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- 臨床研究や医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？
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...医師主導治験の経験でもきちんと評価してもらえますよ。モニターとして２年ぐらいの経験があれば特に気にすることはないと思います。ただ、臨床研究は治験よりも簡単ですし、医師主導治験は規模が小さく治験の進め方も行き当たりばったりであることが多いので、将来のことを考えると、早めにきちんとした企業治験...
2016年4月1日
回答6件
11440回
- 企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
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...医師主導治験ではどちらの経験が評価されますでしょうか。
2019年5月9日
回答3件
6035回
- 医師主導治験やPMSモニターの経験を生かして小規模CROから大手へ転職できました。
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...医師主導治験などに携わっていました。とても小さい会社であったため、きちんとした教育制度もなく、仕事を教えてくれる先輩もいませんでした。そのため、自分の行っている仕事が本当に正しいのかどうか常に自信を持てずにいました。それでも仕事があるうちは良かったのですが、会社の経験状況は日に日に悪化して...
CRO→CRO
CRA→CRA
370万円→520万円
20代前半
女性
東京都
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DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
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良い点は臨床研究の経験は多くつめます。ただし、転職時にどのような評価になるかは分かりません。
悪い点は...医師主導治験や... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代前半
薬剤師
男性
2017年
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DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
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良い点はDOTワールドならではの良さというのはあまり思いつきません。あえて申し上げるのなら経営層との近さでしょうか。
悪い点は...医師主導治験で... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2019年
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株式会社マイクロンの成長性・安定性
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良い点は...医師主導治験が多いです。日本以外のアジア圏にも積極的に展開しています。
悪い点は企業治験が少なく... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
男性
2019年
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株式会社マイクロンの仕事のやりがい
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良い点はアットホームな会社。社員の自主性も尊重してくれ、自身で意思に沿ったキャリアを築くことが可能。キャリアアップのために学会などへ行ったり、本を購入する...
悪い点は医師主導治験がほ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
看護師
女性
2023年
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株式会社エスアールディの成長性・安定性
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良い点は医師主導治験やバイオベンチャーの支援を積極的に行っているが、転職市場ではあまり評価されないとも聞く。
悪い点はグローバル治験や... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2024年
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株式会社エスアールディの仕事のやりがい
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良い点は医師主導治験やバイオスタートアップの支援など、特色ある分野に力を入れている。
悪い点は従来型のモニター... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2023年
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DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
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良い点は医師主導治験を中心に扱っており、アカデミックな環境で働ける
悪い点は企業治験が少なく... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2021年
- CRO企業・業界ランキング
- ...医師主導治験・臨床研究支援を中心に手掛ける（アイクロ株式会社）本社福岡市博多区博多駅南1-11-27 AS-OFFICE博多6F資本金500万円設立2011年4月社員数15名(2011年4月現在)特徴福岡本社CRO海外CRO企業一覧海外には様々なグローバルＣＲＯが存在しています。IQVIA、Icon、PPD、Syneos Health、Parexel、Fort...
- 臨床開発とは？ 治験とは？
- ...医師主導治験」に分けられる。関連法規は薬機法、GCP省令。 臨床開発モニター（治験モニター）臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いはこちら臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？治験の成功率治験の成功率治験の成功率は約6～7%。特にがん（オン...
- CRO（開発業務受託機関）とは？
- ...医師主導治験」や「臨床研究」を支援しています。CROとはCROの誕生の経緯CROの今後の展望CROの主な業務CROと製薬会社の関係CROとSMOの関係日本の主なCROCROの誕生の経緯CROの誕生の経緯CROは、1997年4月に改正された薬機法（旧薬事法）によって、日本で法的に正式に認められました。その翌年の1998年4...
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...医師主導治験） 3つ星 面接で聞かれる用語企業から未承認薬の提供を受け、医師が自ら計画し実施する治験のことです。詳しくはこちら医師主導治験と企業治験の違いはなんですか逸脱 3つ星 面接で聞かれる用語「選択除外基準を満たさない」「検査を忘れる」など、治験実施計画書などの規制を守らないことです。...
- CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
- ...医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？臨床開発モニター、臨床研究モニター、PMSモニターの違い臨床開発モニター 臨床研究モニター PMSモニター目的 新薬の承認 論文発表 有効性と安全性の調査、情報提供審査機関 IRB（治験審査委員会 CRB（認定臨床研究審査委員会）、EC（倫理委員会） ---SD...
- CRA経験者が転職する際の注意点
- ...医師主導治験などが多く経験が豊富な先輩や指導者が周囲にいないため、なんとなくモニタリングを行っているCRA（臨床開発モニター）が該当します。苦労してCRA（臨床開発モニター）になった方が多く、キャリアにも自信がなかったり、今の会社の在籍期間が短かったりしてCRA（臨床開発モニター）として転職できる...
- CRA経験者の職務経歴書の書き方・見本
- ...医師主導治験、臨床研究、医療機器、市販後調査、食品など）・領域（オンコロジー、精神など）・対象疾患（肺がん、うつ病など）・薬剤の種類・国内・グローバル・期間（半年、3年など）・相（二相、三相など）・担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）・担当施設数、担当症例数...
- PMSモニターの経験はCRAへの転職に役立つでしょうか。
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...医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？）～（臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？）
2017年10月4日
回答4件
10251回
- 地方在住者ですがCRAへ就職できますか？
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...医師主導治験」や「臨床研究」を支援するのが大きな役割です。例えるなら、CROが「製薬会社の開発パートナー」であるのに対し、AROは「大学や医師の研究パートナー」というイメージです。大学病院は全国各地にあります。そのため、AROのモニターは特定の地域に腰を据えて働ける可能性が高いです。CROのように...
2018年1月19日
回答6件
7705回
- なぜCRCではなくCRAか
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...医師主導治験の一部など、大学病院の医師が主体となって新薬開発を行う場合もありますが、大部分の新薬開発は新薬メーカーが行っています。そして、その新薬開発の一部の業務を請け負っている会社がCROです。～（製薬メーカー（製薬企業）のCRAとCROのCRAの違い）つまり、新薬を主に開発しているのは新薬メ...
2022年1月27日
回答9件
15470回
- 臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
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...医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？～企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。～治験コーディネーターと臨床研究コーディネーターは何が違うのでしょうか。
2022年10月22日
回答3件
12901回
- 治験と臨床開発の違いは何ですか。
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...医師主導治験は考慮せずに説明しています。
2023年3月18日
回答4件
3023回
- 派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
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...医師主導治験、臨床研究、医療機器、市販後調査など）、領域（オンコロジーなど）、対象疾患（肺がん、うつ病など）、薬剤の種類、国内・グローバル、期間、相、担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）、担当施設数、担当症例数、目標達成率、役割（メイン・サブ）、役職（課長、主任、リーダーな...
2023年6月13日
回答3件
2789回
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
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・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
-
...医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定し...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- Clinical Project Manager（Real World部門）
-
...医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。得意業務や個人のキャリアパスに応じてメインとする役割を決定し...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須要件＞【Clinical Lead】・リーダー経験（施設選定～施設終了までのclinical operationの戦略案...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
-
...医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書（eCRF）の立案・...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
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