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- CRO企業・業界ランキング
- 日本および世界のCRO（開発業務受託機関）の企業をランキング形式でご紹介します。7大グローバルCROグループ、3大国内CRO、領域特化型CROまで、各CROの従業員数、CRA数、拠点数、資本金、売上などの特徴を詳しくご紹介します。
- 内資系CROから外資系CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職
-
...グローバルCROで年率30％以上の成長をしている企業である3社へ絞り応募しました。残念ながら英語力が足りないという理由で1社は面接で不採用となりましたが、他の2社からは内定を獲得することができました。その2社の年収はそれほど変わらなかったのですが、一方はプロジェクトリーダー候補での採用とのことでし...
CRO→CRO
CRA→CRA
550万円→720万円
30代前半
男性
神奈川県
-
イーピーエス株式会社の成長性・安定性
-
良い点は国内製薬会社のオンコロジー領域に強い。また、品質管理面でのシェアも高く、自社でグループで全臨床開発領域をカバーできる。
悪い点はグローバルCROが海... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2015年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
-
良い点は...グローバルCROからも頭二つぐらいリードしている状況です。
悪い点はIMSヘルスとの合併の影響がどのように出るかが分かりません。
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
男性
2017年
-
株式会社新日本科学PPDの成長性・安定性
-
良い点は...グローバルCROとして、ますます成長していくのではと感じています。
悪い点は内資と外資が混ざっているため、混乱が起きることもあり、制度面での統合はなかなか進んでいないようです。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2017年
-
イーピーエス株式会社の成長性・安定性
-
良い点は女性が多く、色々な制度が整っているため、女性が長く無理なく働くには良い会社だと思う。社風も至って普通で有給なども気兼ねなく取得が可能で働きやすい。
悪い点は...グローバルCRO... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
女性
2016年
-
サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社の成長性・安定性
-
良い点は在宅勤務が週に2回でき、給与が高い。仕事が少なくて楽。
悪い点は...グローバルCRO... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2019年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
-
良い点は...グローバルCROであることです。
悪い点は合併してから、会... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2018年
-
イーピーエス株式会社の退職
-
原因はグローバルCROに押されていると感じたため。給与に不満はあったが、人間関係は良く、働きにくいと感じることは少なかった。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2017年
-
シミック株式会社の退職
-
原因は...グローバルCRO... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2021年
-
パレクセル・インターナショナル株式会社の成長性・安定性
-
良い点は...グローバルCROである。
悪い点は経営方針に一貫性... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） その他
40代
その他
男性
2022年
-
ICONクリニカルリサーチ合同会社の成長性・安定性
-
良い点はグローバルCROではトップ3の規模に入ること。
悪い点は外資あるあるで、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2023年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の人間関係
-
良い点はリモートワークであっても、リーダーとは定期ミーティングやチャットでこまめに連絡を取り合っていたので、コミュニケーションしづらいと感じるような場面は...
悪い点は...グローバルCROよりは透明性は高いのだろとは思います。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2024年
-
パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日
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良い点はリモートワークは利用しやすい。
悪い点はグローバルCROのト... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
女性
2024年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性
-
良い点は業界TOPの規模があり継続的な依頼があるため安定性は高いです。また、外注業務を内製化すれば、さらなる成長も期待できると思います。
悪い点は...グローバルCROがいくつも誕生していおり、以前のようにIQVIA一強とは言えなくなってきています。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2025年
- CROのカジュアル面談とは？
- ...グローバルCROであるFortrea株式会社エスアールディ1989年設立のCROのパイオニアであるエスアールディ株式会社インテリムワークライフバランス抜群のインテリムICONクリニカルリサーチ世界トップクラスのグローバルCROであるICON株式会社アスパークメディカル理想の働き方をかなえるHybrid CROのアス...
- CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由
- ...グローバルCROが投資ファンドに買収されることも相次いでいます。企業の合併や買収が増えると、離職率は一時的に上昇することが多いです。なぜなら、合併や買収によって組織や方針が変わり、新しい会社が自分に合わないと感じたり、不満やストレスを抱えたりするCRA（臨床開発モニター）が辞めてしまうことがある...
- 製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
- ...グローバルCROが日本に進出してきたタイミングで、部長待遇として誘われました。日本ではまだまだ小さいCROでしたが、世界では数十カ国以上で業務を行っており、今後は日本でも開発業務を加速させていくとの話でしたので、思い切って転職することにしました。入社した時は社員が20～30名しかいませんでしたが、現...
