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イーピーエス株式会社の年収・給与
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良い点は査定は上司が行うため、仕事ぶりをきちんと見ていただいて評価をしていただけます。また、きちんとした昇給が毎年あります。そのため、長く勤めると着実に給...
悪い点は...住宅手当もない... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2015年
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イーピーエス株式会社の年収・給与
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良い点は良くも悪くも年功序列的な会社です。昇給は年間7000~9000円程度です。賞与は目標の達成度合いに応じて決まりますが、実際はそれほど変動せずに4.7~4.8ヶ月と...
悪い点は...住宅手当は2500... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2013年
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イーピーエス株式会社の年収・給与
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良い点は...住宅手当もわずかだが支給される。
悪い点は基本給が低く、昇... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2015年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
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良い点はインセンティブは月給の0.5～2ヶ月分であるため、忙しい時はもう少しもらえると嬉しいです。
悪い点は住宅手当がないた... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2016年
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株式会社リニカルの年収・給与
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良い点は積極性があれば入社して3～5年で係長になれる可能性があり、マネジメントの経験も積める。
悪い点は...住宅手当もない... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
薬剤師
男性
2013年
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株式会社リニカルの年収・給与
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良い点は給与は国内系のCROではトップクラスです。大手CROよりも高いです。女性も出世でき、カムバック制度などもあります。
悪い点は...住宅手当や配偶者手当なども他CROと同じようにありません。給料も他の国内系CROと比較すれば高いですが、外資系CROと比較すれば同じぐらいになると思います。
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
MR
女性
2015年
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エイツーヘルスケア株式会社の年収・給与
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良い点は...住宅手当や家族手当等はなく、賞与の変動幅も小さくなりました。出張すると手当が最大4500円もらえます。
悪い点は基本給の上昇幅が... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2016年
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エイツーヘルスケア株式会社の年収・給与
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良い点は...住宅手当がありませんので、都内で一人暮らしをする場合は、それほど余裕がある生活はできません。
悪い点は女性が働きやすいことを利用してわがままを言う方も多いです。女性特有の派閥のようなものもあり、男性社員がこき使われています（笑
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2015年
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株式会社メディサイエンスプラニングの年収・給与
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良い点は給与は業界平均といった感じで、高くも低くもないと思います。残業代はきっちりと全額支払われます。業績が良い時は臨時賞与が支給されます。
悪い点は住宅手当はありま... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
20代後半
その他
女性
2012年
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株式会社インテリムの年収・給与
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良い点は...住宅手当もあります。
悪い点は昇給、昇格は個人... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2013年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与
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良い点は...住宅手当や扶養手当等なないため、年俸と残業が全てといった感じです。残業代は年俸の月給に対して設定されているためか高い印象です。
悪い点は新卒入社の方は給... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
臨床検査技師
男性
2013年
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シミック株式会社の年収・給与
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良い点は...住宅手当はありません。
悪い点は基本給に残業代が2... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
20代後半
その他
女性
2016年
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イーピーエス株式会社の年収・給与
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良い点は...住宅手当はありません。
悪い点は外資系CROと比較す... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2016年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の年収・給与
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良い点は住宅手当などはなく年俸制のため色々な手当が年俸に含まれているような給与体系である。
悪い点は残業規制が厳しく... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2017年
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株式会社インテリムの年収・給与
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良い点は...住宅手当（3万円）があります。
悪い点は他社と比較すると... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2025年
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イーピーエス株式会社の残業
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良い点は...住宅手当が支給される。なぜだろう。
悪い点は在宅勤務やフレッ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2022年
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イーピーエス株式会社の福利厚生・休日
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良い点は...住宅手当も一応でる。（住宅を借りていなくても出る・・。）
悪い点は育休産休を取得するとやはり管理職への道は遠のくと思います。ただ、働く人の選択に委ねられているので、特に問題があることではないと思います。
DM（データマネージャー）・QC（品質管理）
20代後半
その他
女性
2012年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日
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良い点はフレックス制度や在宅勤務制度があり、勤務時間の自由度が高いです。
悪い点は...住宅手当がない... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師 保健師
女性
2015年
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株式会社エスアールディの福利厚生・休日
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良い点は...住宅手当や出産育児支援制度など福利厚生は会社の規模以上に頑張っている。研修はEラーニングや継続研修などがあり、新入社員に対してはコーチャー、チュ...
悪い点は配属プロジェクトにもよるが、残業は恒常的には多い。残業は見込みのため、一定の残業額しか支払われない。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2013年
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イーピーエス株式会社の福利厚生・休日
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良い点は女性は育休を取得して復帰される方が多いです。その後、時短制度やフレックスを利用して働けるうえ、有給も取りやすいので、女性にとっては働きやすい環境だ...
