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調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職しました。
...有給を取得したり、調整が大変でしたが、CRAばんくの担当者にサポートしていただけたので、スムーズに進めることができました。複数へ応募したなかから、無事に内定をもらえましたので、そちらでお世話になることに決めました。まだまだ先は長いですが、まずはCRA（臨床開発モニター）として臨床開発に携わる第一...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 450万円→440万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
イーピーエス株式会社の年収・給与 口コミ評価4点
良い点は...有給もきちんと消化できます。
悪い点は在宅勤務などの最先端の働き方は外資系CROのほうが先行していると感じます。また、40代以降の女性で仕事の最前線で働いているか方は少なく、時短勤務などの制...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2017年
株式会社エスアールディの年収・給与 口コミ評価3.5点
良い点は...有給、産休、時短制度などは充実。
悪い点は昇給があまりない。残業はそこそこ多かった。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2017年
シミック株式会社の残業 口コミ評価4点
良い点は...有給や代休なども取りやすいので、部署によりも異なると思いますが、忙しいというよりは暇という感じでした。
悪い点は外資系のCROなどと比較するとまったり働ける反面、給料もまったりしています。そのため、高い給料やキャリアップを望む方よりも、趣味などのために休日をきち...

職種 CRA（臨床開発モニター） その他 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2015年
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
株式会社リニカルの残業 口コミ評価2.5点
良い点は有給は取得しやすく、休日出勤もほぼありません。施設立ち上げ時はやはりとても忙しいです。
悪い点は残業をたくさんし... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2017年
DOTワールド株式会社の残業 口コミ評価4点
良い点は...有給休暇を取っている人もいるため、そこまで残業が多い会社ではないと思います。
悪い点は残業については、CROのなかでは良いほうだと思います。ただし、今後は社員を増やしていく予定のため、環境が変わってしまう可能性はあると思います。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2016年
株式会社エスアールディの福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は有給の取得率は高く、全部取得することは可能。そのため、男性にとってもワークライフバランスを取りやすい。
悪い点は保守的な中堅CROと... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2014年
株式会社エスアールディの福利厚生・休日 口コミ評価4.5点
良い点は有給が時間休として取得できるのが便利です。もちろん半休や一日休としても取得できます。有給を細かく使えるのはとても便利で、有給の取得率が80％を超えて...
悪い点は仕事の性質上、繁忙している時は残業が増えます。また、産休育休を気兼ねなく取得はできますが、奨励しているといった感じまではありません。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2014年
自分がもらえる年収を知る
株式会社エスアールディの福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は...有給の取得のしやすさで、全社平均で80％と発表されています。実際に有給は非常にとりやすいので、有給はいつでも取得できる休みという認識が全社で共通し...
悪い点は中堅のCROとしては福利厚生は整っており、会社の努力のあとが見られるため、不満はありません。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2014年
パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は...有給は取得しやすく、フレックスタイム制、自宅勤務、ノー残業デーなど女性が働きやすい仕組みは一通り揃ってきている。出産後も仕事を続けることは容易で...
悪い点はどんどんと会社が大きくなっており、社員数も増えているが、社員教育が追いついていない状況。教育制度は他社大手CROよりも貧弱で、早い段階で現場に任されて...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 臨床検査技師 　性別 男性 　在籍時期 2016年
シミック株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は...有給や育休なども取得しやすく、女性にとっては長く働ける環境があります。研修なども手厚く実施されており、不安はありません。自由で働きやすい環境...
悪い点は数年間働いても年収があまり上がっていきません。外資系などのCROと比較すると、差が開くばかりのような気がします。また、部長職以上のほとんどが男性で占...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2016年
シミック株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は...有給は全て消化をすることが可能で、残業もCROのなかでは少ない方だと思う。経営者の意向は会社全体に強く反映されるが、革新的な空気は社内にはあまりな...
悪い点は育児出産後もCRAと... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2017年
転職できる応募先を知る
パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は有給が取得しやすく100％の消化も可能です。女性の管理職や、出産から復帰される方も多いです。フレックス制のため柔軟に労働時間をコントロールできます。
悪い点は日系CROよりはやはりドライな環境です。そのため、サポート型の性格の人よりも、自立していて自分で責任を持って仕事をこなせる方のほうが向いていると思いま...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 MR 　性別 女性 　在籍時期 2017年
イーピーエス株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は...有給なども気兼ねなく取得が可能で働きやすい。
悪い点はイーピーエスに限... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2016年
シミック株式会社の成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点は...有給をまとめて取得することも可能です。
悪い点は給与が低いです。... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2018年
株式会社新日本科学PPDの成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は...有給なども取得しやすく、そこまで残業が多くないため、女性も長期的に働ける。。
悪い点は外資系CROのなかでは年収が低い方ではないか。仕事の受注が大いにもかかわらず、アサイン待ちの社員がいる。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2018年
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株式会社インテリムの福利厚生・休日 口コミ評価3.5点
良い点は...有給も取得しやすい。
悪い点は他のCROのように分業による効率の追求ができていない。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2022年
エイツーヘルスケア株式会社の福利厚生・休日 口コミ評価4点
良い点は...有給も取りやすく、働きやすさはCROの中でも上位だと思います。
悪い点は働きやすいと感じることが多い反面、キャリアを積んだり、高い給与をもらうことは他のCROに比べて劣ります。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
