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- Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員(試用期間3カ月)・契約社員
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・...
株式会社アールピーエム
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収480万~(年俸制)
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェック・回収 ・SDV ・安全性情報の報告・...
株式会社アールピーエム
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収480万~(年俸制)
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
-
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告(変更の範囲)...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~ ※月給制想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
-
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告(変更の範囲)...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~ ※月給制想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】
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...治験の推進・科学性、信頼性の確保されたデータの収集・CROに対するモニタリング委託業務および管理・モニタリング計画の策定※担当施設数は一人6施設を...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
東京都 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方(3年以上)・英語力(TOE1C600点以上) ...
500~800万円
正社員
- CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者
-
...治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
東京都墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上※普通自動車免許(AT可)必須
月給380,000円~475,000円推定年収500万円~660万円
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究プロジェクトリーダー
-
...治験・臨床試験の情報サイト「生活向上WEB」やがん情報サイト「オンコロ」、難病・希少疾患情報サイト「RareS.(レアズ)」などを運営しています。患者・...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む) ※月給制推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて...
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター
-
...治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...
株式会社アイクロス
東京都新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上
月給:27万円~ ※月給制初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター
-
...治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...
株式会社アイクロス
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上
月給:27万円~ ※月給制初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター
-
...治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...
株式会社アイクロス
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上
月給:27万円~ ※月給制初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター
-
...治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...
株式会社アイクロス
愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上
月給:27万円~ ※月給制初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター/臨床開発モニター
-
...治験の立ち上げ支援 ・研究実施計画書等の作成支援・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援 ・jRCT登録支援・施設への依頼・契約手続...
株式会社アイクロス
宮城県仙台市青葉区 一番町1-9-1 仙台トラストタワー10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験1年以上
月給:27万円~ ※月給制初年度の年収イメージ:400万円~600万円
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間あり(6ヶ月))※試用期間中の労働条件は同条件
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
-
...治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
-
...治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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...治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。(変更の範囲)会社が指示する業務
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
モニター経験2年以上(研修期間を除く)
想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間...
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
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...治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII----------※上記の...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- 薬事・規制関連業務担当者(Regulatory Officer)
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...治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーションを担...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...
予定年収600万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Site Management Associate(SMA)
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...治験実施医療機関や外部委託業者との主要な窓口業務(治験薬・資材の供給、システムへのアクセス管理など)・大量の文書(作成、入手、処理、ファイリン...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・臨床研究/CRO環境での管理経験・読み書き程度の...
予定年収300万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- CRA(臨床開発モニター)
-
...治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の依頼・契約■治験薬の交付・回収■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...
予定年収400万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給) ※CRAI, CRAII----------※上記の...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Site Management Associate(SMA)
-
...治験実施医療機関や外部委託業者との主要な窓口業務(治験薬・資材の供給、システムへのアクセス管理など)・大量の文書(作成、入手、処理、ファイリン...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・大学卒業以上(ライフサイエンス系の学部・学科)・臨床研究/CRO環境での管理経験・読み書き程度の...
予定年収300万円~1000万円 ※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみ...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- データマネージャー(DM)
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医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より...
特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 (NPO-OSCR)
愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号 CBCアネックス栄 8階
企業や大学病院などにおいてデータマネージメント業務経験がある方。※専門用語もありますが、教えてく...
月給制 240,000~300,000円
契約職員
- 臨床開発モニター(CRA)
-
臨床研究に参加する医療機関の選定・評価、症例リクルートに関する円滑な促進の調整、研究が計画書や規制要件など規定通り行われていることの確認、安全性評...
名古屋医療センター
愛知県名古屋市中区三の丸4-1-1
薬剤師資格を有する方推奨事項1:企業治験などで臨床開発モニター(CRA)経験を有していること推奨事...
月額基本給211,200円程度~
常勤職員
- 研究支援センター モニター -病院の求人-
-
...治験のモニタリング業務・研究者モニタリングの支援・その他、臨床研究の品質管理に関わる業務 等※教育歴等がある方については一部、専門分野の授業等...
国際医療福祉大学
千葉県成田市公津の杜4丁目3
(1) 臨床研究・治験に係る業務(CRA、CRC 等)の経験を有する方(2) アカデミアでのモニタリング業...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター モニター -病院の求人-
-
...治験のモニタリング業務・研究者モニタリングの支援・その他、臨床研究の品質管理に関わる業務 等※教育歴等がある方については一部、専門分野の授業等...