- CRAの志望動機の書き方と例文
- ...グローバルCROグローバルはもちろん、ローカルのキャリアを積むことも可能社内メディカルドクターによる疾患トレーニング（Onco塾、CNS塾）を受けられる医薬品・医療市場の統計・情報関連のITサービスにおいても世界トップクラス求人一覧IQVIAサービシーズジャパンの最新の求人一覧はこちらシミック株式会...
- 面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
- ...グローバルCROメディカルドクターや研究者、データサイエンティストなどが多数在籍先進的なデータ解析、AI技術、リアルワールドデータ（RWD）の活用により、治験の効率化や精度向上を実現バイオ医薬品、遺伝子治療、再生医療などの先端医療分野にも注力しており、新しい治療法や技術の開発をリード求人一覧IQ...
- CRA（臨床開発モニター）の業界研究
- ...グローバルCROグループ」から「国内大手CRO」「領域特化型CRO」まで、海外国内CROの「従業員数」「CRA数」「拠点数」「資本金」「売上」などの特徴が分かります。詳しくはこちらCROランキングランキング「製薬会社・業界」ランキング どのような製薬企業があるのか 最低限、知っておきましょう。ランキング医療...
- CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
-
...グローバルCRO、国内大手CRO、中堅・中小CROに分類できます。 グローバルCRO: 世界規模で事業を展開しており、大規模な国際共同治験などを多く手掛けています。最新の技術やノウハウを持っており、グローバルなキャリアを目指す方におすすめです。 例：IQVIA、Parexel、ICON、新日本科学PPDなど ...
2016年6月16日
回答3件
4844回
- 大阪と東京ではCRA（臨床開発モニター）はどちらがキャリアをつみやすい？
-
...グローバルCROの多くは東京に拠点を置いています。グローバルな環境で働きたい、英語力を活かしたいという方にとっては、東京の方がチャンスが多いです。 研修・セミナーの機会の多さ: 医薬関連の研修やセミナー、学会などが東京で開催されることが多いです。最新の情報や知識を習得する機会が多く、キャリアアッ...
2016年11月26日
回答4件
3735回
- 英語力は一般の人よりもありますが、ブランクもあります。CRAへ転職できますか。
-
...グローバルCROであれば、英語力を活かす機会も多いと思いますし、国際感覚のある方は高く評価してもらえる可能性もあると思います。
2017年1月2日
回答6件
4572回
- 企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
-
...グローバルCROでは、グローバル試験に携わる機会が多くあります。グローバル試験の経験は、特に高く評価されます。 新薬のモニタリングを希望する場合、企業治験の経験は必須と言えるでしょう。 医師主導治験の経験が評価される可能性 医師主導治験の経験も、以下の点をアピールすることで評価される可能性があ...
2019年5月9日
回答3件
5324回
- 今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
-
...グローバルCROと日系CROの売上割合はグローバルCRO：日系CRO 4：6（2017年度）となっています。少しずつですが、グローバルCROの比率が高くなっており、将来的には逆転する可能性もあると考えられています。～ より出典
2019年5月29日
回答5件
4288回
- 新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
-
...グローバルCROから中小規模のCROまで、様々な規模の企業があります。 多様な職種: CRA以外にも、データマネジメント、統計解析、安全性情報など、様々な職種があります。 CRO業界について詳しく調べることで、自分に合った企業や職種を見つけることができます。
2020年6月13日
回答6件
15946回
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
...グローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...
440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
...グローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...
440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究モニター
-
...グローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究モニター
-
...グローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...グローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...グローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でサービスを提供可能です。リニカルとして20か国程度、パートナーを通じてサービスを提供出来...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 - 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：3年以上・新医薬...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...
年収 10,000,000 円 – 12,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職（Manager, Regulatory Affairs）
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・治験届の作成・提出に関する経験（PMDAとの治験相談の経験含む）：5年以上・新医薬...
年収 10,000,000 円 – 12,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD（臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
【必須（MUST）】・製薬会社のPV部門で3年以上の経験（業務内容問わず）※PV業務に関して多くの知識/経...
年収 5,000,000 円 – 8,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager, Pharmacovigilance
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager, Pharmacovigilance
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Manager, Pharmacovigilance
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 15,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Manager, Pharmacovigilance
-
...グローバルCRO（医薬品開発業務委託機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...
年収 8,000,000 円 – 15,000,000円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...
Fortrea Japan株式会社
東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験を有する方
年収500万円～800万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。【具体的には】・医療機関の評価、治験責任医師の選...
Fortrea Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験を有する方
年収500万円～800万円
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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