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件数 155 件中 101 ~ 150 を表示中
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
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良い点はCRA経験者として転職したため、転職時は年収が100万円ほどアップ。やはり日系CROよりは高い。
悪い点は昇給幅はあまり高... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
女性
2012年
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シミック株式会社の年収・給与
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良い点は年収は高いとは言えませんが、安定感のある職場だと思います。
悪い点は自分の能力を高め... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
女性
2015年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
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良い点は未経験からCRAへ転職した場合の初年度の年収は450万で固定です。月額25万、賞与が計6ヶ月です。その他に平均1ヶ月の業績賞与がつきます。内勤時は残業代をつ...
悪い点は受託量が増えるに伴い、社員も増えています。それでも現状はマンパワーが追いついていない状況です。そのため、業務量が過多になる傾向があり、そのへんへの...
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
男性
2016年
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Fortrea Japan株式会社の年収・給与
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良い点は日系CROからの転職であるが年収は100万以上アップした。残業も減ったので年収面での不満はない。
悪い点は能力主義が徹底されているため、仕事ができない人は辛いと思う。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
女性
2017年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与
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良い点は年収のベースが上がり、他社外資系CROに負けない給与体系となりました。それに伴い離職率も低下し、転職される方が減ったと思います。新卒入社からいきなり高...
悪い点は年収面での不満は特にありません。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
男性
2017年
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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の年収・給与
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良い点は給与が高い。さらに給料を上げるために他社に転職しようとしても、製薬メーカー含めて今以上にもらえそうなところがなかなか見つからない。
悪い点は教育体制はほぼe-Learningのみ。新しい知識を得るためには、自分で勉強なり外部研修に参加するなりが必要。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
薬剤師 MR
男性
2019年
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株式会社新日本科学PPDの年収・給与
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良い点は中途5年目で500万円オーバー。
悪い点は転職後の給与は高... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR その他
男性
2024年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の面接
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面接は2回ありまし... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代後半
MR その他
女性
2014年
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株式会社新日本科学PPDの面接
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面接の雰囲気はか... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR
男性
2016年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の面接
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面接はかなり和や... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR その他
女性
2017年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の面接
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所要時間は45分ほ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
女性
2023年
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イーピーエス株式会社の福利厚生・休日
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良い点は比較的、アットホームで横のつながりが強い社風です。クラブ活動なども盛んで、会社の仲間を通じてリフレッシュできる環境があります。
悪い点は未経験でCRAになる... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代後半
MR
男性
2014年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点はチームプレイ重視の企業です。CRO業界ではチームプレイの意識が低い企業が多いですが、EPSは成果は個人ではなくチームでという考えが強いため、チームで働き...
悪い点はチームで仕事をす... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
男性
2014年
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イーピーエス株式会社の退職
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原因はCRA経験が2~3年ま... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR
男性
2013年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は若い方が多く活気がある職場でした。新しいことへのチャレンジをしやすい環境です。臨床開発の仕事自体は非常に楽しいと思います。
悪い点はCROは製薬会社の下請けであるため、CROを退職して製薬会社へ転職をされる人も見受けられました。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
女性
2013年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は様々なプロジェクトに関われるので、コミュニケーション能力や医師対応力、論理的な思考力だけでなく、プレゼンテーション能力や疾患や薬の知識、治験業界の...
悪い点は部署によって当た... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
男性
2012年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の退職
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原因はこの業界独特だと思いますがCRA未経験者の給与は低いです。(教育等のコストがかかるため)CRA経験者の給与は高いです(利益を出しやすいため)そのため、未経験者で入社した会社に長く在籍しているメリットは少ないです。特に外資系は個人主義ですので、ゼネラリストは評価されません。未経験で入社した会社で5年働く...
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR
男性
2016年
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エイツーヘルスケア株式会社の福利厚生・休日
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良い点は女性はとても働きやすい環境です。フレックスタイムを利用して比較的自由に労働時間を設定できます。出産後は内勤業務への配属が可能で、有給も取得しやすい...
悪い点は女性優位な社風だ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR
男性
2014年
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シミック株式会社の福利厚生・休日
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良い点は女性が多い職場のため、女性が働きやすい環境です。女性の管理職も多いです。産休も容易に取得でき、職場へ復帰後はCRAサポートやその他の品質管理で働くこ...
悪い点は弱点は給与の低さ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
女性
2016年
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シミック株式会社の教育研修制度
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良い点は教育研修の充実度はCROトップクラスです。入社後の研修だけでなく、風通しが良い社風のため、その後のOJTも充実しており、万全の体制です。また、大手である...
悪い点は必ずしもニーズが高い薬剤を経験できるわけではないため、会社の都合と自分の希望が合致しない場合も多いです。また、給与面が高くないため、仕事の能力が高...
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
MR
男性
2015年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の人間関係
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良い点は精神的に強くて自己主張ができる人にとっては良いと思います。
悪い点は女性が多く、発言... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
男性
2017年
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サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の退職
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原因はとにかく自由な会... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
30代後半
MR
女性
2018年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点は長期的に働くことを考えた場合、現状ではベストのCROだと思う。グローバルも含めた仕事の豊富さ、フォローもある整備された組織、英語も含めた充実した教育環...
悪い点は外資系のわりには給与は高いとまでは言えない。あと割と忙しい。また、合併後にどこへ向かおうとしているのか分かりにくいことも不安要素ではある。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
MR
男性
2019年
- 保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- ...MRより低いことが多いですが、臨床検査技師よりは高いことが多いです。保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上での接点がほとんどありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることがあります。準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解...
- 理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- ...MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などに比べて不利な立場にあると言えます。また、メディカル業界で研究職などに就いている方でも、研究職と臨床開発職では求められるスキルが異なるため、評価が低くなることが多く、転職活動では苦戦を強いられることが多いです。
- CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
-
大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円~500万円 ※年俸制
契約社員
- CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
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大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円~500万円 ※年俸制
契約社員
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
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治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円~265,000円推定年収400万円~500万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
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治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
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治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
北海道札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
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治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
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業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
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将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
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将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし










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