国際医療福祉大学
東京都港区赤坂4-1-26
(1) 臨床研究・治験に係る業務(CRA、CRC 等)の経験を有する方(2) アカデミアでのモニタリング業...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター プロジェクトマネージャー -病院の求人-
-
...治験のプロジェクトマネジメント業務・研究者が実施するプロジェクトマネジメントの支援・その他、臨床研究のプロジェクトマネジメントに関わる業務 等...
国際医療福祉大学
千葉県成田市公津の杜4丁目3
(1) 調整事務局、モニター、CRC 等、企業治験もしくは医師主導治験の支援業務に2年以上携わった経験の...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター プロジェクトマネージャー -病院の求人-
-
...治験のプロジェクトマネジメント業務・研究者が実施するプロジェクトマネジメントの支援・その他、臨床研究のプロジェクトマネジメントに関わる業務 等...
国際医療福祉大学
東京都港区赤坂4-1-26
(1) 調整事務局、モニター、CRC 等、企業治験もしくは医師主導治験の支援業務に2年以上携わった経験の...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター データマネージャー(DM) -病院の求人-
-
...治験のデータマネジメント業務・研究者が実施するデータマネジメントの支援・その他、臨床研究のデータマネジメントに関わる業務 等※教育歴等がある方...
国際医療福祉大学
千葉県成田市公津の杜4丁目3
(1) 臨床研究・治験に係るデータマネジメント業務の経験を有する方(2) アカデミアでのデータマネジ...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 研究支援センター データマネージャー(DM) -病院の求人-
-
...治験のデータマネジメント業務・研究者が実施するデータマネジメントの支援・その他、臨床研究のデータマネジメントに関わる業務 等※教育歴等がある方...
国際医療福祉大学
東京都港区赤坂4-1-26
(1) 臨床研究・治験に係るデータマネジメント業務の経験を有する方(2) アカデミアでのデータマネジ...
給与は詳細ページでご確認ください。
契約職員
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの)の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
-
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの)の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プランニング、実行管理、問題解決)・提案、プロデュー...
想定年収:730万円~1320万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの)の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(プロジェクト・リーダー)
-
...治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの)の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収:500万円~680万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
...治験)です。オンコロジー領域から、希少疾患まで多彩なプロジェクトに参加できます。全世界共通の社内SOPや臨床試験マネジメントシステムを使用している...
パレクセル・インターナショナル株式会社
東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
-
...治験)です。オンコロジー領域から、希少疾患まで多彩なプロジェクトに参加できます。全世界共通の社内SOPや臨床試験マネジメントシステムを使用している...
パレクセル・インターナショナル株式会社
大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験を5年以上お持ちの方
年収900~1200万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...治験を行っています。リニカルはCNS(中枢神経系)とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円~850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...治験を行っています。リニカルはCNS(中枢神経系)とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円~850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- プロジェクトマネージャー(PM)
-
...治験を行っています。リニカルはCNS(中枢神経系)とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験・チームリーダー職(PM,LCRA等)の経験
推定年収:940万円~1,450万円月給制:447,400円~725,000円<内訳>月額(基本給):315,400円~511...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- プロジェクトマネージャー(PM)
-
...治験を行っています。リニカルはCNS(中枢神経系)とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験・チームリーダー職(PM,LCRA等)の経験
推定年収:940万円~1,450万円月給制:447,400円~725,000円<内訳>月額(基本給):315,400円~511...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- Medical Writer
-
...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須】・メディカルライティングに関する業務経験(目安:3年以上) ・CSRまたはCTD(臨床パート)...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須】・メディカルライティングに関する業務経験(目安:3年以上) ・CSRまたはCTD(臨床パート)...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- DM(データマネジメント)※経験者
-
...治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客のニーズ・要...
インクロムCRO株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
年収400万~700万円月給23万~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 臨床研究職
-
...治験とは異なり、既に市販されている薬や医療機器を用いて新たな医学的エビデンスを創出するのが臨床研究です。研究責任医師や分担医師と直接コミュニケー...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
・理系大卒以上・以下のいずれかの実務経験が1年以上ある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療...
月給:274,000円~ ※月給制想定年収:4,450,000円~(住宅手当含む)
正社員(試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります)...
- 臨床開発モニター(Lead CRA)
-
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上
推定年収:600万円~800万円推定月収:40~55万円
正社員(試用期間3ヶ月)
- 安全情報管理業務(PV)
-
...治験や市販後業務に携われます。ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりな...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~ ※月給制想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
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正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)










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