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- Senior Study Startup Specialist
-
試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。【職務内容】■試験ごとのスタートアップ進...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事...
・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・経験の組み合わせ・臨床試験およびサイト立ち上げに関...
予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- Site Management Associate（SMA）
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国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事...
・大学卒業以上（ライフサイエンス系の学部・学科）・臨床研究/CRO環境での管理経験・読み書き程度の...
予定年収300万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- Regional Project Lead
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日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルス...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事...
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収～1200万※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみになります...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- Senior Clinical Research Associate I
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シニアCRAIとして、プロジェクトのステークホルダーとのコミュニケーションの最前線に立ち、タイムラインと目標の達成を担います。業界最高水準の品質を維持...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー （変更の範囲：会社が定める事...
・学歴: 生命科学、薬学、看護学分野の大学の学位、またはそれらと同等の教育、トレーニング、実務経験...
予定年収800万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500～750万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を3年以上お持ちの方
年収500～750万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
-
リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダ...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- DM（データマネージャー）経験者
-
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・3年以上のDM経験をお持ちの方
年収：440万円～650万円程度 ※月給制月給：258,900円～382,400円（１）基本給 187,900円～227,400円...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- DM（データマネージャー）経験者
-
治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携し...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・3年以上のDM経験をお持ちの方
年収：440万円～650万円程度 ※月給制月給：258,900円～382,400円（１）基本給 187,900円～227,400円...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円 ※月給制■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 開発薬事コンサルタント（マネジメント）
-
・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC750以上もしくは同等の英語レベルの方 ・開発薬事業...
810万円～990万円 ※月給制■課長職月給：426,400円～468,500円月額給×19カ月（賞与年３回、計7カ月分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
-
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Databas...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
-
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価-安全性情報のSafety Databas...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】◆PV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）-国内外の医薬品（治験品、市販品）に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
-
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4．...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...
年収 6,000,000 円 – 7,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
-
1．規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務2．承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）3．薬事情報の収集、維持・管理に関する業務4．...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力（直...
年収 6,000,000 円 – 7,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
メディカルライティング業務をお任せ致します。主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。【具体的には】・関連部署及び外...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
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モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- DM（データマネジメント）※経験者
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データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～ ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRAリーダー（スタディマネジメント）
-
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。（...
クレイス株式会社
東京都港区赤坂1-7-19 （変更の範囲：会社が定める事業所）
モニター経験2年以上（研修期間を除く）
想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：4,060,000～、基本給274,000～（固定残業代30時間...
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 研究支援センター モニター -病院の求人-
-
・臨床研究・医師主導治験のモニタリング業務・研究者モニタリングの支援・その他、臨床研究の品質管理に関わる業務 等※教育歴等がある方については一部...
国際医療福祉大学
千葉県成田市公津の杜4丁目3
（1） 臨床研究・治験に係る業務（CRA、CRC 等）の経験を有する方（2） アカデミアでのモニタリング業...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター モニター -病院の求人-
-
・臨床研究・医師主導治験のモニタリング業務・研究者モニタリングの支援・その他、臨床研究の品質管理に関わる業務 等※教育歴等がある方については一部...
国際医療福祉大学
東京都港区赤坂4-1-26
（1） 臨床研究・治験に係る業務（CRA、CRC 等）の経験を有する方（2） アカデミアでのモニタリング業...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター プロジェクトマネージャー -病院の求人-
-
・臨床研究・医師主導治験のプロジェクトマネジメント業務・研究者が実施するプロジェクトマネジメントの支援・その他、臨床研究のプロジェクトマネジメン...
国際医療福祉大学
千葉県成田市公津の杜4丁目3
（1） 調整事務局、モニター、CRC 等、企業治験もしくは医師主導治験の支援業務に2年以上携わった経験の...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター プロジェクトマネージャー -病院の求人-
-
・臨床研究・医師主導治験のプロジェクトマネジメント業務・研究者が実施するプロジェクトマネジメントの支援・その他、臨床研究のプロジェクトマネジメン...
国際医療福祉大学
東京都港区赤坂4-1-26
（1） 調整事務局、モニター、CRC 等、企業治験もしくは医師主導治験の支援業務に2年以上携わった経験の...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター データマネージャー（DM） -病院の求人-
-
・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務・研究者が実施するデータマネジメントの支援・その他、臨床研究のデータマネジメントに関わる業務 等...
国際医療福祉大学
千葉県成田市公津の杜4丁目3
（1） 臨床研究・治験に係るデータマネジメント業務の経験を有する方（2） アカデミアでのデータマネジ...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター データマネージャー（DM） -病院の求人-
-
・臨床研究・医師主導治験のデータマネジメント業務・研究者が実施するデータマネジメントの支援・その他、臨床研究のデータマネジメントに関わる業務 等...
国際医療福祉大学
東京都港区赤坂4-1-26
（1） 臨床研究・治験に係るデータマネジメント業務の経験を有する方（2） アカデミアでのデータマネジ...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
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