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- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
-
...CROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われている方が多い...
2023年5月28日
回答3件
1123回
- CRAに向いているのはどのような人？
-
...CROだったので、内資系のCROなら違ったかもしれません。。。英語、読解力、暗記力、集中力、処理能力などは、ナースとしては今までと全然違うレベルで求められますよ。勉強苦手な人はCRAになってもついていけないと思うので、やめておいたほうがいいと思います。私はナースのときから出来が悪い方で人よりも苦労...
2022年6月21日
回答13件
4128回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
-
...CROのCRAが目立つ場面はとても少ないです。そのため、CRA（臨床開発モニター）の業務は仕事の意義を見失いやすい、モチベーションの維持が難しいと言われています。看護師は患者さんから感謝されることが当たり前で、仕事の意義を感じやすい職業と言われています。看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職される...
2022年6月30日
回答11件
1176回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
-
CROは認定試験に受からなかったら解雇になりますか？全くの未経験ですが、そういう場合もあるのか不安です。また、MR認定試験とどちらが難しいのでしょうか？
2023年9月8日
回答5件
804回
- 看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
病棟で看護師として働いていましたが、知人にCRA（臨床開発モニター）の方がおり、話を聞いたことをきっかけに興味を持ちました。元々薬科大学への進路も検討していたこともあり、薬への興味が強かったことや、内科病棟で勤務していたため、投薬治療の割合が多かったこと、英語への興味が強かったことなどもCRA（臨...
病院→CRO
看護師→CRA
500万円→450万円
20代後半
女性
大阪府
- 行政の保健師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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市役所で保健師として地域の精神・母子・成人保健を担当していました。仕事を続けるうちに、仕事の内容と待遇面のバランスに不満を感じるようになっていきました。なぜなら、サービス残業が多いだけでなく、今後も収入があまり上がらないことが分かったからです。行政の保健師は給与があらかじめ設定されており、10...
市役所→CRO
保健師→CRA
400万円→480万円
20代後半
男性
東京都
- 内定辞退を乗り越え、看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
友人からCRAの仕事を聞いて興味をもったことや、得意な英語が生かせると考え、CRAへ転職しようと思いました。病院を退職するのに時間がかかるため、転職時期の半年前から準備を始め、年内に内定をもらうことができました。準備をしっかりと行ったこともあり、内定はスムーズにもらえたのですが、CRAへの転職と同...
病院→CRO
看護師→CRA
500万円→550万円
20代後半
女性
東京都
- 看護師からCRAへ転職成功
-
看護師として病院で働いていましたが、3年が経過するので、転職することにしました。最初は産業保健師を目指していたのですが、仕事内容が簡単で、長く続けることは難しいと感じたので、元々は薬剤師を目指していたこともありCRAへと方向転換しました。無事にCRAへ転職できましたが、看護師からCRAへ転職するの...
病院→CRO
看護師→CRA
500万円→450万円
20代前半
女性
東京都
- 英語力を生かして未経験からCRAへ転職成功
-
病院のオペナースとして働いていましたが、元々英語が好きだったので、英語を生かした仕事に就きたいと思っていました。他にも現場で、新薬の効果を目の当たりにすることも多くあり、オペだけでは限界があるということを痛感したことも治験業界へ進みたいと思った理由です。心配していたことは、学歴が大卒ではない...
病院→CRO
看護師→CRA
480万円→430万円
20代前半
女性
東京都
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
看護師から治験コーディネーター（CRC）へ転職して約1年ほどが経過していましたが、上司との相性が悪いせいで仕事を続けることが辛い状態が続いていました。担当施設の変更願いも拒否されてしまい、治験コーディネーター（CRC）の仕事を退職し、治験コーディネーター（CRC）の経験を活かせてリモートワークで働けるCRA（...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→500万円
20代後半
女性
東京都
-
イーピーエス株式会社の年収・給与
-
良い点はCROでは最大手のため案件が多く安定しています。給与も一部の外資系CROには劣るかもしれませんが、決して悪くないと思います。
悪い点は入社して数年後から給与が上がりにくくなる印象です。基本的には年功序列だと思います。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2022年
-
パレクセル・インターナショナル株式会社の面接
-
...CROやCRAについ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日
-
良い点は...CROで一番の環境だと思う。
悪い点ははたして、育児をしながらCRA（臨床開発モニター）として働きたい人がそれほどいるのか疑問。根本的には育児とビジネスウーマンの両立は簡単ではないと思う。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
看護師 保健師
女性
2014年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の人間関係
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良い点は...CROからの転職者が多いため、日本的な考えの人も多いように感じます。フレックス制度や週2回の在宅勤務など働き方はかなり自由です。女性も多い職場です...
悪い点はCROとは全く接点がなく、別会社といった感じです。もう少し交流があっても良いのではと感じます。企業文化としては独特で、何もかも自分で行います。例えば...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
看護師 保健師
男性
2016年
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株式会社イーピーメイトの教育研修制度
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良い点は...CROはたくさんありますが、CRA未経験者が就業する場合は他社よりも優位に立つ企業と言えます。なぜなら、導入研修を受けた後にEPSやEPSアソシエイトなどの...
悪い点は製薬会社で働き始めると、EPSの研修制度を利用できる時間がなくなるため、仕事を通じてスキルアップを図ることになります。しかしながらスキルアップができる...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2017年
-
株式会社MICメディカルの人間関係
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良い点はアットホームさはかなりあり、風通しも良いです。ギスギス感は少ないので普通に働きやすいです。友人は外資系で働いていますが、かなりドライで自己責任主義...
悪い点は...CROへの出向は何のためにMICに入ったのか分からなくなります。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
看護師
女性
2018年
-
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
-
良い点は...CRO事業はかなり順調のように見える。
悪い点はメンター制度が補... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
-
株式会社マイクロンの仕事のやりがい
-
良い点はアットホームな会社。社員の自主性も尊重してくれ、自身で意思に沿ったキャリアを築くことが可能。キャリアアップのために学会などへ行ったり、本を購入する...
悪い点は...CROも手がけて... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
看護師
女性
2023年
-
イーピーエス株式会社の成長性・安定性
-
良い点はプリファード契約など安定した受託件数があり、多くの経験を積めると思います。
悪い点は...CROと比べれば比率は少ないかなと思います。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
-
イーピーエス株式会社の教育研修制度
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良い点は...CRO協会の試験を受けるまでに社内でプレテストを実施しますが、そちらもしっかりフォローをしていただけます。
悪い点は研修が長く、またアサインされても独り立ちするまで時間がかかる印象です。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の人間関係
-
良い点はリモートワークであっても、リーダーとは定期ミーティングやチャットでこまめに連絡を取り合っていたので、コミュニケーションしづらいと感じるような場面は...
悪い点は...CROよりは透明性は高いのだろとは思います。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2024年
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター） ※オンラインお仕事説明会開催中！
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター） ※オンラインお仕事説明会開催中！
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター） ※オンラインお仕事説明会開催中！
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...CROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りを...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
CRO事業のグローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開す...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
CRO事業のグローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開す...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
CRO事業のグローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開す...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager（CTM）※経験者
-
CRO事業のグローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開す...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...
推定年収：800～1200万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
CRO事業のグローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開す...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
CRO事業のグローバル展開を加速します。新⽇本科学PPDは⽶国に本拠を置き、従業員数30000人以上、世界約50ヶ国に100近い拠点の事業所を世界最⼤規模で展開す...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
...CROです。世界中に106ヶ所の拠点と42,000名以上の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハウ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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