株式会社新日本科学PPDの福利厚生・休日 口コミ評価3点
良い点は...有給は取りやすく人間関係も良好です。
悪い点は1日の標準労働時間... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2024年
シミック株式会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は...有給休暇も取得しやすく、働きやすい環境が整っています。
悪い点はCRA部門では案件の... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2025年
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CRO企業・業界ランキング
...有給消化率が7～8割前後など、女性が活躍しやすい環境となっています。実際にCRAの従業員の約7割が女性で、管理職の割合も5～6割と女性の比率も高くなっています。主な受託領域は抗がん剤領域、中枢領域、その他リウマチ領域など最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発において...
受託型CROと派遣型CROの違い
...有給 まあまあ取得しやすい取得しやすい 産休・育休 まあまあ取得しやすいが、前もって製薬会社やCROの許可が必要可能。 家庭との両立 可能。男女比は半々、もしくは若干女性が多い 男女比 女性が8割前後1～3ヶ月が多い 入社時の研修期間 1～2ヶ月が多いマネジメント経験が積みやすい キャリア マネジメン...
CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...有給が取りやすい。外資系の会社に所属していたためかもしれませんが、有給は非常に取得しやすかったです。前日の申請で間に合いますし、半休であれば当日の申請でも通ります。但し、仕事が忙しいときに有給を取得することは難しいようです。（元調剤薬局の薬剤師）口コミ評価2.5点　歳を重ねると体力的に厳しくなっ...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...有給休暇は取得しやすいですか？A5CRA（臨床開発モニター）は有給休暇を取得しやすい職種です。プロジェクトの合間にまとめて有給休暇を取得できるため、海外旅行などに出かけやすいとされています。有給休暇の取得率は60～80％程度と高い水準にあります。詳しくはこちらCRAの福利厚生・休日Q6夜勤はありま...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAとMRの違い
...有給 まあまあ取得しやすい多い（全国） 出張 ほとんどない（隣県まで）利用しやすい（週2～3回が平均） 在宅勤務 利用できることもある（週1回が平均）グローバルプロジェクトを担当したり、外資系に勤めると英語の使用頻度は高くなる。管理職はビジネスレベルの英語力が求められることも多い。 英語の使用頻...
CRAとCRCの違い
...有給 取得しやすい多い（全国） 出張 ほとんどない（隣県まで）利用しやすい 在宅勤務 利用しにくいなし 転勤 一部のSMOのみありグローバルプロジェクトを担当したり、外資系に勤めると英語の使用頻度は高くなる。管理職レベルになると英語が話せて当然と言った雰囲気。 英語の使用頻度 高くはないが、英語力...
製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...有給 取得しやすい中小規模の製薬メーカー（製薬企業）は不安定 雇用の安定性 小規模のCROは不安定理系院卒、理系大卒の順で多い（博士もいる） 学歴 理系大卒、理系院卒の順で多い。CRA未経験者が応募できるのは新卒時のみで、中途では基本的には応募不可 応募条件 CRA未経験者も応募可能な場合がある極めて...
CRA経験者が転職する際の注意点
...有給を取得して面接を受けられており、残りの半数がフレックス制度を上手に利用して面接を受けられているようです。いずれにしても、CRA（臨床開発モニター）の仕事の性質上、面接の日時が前もって分かれば日程を調整できることが多いです。最近はWEB面接（オンライン面接）が増えているため、余裕をもって面接日...
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CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか？子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか？
...有給の取得のしやすさとも相まって、育休後の復帰も容易です。＞仕事復帰が難しいのであれば子育て中でも働けると言われているCRCにこのまま転職した方が良いのかな？とも考えておりますお住いが東京にあるのでしたら、CRCよりもCRAのほうが子育てとの両立がしやすいと思います。事実、繰り返しになりますが...

日付 2016年10月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 6928回
ワークライフのバランスを重視したCROの選び方を教えてください。
...有給休暇の取得率の高さ: 有給休暇の取得率が高い企業は、休暇を取りやすい環境であると言えます。 福利厚生の充実度: 育児休業制度、時短勤務制度、在宅勤務制度、フレックスタイム制度など、福利厚生が充実している企業は、多様な働き方を支援していると考えられます。 社員の口コミ: 転職サイトや企業の口...

日付 2016年10月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 7178回
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...有給取得率70％以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...有給取得率70％以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...有給取得率70％以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...有給取得率70％以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...有給取得率70％以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...有給取得率70％以上と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
【7月入社】CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
【7月入社】CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 想定年収：490万円～800万円　※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 想定年収：490万円～800万円　※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 想定年収：490万円～800万円　※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床薬理試験モニター※経験者
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただき...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 モニター経験2年以上お持ちの方　 給与 年収：530万円～　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
安全性情報担当者※経験者
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～　※月給制年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Global Project Manager（CTL経験者）
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...　 給与 年収：650万円～1100万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
Global Project Manager（CTL経験者）
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...　 給与 年収：650万円～1100万円　※月給制　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス
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