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- 検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか?
-
...治験実施施設(病院など)でモニタリング業務を行うため、医療現場の知識や経験、医療従事者とのコミュニケーション能力が求められます。看護師や薬剤師は、患者さんや医師、看護師などと日常的に接する機会が多く、これらの能力を培うことができますが、検査技師は患者さんと直接接する機会が比較的少ないため、これ...
2024年8月19日
回答4件
2920回
- 内資系CROから外資系CROのCRA(臨床開発モニター)へ転職
-
...治験を行っていましたが、私が携われるチャンスがないことや、携わってきた治験が循環器やリュウマチなどであったことです。また、出世待ちの列ができている状態で、リーダークラス以上への出世は当分先であると予想されたことでした。転職のきっかけは結婚を考えていた人と破談になったことでした。自由に冒険で...
CRO→CRO
CRA→CRA
550万円→720万円
30代前半
男性
神奈川県
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
-
...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
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...治験だけでなく臨床研究やPMSも受託可能な体制を整え、事業拡大に向けてさらなる活動を進めています。また派遣型との循環によりプロジェクトに対して依頼...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて) ※月給制
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者
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...治験施設が順守の管理・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成(変更の範囲)会社が指示する業務
外資系大手医療機器メーカー
大阪府大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...
年収500~700万円
正社員
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
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...治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・...
大手外資系製薬会社(メーカー)
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験(CROでの経験可)・施設立ち上げの...
推定年収:500万円~800万円
正社員(試用期間3カ月)
- CRA(臨床開発モニター)
-
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告(変更の範囲)...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~ ※月給制想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
-
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告(変更の範囲)...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・大卒以上(理系出身者)・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円~ ※月給制想定年収:350万円~700万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ(症例報告書)の確認・回収 (5)モニタリング報告書...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収:450万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
...治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を担当する4部門に分かれています。(変更の範囲)会社の定め...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】
-
...治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を担当する4部門に分かれています。(変更の範囲)会社の定め...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須(クライアント...
推定年収:370万円~450万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
...治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
-
...治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収:380万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収:600万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます<プロジェクト例>・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上(アソシエイトプロジェクトマネージャー、プ...
推定年収:600万円~1000万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
...治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】グローバルプロジェクトマネージャー
-
...治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます<プ...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経...
推定年収:1000万円~1200万円 ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- 【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
-
...治験施設の支援を行うSMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験(目安5年以上・実務で英語を使用した経験(Speaking含む) または TOEIC 650以上
推定年収:600万円~ ※月給制
正社員(試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...治験を行っています。リニカルはCNS(中枢神経系)とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円~850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
...治験を行っています。リニカルはCNS(中枢神経系)とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円~850万円 ※月給制※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 経験者CRA
-
...治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 経験者CRA
-
...治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...
年収 5,500,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
-
...治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価-安全性情報のSafety Data...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】◆PV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)-国内外の医薬品(治験品、市販品)に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Safety Specialist/Associate Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
-
...治験薬・市販薬の安全性情報管理業務【具体的な業務内容】◆ICSR Processing-安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価-安全性情報のSafety Data...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】◆PV部門で3年以上の経験(業務内容問わず)-国内外の医薬品(治験品、市販品)に関す...
年収 5,000,000 円 - 8,000,000円 ※月給制理論年収5,000,000円、月額370,000円の場合、49,466円理論...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
-
...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 6,000,000 円 – 7,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事スペシャリスト(Regulatory Affairs Specialist)
-
...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 6,000,000 円 – 7,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
-
...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- 薬事マネージャー職(Manager, Regulatory Affairs)
-
...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・開発薬事、CMC、非臨床いずれかの承認申請業務経験・理系の大卒以上・英語力(直...
年収 8,000,000 円 – 10,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)・開発関連文書作成時のQC 等(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- Medical Writer
-
...治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)・開発関連文書作成時のQC 等(変更の範囲)会社の定める業務に変更になる場合があります。
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須】・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験5年以上⇒CTD(臨床パ...
年収 5,500,000 円 - 9,000,000円 ※月給制
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA Line Manager
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...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
【必須(MUST)】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方(施設同行必要時...
推定年収:900~1300万円 ※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA Line Manager
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...治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬品開発受託サービスの豊富な経験と実績のある新日本科学...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更にな...
【必須(MUST)】・5年以上のCRA経験および、LM業務経験2年以上・出張対応が可能な方(施設同行必要時...
推定年収:900~1300万円 ※月給制理論年収9,000,000円の場合、月額600,000円理論年収13,000,000円の...
正社員(試用期間3カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間に定めなし
- CRA(臨床開発モニター)
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...治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
予定年収500万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)
- CRA(臨床開発モニター)
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...治験実施計画、SOPs、ICH/J-GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
予定年収500万円~ ※年俸制(12回)
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月)










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