企業・病院名株式会社化合物安全性研究所
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CRA(臨床研究モニター/臨床開発モニター)※CRA経験者

所在地本社所在地:
北海道札幌市清田区真栄363-24
資本金資本金:
2億5,040万円 ※日本ケミファ株式会社(東証スタンダード上場)100%出資
設立年月日設立年月日:
1970年9月1日
従業員数従業員数:
99名(2024年1月)
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

株式会社化合物安全性研究所

東証スタンダード上場企業100%子会社

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面白さとやりがいがあります。
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経験者も未経験者も万全の教育体制があります。
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働きやすい労働時間と休日です。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
募集の背景募集の背景
事業好調による増員採用になります。
仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
・症例報告書回収・点検
・モニタリング手順書・報告書作成
・症例報告書の変更または修正の手引作成

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1面白さとやりがいがあります。

臨床試験(治験)の前段階でおこなわれる開発・研究(非臨床)も、自社で実施しています。全国でも数製品しかない再生医療の開発にも携わっています。自分が手掛けた新製品が市場に出て、評価されるのはこの仕事の大きな喜びと言えます。

PR2経験者も未経験者も万全の教育体制があります。

<未経験者>
入社後6か月程度は座学とOJTによる研修を行います。先輩社員が丁寧に教えてくれるので未経験の方も安心です。

<経験者>
入社後、1~2か月程度は研修およびOJTで、モニタリング業務に慣れてもらいます。

PR3働きやすい労働時間と休日です。

完全週休2日制(年間休日120日以上)で、お休みはしっかりとれます。また、フレックスタイム制を導入していますので、業務状況に応じて柔軟な働き方も可能です。内勤業務の日は在宅ワークも取り入れています。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし)※雇用期間の定めなし
勤務地勤務地
東京都 墨田区江東橋4丁目29-12 (変更の範囲:会社が定める事業所)
地図地図
最寄り駅最寄り駅
JR総武線 錦糸町駅から徒歩で3分
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須
給与給与
月給300,000円~475,000円
推定年収450万円~700万円

給与備考

交通費支給(全額支給/会社規定により支給)、時間外手当、家族手当(1000円~)、看護師、臨床検査技師等の資格手当(10,000円)、住宅手当(~21,000円/月)
賃金締切日:月末、賃金支払日:当月25日

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回(7月、昇給実績:1月あたり7,000円〜36,000円)、賞与年2回(7月、12月 前年度実績約3.8ヶ月)
勤務時間勤務時間

9:00~17:30(休憩1時間)

勤務時間備考

フレックスタイム制あり(コアタイム10:00~15:00、標準労働時間1日7.5時間) ※月の平均残業時間は20時間ほど

CHECK月2~3回程度の出張あり

様々な環境で経験を積むことができます!

休日休日
完全週休2日

休日備考

土日祝日、夏期休暇(3日)、年末年始休暇(5日)、年次有給休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇 ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)、退職金制度(勤続1年以上)、福利厚生倶楽部、さぽーとさっぽろ、社内研修・外部研修(補助制度あり)、在宅勤務制度
受動喫煙対策あり(屋内禁煙)

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
1970年9月1日
代表者代表者
代表取締役社長 松井豊
従業員数従業員数
99名(2024年1月)
資本金資本金
2億5,040万円 ※日本ケミファ株式会社(東証スタンダード上場)100%出資
事業内容事業内容
■非臨床安全性試験受託
医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等
■臨床試験受託
医薬品、再生医療、医療機器、健康食品等

※東証スタンダード上場「日本ケミファ」100%出資の医薬品開発受託機関になります。

売上売上高
11億9,600万円(2019年度)

平均勤続年数平均勤続年数
12.8年(2022年10月1日時点)

年齢平均年齢
42.1歳(2022年10月1日時点)

残業月平均所定外労働時間
8.6時間(2021年度実績)

有給有給休暇の平均取得日数
10.4日(2021年度実績)

女性管理職の女性比率
52.6%(2022年10月1日時点)
勤務地本社所在地
北海道札幌市清田区真栄363-24
ホームページホームページ
https://www.ka-anken.co.jp/
会社の魅力会社の魅力
北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学・札幌医科大学の医学者グループによって設立されました。

現在は医薬品の安全性を主に研究しており、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大しています。

CHECK新しい取り組みにも挑戦しています。

国内でいち早く牛摘出角膜を用いた「眼刺激性試験代替法」を立ち上げるなど、新しい取り組みにも挑戦しています。

社員の声社員の声
声会社の皆さんが使命感を持って、活き活きと働いていることが魅力の会社です。そして、社長や役員の皆様をはじめ、会社の方々が皆さんフレンドリーで協力的で、問題点が生じても、前向きに解決しようと取り組んでくれます。

声私には小さい子供がいるので、保育園の時間や家事育児など仕事への制限はありますが、社長や役員、直属の上司が、一様に会社の規定で退けることはせず、しっかり話を聞いて都度、対応を考えてくれます。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
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選考の流れ選考の流れ
ステップ1 書類選考
 
ステップ2 面接(2回)
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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
治験ネットワーク
独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都には、CROのCRA(臨床開発モニター)が4000人以上いると推定されており、毎年200人以上の求人が出ると見込まれています。

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