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件数 194 件中 151 ~ 194 を表示中
安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)  給与 想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...  給与 想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...  給与 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全性情報(プロジェクト・リーダー)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...  給与 想定年収:500万円~680万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager(Real World部門)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須要件>【Clinical Lead】・リーダー経験(施設選定~施設終了までのclinical operationの戦略案...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Clinical Project Manager(Real World部門)
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 <必須要件>【Clinical Lead】・リーダー経験(施設選定~施設終了までのclinical operationの戦略案...  給与 想定年収:800万円~1200万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...  給与 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...  給与 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社  勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...  給与 想定年収:600万~800万円 ※年俸制  雇用形態 正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...  応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方  給与 推定年収:450万円~1000万円  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...  給与 推定年収:380万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...  給与 推定年収:380万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...  応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...  給与 推定年収:700万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

会社名 シミック株式会社  勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...  応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...  給与 推定年収:700万円~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1)看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...  給与 440万円~560万円月額給×17カ月(賞与年3回、計5カ月分 : 2023年度実績)※経験・能力を考慮し、決定...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
臨床研究モニター
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1)臨床開発モニター経験が2年以上2)ICH-GCP下における臨...  給与 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
臨床研究モニター
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1)臨床開発モニター経験が2年以上2)ICH-GCP下における臨...  給与 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA(臨床開発モニター)経験者
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方  給与 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA(臨床開発モニター)経験者
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方  給与 540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
開発薬事コンサルタント(マネジメント)
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...  給与 810万円~990万円■課長職月給:426,400円~468,500円月額給×19カ月(賞与年3回、計7カ月分)(1)...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
開発薬事コンサルタント(マネジメント)
...CROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来る国を含め...

会社名 株式会社リニカル  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...  給与 810万円~990万円■課長職月給:426,400円~468,500円月額給×19カ月(賞与年3回、計7カ月分)(1)...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
経験者CRA
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...  給与 年収 5,500,000 円 - 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):3年以上・新医薬...  給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・治験届の作成・提出に関する経験(PMDAとの治験相談の経験含む):3年以上・新医薬...  給与 年収 8,000,000 円 – 10,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
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Medical Writer
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...  給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円   雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Medical Writer
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...  給与 年収 5,500,000 円 - 9,000,000円   雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...  給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 【必須(MUST)】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)※PV業務に関して多くの知識/経...  給与 年収 5,000,000 円 – 8,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
Manager, Pharmacovigilance
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)  応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...  給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
...CROをつくります新日本科学PPD(PPD-SNBL)は、業界大手のグローバルCRO(医薬品開発業務委託機関)として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験...

会社名 株式会社新日本科学PPD  勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...  応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...  給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円  雇用形態 正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター(CRA)/経験者
...CROになることを目指しています。2012年5月には日本のCROとして初めて台湾に駐在員事務所を設立、同年9月には韓国に子会社となるインテリム コリアを設立...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター(CRA)/経験者
...CROになることを目指しています。2012年5月には日本のCROとして初めて台湾に駐在員事務所を設立、同年9月には韓国に子会社となるインテリム コリアを設立...

会社名 株式会社インテリム  勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方  ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。  給与 年収:400万円~700万円月給:28万円以上  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
CRA(臨床開発モニター)※経験者
...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...

会社名 インクロムCRO株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 CRA経験2年以上  給与 年収400万~700万円月給23万~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
DM(データマネジメント)※経験者
...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...

会社名 インクロムCRO株式会社  勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 DM経験2年以上  給与 年収400万~700万円月給23万~  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...

会社名 トップクラスの製薬会社100%出資のCRO  勤務地 東京都中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 ・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上  給与 前職の給与を基に決定します。  雇用形態 正社員
CRA(臨床開発モニター)経験者
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。(...

会社名 クレイス株式会社  勤務地 東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)  応募条件 モニター経験2年以上(研修期間を除く)  給与 想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間...  雇用形態 正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
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