悪い点は住宅手当がありません。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2016年
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イーピーエス株式会社の福利厚生・休日
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良い点はフレックスかつ在宅勤務が浸透しているため働きやすいです。有給休暇も初年度から取りやすく、有給推奨日はほとんどの社員が休んでいる印象です。福利厚生は...
悪い点は...住宅手当がありません。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2023年
- CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
- ...住宅手当、賞与なども年収に含まれます。ただし、交通費は非課税なので、年収には含めません。Q4手取り額が知りたいです。A4年収の75～80％ほどが手取り額だと言われています。年収に0.75～0.8をかけると、おおよその手取り額が計算できます。Q5賞与の金額の計算方法は？A5賞与の金額は、基本給に賞与倍率をかけたも...
- 製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
- ...住宅手当などの福利厚生も充実しているため、製薬メーカー（製薬企業）のCRA（臨床開発モニター）はCROのCRA（臨床開発モニター）よりも良い労働条件で働けると言えます。CROの労働環境は大手のCROであったとしても、中小の製薬メーカー（製薬企業）と同等であることが多いです。年収の比較※CRAは180名のCRAばんく...
- 外資系と内資系の臨床開発企業の違いを教えて下さい。
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...住宅手当や家族手当など、福利厚生が充実している企業が多いです。 国内中心の事業展開: グローバルスタディに携わる機会は外資系に比べて少ないです。 内資系臨床開発企業のメリット 安定した雇用環境: 長く安心して働くことができます。 充実した教育・研修制度: 未経験でも安心して業務に取り組...
2016年3月15日
回答5件
15411回
- 寮があるCROはありますか？
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...住宅手当や家賃補助などの福利厚生を提供することもありますが、寮を保有・運営しているケースはほとんどありません。 住宅手当・家賃補助について寮の代わりに、住宅手当や家賃補助などの制度を設けているCROもあります。これらの制度は、社員の住居費負担を軽減することを目的としており、支給額や支給条件...
2021年12月7日
回答3件
2411回
- 製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
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...住宅手当、家族手当、休暇制度など、福利厚生の内容を確認しましょう。 キャリアパス: 長期的なキャリアパスが明確になっているかを確認しましょう。 給与だけでなく、福利厚生やキャリアパスも含めて、総合的に判断することが重要です。 転職後のリスク 転職後に、業務内容や企業文化が合わないと感じる可能...
2016年12月4日
回答5件
3999回
- CROの東京勤務の方はどの辺りに住んでる人が多いのでしょうか？住居で悩んでます。
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...住宅手当や家賃補助などの制度がある場合があります。これらの情報を総合的に判断して、後悔のない住まい選びをしてください。 項目 詳細 具体例 補足 東京勤務者が住むことが多いエリア 一概には言えませんが、以下のエリアに住む方が比較的多い傾向にあります。 都心部（千代田区、中央区、...
2017年2月5日
回答7件
5400回
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
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新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発モニター（CRA）/経験者
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新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...
株式会社インテリム
大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験を1年以上お持ちの方 ※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。
年収：400万円～700万円月給：28万円以上
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
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・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・CRA経験1年以上
月給：291,000円～469,000想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 臨床開発リーダー（CRA）
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・治験コンサルタント業務・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）・治験調整事務局業務（変...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
CRA経験5年以上
月給：341,000円～想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 臨床研究職
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臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給：270,000円～想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- DM・データマネジメント担当者
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データマネジメント業務をお願いします。【具体的には】・各種計画書・手順書・仕様書の作成・臨床データベース構築（EDCを含む）・各種症例リストの作...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
【条件①and② or ①and③】①理系大卒以上（計量経済等の専攻可） ※性別不問②治験、臨床研究等のDM業務経...
月給：291,000円～想定年収：4,700,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
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CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・薬を開発している会社（...
DOTワールド株式会社
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収450万円以上
正社員（試用期間3カ月）※雇用期間の定めなし
- CRAリーダー（スタディマネジメント）
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臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...
オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...
前職の給与を基に決定します。
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収：550～800万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
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臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- 臨床開発CRA（抗がん剤領域）
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アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。（変更の範囲）会社が指示する業務
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・製薬会社（メーカー）経験・癌領域における3年～5年程度以上のモニター業務等の臨床試験...
想定年収：450万円～1100万円
正社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
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・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 （例：エンロールメン...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
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・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験 （例：エンロールメン...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
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グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
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グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
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・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
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・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
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治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
株式会社化合物安全性研究所
東京都墨田区江東橋4丁目29-12 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
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治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
株式会社化合物安全性研究所
北海道札幌市清田区真栄363-24 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須
月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
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治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都墨田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
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治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
北海道札幌市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円
正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
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