サイト内検索

件数 287 件中 151 ~ 200 を表示中
- Clinical Team Manager(CTM)
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) ・英語力(英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA Team Lead
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- SMA(In-house CRA)
-
...CROです。世界中に100ヶ所以上の拠点と約42,000名の従業員を有し、グローバルトップクラスのCROです。グローバルで30年以上の医薬品開発の経験・ノウハ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRAマネージャー ※CRA経験者
-
...CRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...
年収800万円~900万円月収50~60万円
正社員(試用期間3ヶ月)
- クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...CRO管理)・承認資料の作成と当局との照会事項対応(変更の範囲)会社が指示する業務
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上(読み書き・ディ...
年収600~800万円
正社員
- 医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者
-
...CROとの協働、マネジメント(変更の範囲)会社が指示する業務
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
東京都新宿区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力(TOEIC800点前後、ビジネスレベル)・理系大卒、院卒以上
年収550万円~750万円
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)
- CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補
-
...CRO(医薬品開発業務受託機関)への業務委託管理・治験実施計画書等GCP文書の作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬事承認取得までの社内業務コン...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎
年収400~700万円
正社員(試用期間6カ月)
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社(メーカー)
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験(CROでの経験可)・施設立ち上げの...
推定年収:500万円~800万円
正社員(試用期間3カ月)
- CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
-
...CROに対するモニタリング委託業務および管理・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設をご担当頂きます(目安)。(変更の範囲)会社が指示する...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方(3年以上)・英語力(TOE1C600点以上) ...
500~800万円
正社員
- 臨床研究プロジェクトリーダー
-
...CROとして事業展開しています。またDCT(Decentralized Clinical Trials/分散型臨床試験)にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイ...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
-
...CROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
...CROですので、最先端の新薬開発や大型のグローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬会社から寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。 ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- Sr.CRA(マネージャー育成コース)※CRA経験者
-
...CROです。IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で8万人の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...
想定年収:600万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師など)で大卒以上の方
年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- DM(データマネジメント)経験者の募集です。
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可)
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可)
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)※未経験者
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収:400万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ 年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
月収:26万円~ 年収:430万円~
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎
-
...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収:400万円~800万円
正社員(試用期間5ヶ月)※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収:700万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収:700万円~
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし