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資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

鳥取県 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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IQVIAサービシーズジャパン合同会社

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...

勤務地

福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

福岡県 福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

京都府 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

詳細を見る

株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

山口県 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

詳細を見る

株式会社アイメプロ

臨床開発プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10　PMO EX 新大阪4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

千葉県 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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アポプラスステーション株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

東証プライム上場クオールの子会社

仕事内容

製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...

勤務地

大阪府 大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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株式会社アイクロス

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※治験・開発業界経験者

• 未経験OK
• 土日休み

アイロムグループの100％子会社

仕事内容

大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...

勤務地

東京都 東京都新宿区四谷4-4-1　四谷国際ビル 7階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

埼玉県 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

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インクロムＣＲＯ株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 業界大手
• 研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容

モニター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上

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株式会社アイメプロ

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

仕事内容

新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...

勤務地

青森県 全域　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...

勤務地

大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...

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シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
　（治験全体のタイムライン...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...

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クレイス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• フレックスタイム

受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク

仕事内容

製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

東京都 港区赤坂1-7-19　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

モニター経験2年以上（研修期間を除く）

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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株式会社新日本科学PPD

薬事スペシャリスト（Regulatory Affairs Specialist）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1． 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理に関連する業務
2． 規制当局（PMDA、MHLW等）との各種相談業務
3． 承認申請関連業務（クライアント様への申請業務サポート）
4． 薬事情報の収集...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・治験届の作成・提出に関...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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株式会社新日本科学PPD

Project Manager, Pharmacovigilance

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。

・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成さ...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験3年以上（大卒以上）

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イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地

大阪府 吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験1年以上お持ちの方

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容

モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地

大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須（MUST）】
・製薬会社のPV部門で3年...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

SMA（In-house CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

（変更の範囲）会社が指示する業務

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】DM（データマネジメント）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験2年以上

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3Hメディソリューション株式会社

臨床研究プロジェクトリーダー

• 土日休み

医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー

仕事内容

臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。

【具体的には】
・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進
・臨床研究のプロトコル・手順書・...

勤務地

東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

＜必須＞
・製薬会社あるいはCRO/AROにて、...

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

CTA(Clinical Trial Assistant)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。

【具体的には】
・業務必須文書移管業務　
・文書 Tracking業務　
...

勤務地

東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポー...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を5年以上お持ちの方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Clinical Team Manager（CTM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） <...

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株式会社リニカル

開発薬事コンサルタント（マネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

・依頼者（多くは国内外のバイオテックカンパニー）から受領する医薬品、医療機器、再生医療等製品の 臨床試験実施計画書の概要を元に、日本国内での臨床試験実施計画書（日本語）を中心になって、 あるいは 中心...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のうち、いずれかを5年以上の経験があるTOEIC7...

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地

東京都 中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・CRA経験を5年以上お持ちの方

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株式会社新日本科学PPD

Project Manager, Pharmacovigilance

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

ファーマコビジランス マネージャーとして、下記の業務を担当します。

・日本と中国のICSR handlingに関して、クライアントに代わりチームを管理
・クライアント、他社CRO、PPD-SNBLで構成さ...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

・医薬品安全性業務の経験が5年以上
・日本...

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株式会社新日本科学PPD

Medical Writer

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容

メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。

【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びス...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）

応募条件

【必須】
・製薬企業あるいは製薬関連のCRO...

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株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

北海道 札幌市清田区真栄363-24　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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イーピーエス株式会社

DM（データマネジメント）経験者の募集です。

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験1年以上お持ちの方

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株式会社アスパークメディカル

【外部就労】PV（安全性情報）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

PV経験2年以上

詳細を見る

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Line Manager

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等）をお任せいたします。

【具体的には】...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...

詳細を見る

株式会社化合物安全性研究所

CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

東証スタンダード上場企業100％子会社

仕事内容

治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...

勤務地

東京都 墨田区江東橋4丁目29-12　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

CRA経験2年以上
※普通自動車免許（AT可）必須

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イーピーエス株式会社

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容

PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

DM経験1年以上お持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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ICONクリニカルリサーチ合同会社

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）

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• フレックスタイム

世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容

同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。

【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...

勤務地

大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験

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株式会社リニカル

臨床研究モニター

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• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

詳細を見る

株式会社アスパークメディカル

【外部就労】薬事　※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）

応募条件

薬事経験2年以上

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