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リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・CRAの実務経験（目安5年以上・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）　または　TOEIC　650以上　 給与 推定年収：600万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験（目安5年以上・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）　または　TOEIC　650以上　 給与 推定年収：600万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験（目安5年以上・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）　または　TOEIC　650以上　 給与 推定年収：600万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします【具体的には】・モニタリングプロジェクトの進行管理・...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験（目安5年以上・実務で英語を使用した経験（Speaking含む）　または　TOEIC　650以上　 給与 推定年収：600万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社　 勤務地 東京都中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を3年以上お持ちの方　 給与 年収500～750万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を3年以上お持ちの方　 給与 年収500～750万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
モニタリング業務全般 【具体的には】 ・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・マネジメント経験　 給与 年収600万～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
DM（データマネージャー）経験者
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方　 給与 年収：440万円～650万円程度　※月給制月給：258,900円～382,400円（１）基本給　187,900円～227,400円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
DM（データマネージャー）経験者
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のDM経験をお持ちの方　 給与 年収：440万円～650万円程度　※月給制月給：258,900円～382,400円（１）基本給　187,900円～227,400円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Databas...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...　 給与 年収 5,000,000 円 - 8,000,000円　※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Databas...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...　 給与 年収 5,000,000 円 - 8,000,000円　※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4．...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 6,000,000 円 – 7,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4．...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 6,000,000 円 – 7,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
1. 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2. 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3. 薬事情報の収集、維持・管理に関する業務...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...　 給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Medical Writer
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...　 給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA Line Manager
CRA Line Manager業務【具体的には】・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント・各種システムの管理・レビュ...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 【必須（MUST）】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方（施設同行必要時...　 給与 推定年収：900～1300万円 　※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA Line Manager
CRA Line Manager業務【具体的には】・CRAの採用・選定、育成、リソース調整、コーチングおよびパフォーマンスマネジメント・各種システムの管理・レビュ...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 【必須（MUST）】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方（施設同行必要時...　 給与 推定年収：900～1300万円 　※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
転職できる応募先を知る
Line Manager
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...　 給与 予定年収800万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　 給与 予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）※経験者
モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
DM（データマネジメント）※経験者
データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...

会社名 インクロムＣＲＯ株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験2年以上　 給与 年収400万～700万円月給23万～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：291,000円～469,000　※月給制想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床開発リーダー（CRA）
・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：341,000円～　※月給制想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床研究職
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...　 給与 月給：270,000円～　※月給制想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRAマネージャー　※CRA経験者
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
CRAリーダー（スタディマネジメント）
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・CRA経験3年以上　 給与 推定年収：550～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）...

会社名 複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...　 給与 年収600～800万円　 雇用形態 正社員
臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタ...

会社名 新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業　 勤務地 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...　 給与 年収400～800万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...

会社名 人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー　 勤務地 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上　 給与 年収550万円～750万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...

会社名 OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業　 勤務地 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上　 給与 年収600万円～1,200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
臨床開発CRA（抗がん剤領域）
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...　 給与 想定年収：450万円～1100万円　 雇用形態 正社員
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Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
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