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資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
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 検索履歴 

3Hメディソリューション株式会社

臨床研究プロジェクトリーダー

• 土日休み

医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー

仕事内容

臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。

【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・...

勤務地

東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、...

詳細を見る

Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

詳細を見る

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を3年以上お持ちの方

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

詳細を見る

株式会社エスアールディ

臨床開発リーダー（CRA）

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務

（変更の範囲）当社における各種...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）

応募条件

CRA経験5年以上

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地

東京都 中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を5年以上お持ちの方

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

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株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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イーピーエス株式会社

安全性情報担当者※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

安全性管理業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・...

勤務地

大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

大阪府 大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験3年以上（大卒以上）

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

詳細を見る

株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント（マネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

詳細を見る

株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント（マネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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イーピーエス株式会社

臨床企画業務（開発コンサルタント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。

【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・海外企業との英語でのコミュニケ...

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株式会社リニカル

DM（データマネージャー）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

治験および臨床研究等のデータマネジメント（以下、DM）業務を推進いただく業務をお願いします。

本社（日本）のDM担当部門では、当社の海外子会社と連携して業務を推進しています。関連子会社のDM...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・3年以上のDM経験をお持ちの方

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株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市清田区真栄363-24　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を5年以上お持ちの方

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CRA Team Lead

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。

【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容

モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地

大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社アイメプロ

DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。

【具体的には】
・DM業務手順書の立案・策定
・症例報告書（eCRF）の立案・設計
・ED...

勤務地

東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・製薬会社またはCROでの治験にお...

詳細を見る

エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験3年以上（大卒以上）

詳細を見る

Fortrea Japan株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

MW経験2年以上

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

詳細を見る

イーピーエス株式会社

DM（データマネジメント）経験者の募集です。

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験1年以上お持ちの方

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株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区江東橋4丁目29-12　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】MW（メディカルライティング）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

MW経験2年以上

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地

大阪府 吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験1年以上お持ちの方

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複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

仕事内容

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

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グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

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事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）

CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証プライム上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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