー(LM)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) People management (ラインマネジメント) 経験3年以上 想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会... 想定年収:350万円~400万円 ※年俸制 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会... 想定年収:350万円~400万円 ※年俸制 契約社員(契約期間6ヶ月~1年、正社員登用あり)
- SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAM(Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所) ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験 想定年収:550万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務) 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を... 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー... 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー... 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読... 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読... 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル... 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
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...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所) 下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル... 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所) CRA経験1年以上お持ちの方 年収:450万円~1000万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※未経験者歓迎
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) ・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力:理系出身の方:TOEIC(... 年収:400万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所) 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方 月収:26万円~ 年収:430万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所) 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方 月収:26万円~ 年収:430万円~ 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
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...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所) DM経験1年以上お持ちの方 推定年収:400万円~800万円 正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし