検索サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
他の人はこちらも検索：
件数 320 件中 251 ～ 300 を表示中
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
DM（データマネージャー）経験者
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方　 給与 年収：440万円～650万円程度月給：258,900円～382,400円（１）基本給　187,900円～227,400円（２）職...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
DM（データマネージャー）経験者
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方　 給与 年収：440万円～650万円程度月給：258,900円～382,400円（１）基本給　187,900円～227,400円（２）職...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談）・新薬・再生医療等製品...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談）・新薬・再生医療等製品...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談）・新薬・再生医療等製品...　 給与 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・再生医療等製品のRS戦略相談の対応経験（特に品質相談）・新薬・再生医療等製品...　 給与 年収 10,000,000 円 – 12,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※経験者
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験を有する方　 給与 年収500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※経験者
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験を有する方　 給与 年収500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
新着求人メールを受け取る
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイム...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収900万円～1300万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。【具体的には】受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイム...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収900万円～1300万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方　 給与 年収900万円～1500万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
CRAメンバーのマネジメント業務です。【具体的には】・プロジェクトメンバーの労務管理・勤怠管理・メンバーの評価・キャリアディベロップメントサポー...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRAリーダー経験をお持ちの方・ビジネスレベル以上の英語力をお持ちの方　 給与 年収900万円～1500万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
SMA（In-house CRA）
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
SMA（In-house CRA）
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...　 給与 予定年収400万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
新着求人メールを受け取る
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）※経験者
モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
DM（データマネジメント）※経験者
データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：291,000円～469,000想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床開発リーダー（CRA）
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：341,000円～想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床研究職
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...　 給与 月給：270,000円～想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRAマネージャー　※CRA経験者
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
CRAリーダー（スタディマネジメント）
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上　 給与 推定年収：550～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）...

会社名 複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...　 給与 年収600～800万円　 雇用形態 正社員
臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタ...

会社名 新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業　 勤務地 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...　 給与 年収400～800万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...

会社名 人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー　 勤務地 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上　 給与 年収550万円～750万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...

会社名 OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業　 勤務地 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上　 給与 年収600万円～1,200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...　 給与 想定年収：450万円～1100万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
新日本科学PPD
ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
転職成功事例
CRAの転職に特化したAIアシスタント
CRAの転職に特化した面接ノート
CRAの転職に特化したAI面接官
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA（臨床開発モニター）の口コミ
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP