治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

治験コーディネーター(CRC)経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
CRCからCRAへ転職を目指す方はこちら。
治験コーディネーター(CRC)は、CRA(臨床開発モニター)へ転職すれば、より高い専門性と年収を得ることが可能です。

新着CRC経験者のCRAのおすすめ求人(5/20更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

CRC経験者CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

CRC経験者の転職状況

CRC経験者は有利です。

治験について熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者は、CRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。

その理由は、治験コーディネーター(CRC)経験者は、GCPやプロトコールなどの治験の専門知識を持っているだけでなく、CRA(臨床開発モニター)と一緒に仕事をする機会を通じて、実務も理解しているからです。そのため、CRA(臨床開発モニター)経験者には及ばないまでも、即戦力に近い人材として高く評価されることが多いです。

CRC経験者の心構え

実際には治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されるにもかかわらず、CRA(臨床開発モニター)への転職に失敗してしまう治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。

その理由は、年齢、学歴、転職回数、産休・育休の取得時期、子供の有無などの点で、CRA(臨床開発モニター)の採用基準に当てはまらない治験コーディネーター(CRC)経験者が多くいるからです。

治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)の選考では、CRA(臨床開発モニター)未経験者として扱われます。そのため、年齢が高かったり、転職回数が多かったり、学歴が低かったり、お子様がいたり、1~2年後に産休育休を取得する予定があったりすると不採用になる可能性が高くなります。結果として、治験コーディネーター(CRC)としての経験が高く評価されても、CRA(臨床開発モニター)へ転職できない方も多く出ることになります。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半~30代前半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、適切なタイミングを逃さないことが非常に大切です。

また、治験コーディネーター(CRC)ではなく、CRA(臨床開発モニター)でなければならない明確な理由を説明できるようになってから、応募を開始することで、内定をもらえる可能性を高めることができるでしょう。

CRC経験者と他の資格との比較

治験コーディネーター(CRC)の経験は、CRA(臨床開発モニター)への転職の際に高く評価されることが多いです。

しかし、学歴が低い、転職回数が多い、幼い子どもがいる、1~2年以内に産休育休を取得する予定がある、年齢が高いなどの理由で、CRA(臨床開発モニター)の応募基準を満たすことができない治験コーディネーター(CRC)も少なくありません。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

丸バツCRCがCRAへ転職するメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのトップ5

1位
キャリアアップの機会が増える
2位
給与が上がる
3位
高層ビルでスーツを着て仕事ができる
4位
在宅勤務を利用しやすくなる
5位
患者様に振り回されることがなくなる

デメリットのトップ5

1位
患者様と直接接する機会がなくなる
2位
地方での勤務が難しくなる場合がある
3位
拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る
4位
仕事の責任が重くなる
5位
出張が多く、家庭との両立が大変

CRCがCRAへ転職をするメリットとデメリット

メリットメリット

  • メリットの1位には、CRAへ転職することによりキャリアアップが可能と考えているCRCが多いです。CRAに転職することで、薬事や開発企画、安全性情報など、製薬開発職のキャリアをスタートさせることができます。また、英語を使用する機会も増え、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
  • 2位は、給与が上がることです。製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、CRC時代よりも、高い年収をもらえる可能性が高いです。
  • 3位には、大都市の高層ビルでスーツを着ておしゃれに働くことに憧れているという声が聞かれました。白衣ではなくスーツを着て、病院やクリニックではなくおしゃれなオフィスで働きたいと考えているCRCが多いです。
  • 4位には、在宅勤務を利用できる機会が増えるという声があります。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、通勤のストレスが減り、効率的に仕事に取り組めるようになると考えるCRCが多いです。
  • 5位には、患者様に振り回されることがなくなるという声があります。CRCは休日でも患者様から連絡を受けて対応を求められることがあります。また、無理な要求をする患者様もいます。CRAは患者様と直接接することがないため、仕事を計画的に進めやすくなると考えるCRCもいます。

デメリットデメリット

  • デメリットの1位には、患者様と直接接する機会が失われる点をデメリットと考えるCRCが多いです。患者様と直接接することにやりがいを感じている方や、新薬の効果を目の当たりにすることを面白いと感じているCRCは少なくありません。患者様とのやり取りがストレスとなることもありますが、CRAに転職するとそのようなやりがいを失うと考えるCRCが多いです。

    また、CRAへ転職すると、将来的に看護師や臨床検査技師などの医療従事者に戻ることが難しくなるため、CRAへの転職をためらう方も多くいます。
  • 2位には、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、病院があれば地方都市でも働けるCRCと比べると、出産後のキャリアに不安を感じるという声も聞かれました。

    また、地方で働いているCRCの多くは、CRAへの転職を考えたことがないようです。

    リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。近隣の病院やクリニックで働けるCRCと比べると、不安を感じるという声が聞かれます。
  • 3位と5位には、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなりやすいため、プライベートの時間が減ると考えているCRCが多くいます。

    出張が多い点については、「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取るCRCがいる一方で、「拘束時間が長くなりやすいため、家庭と仕事を両立できるかどうかを不安」と否定的に感じる方もおり、意見が分かれています。
  • 4位には、重い責任を負う仕事を避けたいという声もあります。CRCが入力した内容は、CRAがチェックします。CRCの立場のときには、「間違えてもCRAがチェックしてくれる」と考えていた方でも、自身がCRAになると、そのような考え方は許されなくなります。そのため、仕事の責任はCRCよりもCRAの方が重いと言えるでしょう。

    また、CRCは日常的にCRAと接しているため、「CRAの仕事は大変そうだ、私には無理だ」と感じる方も多いです。

成功CRC経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

日本地図勤務地(都道府県)からCRC経験者の求人を探す

地域別のページでは募集状況や特徴などが分かります。

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

CRAばんくがオススメする会社をピックアップ!!

役立つ情報あわせて読みたいCRC経験者向けの記事や情報

CRAへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

検索CRC経験者の求人検索

勤務地と資格を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
資格・経験
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
求人件数 213 件中 201 ~ 213 を表示中

企業・病院名多機能ポリマーに技術優位がある企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

企業・病院名ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

企業・病院名OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地勤務地
東京都 豊島区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名外資系大手医療機器メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
兵庫県 神戸市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床研究モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

東証プライム上場企業100%子会社

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。

【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
勤務地勤務地
北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験2年以上
※普通自動車免許(AT可)必須

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

企業・病院名パイプライン豊富なグローバルメーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)【東京/オンコロジー領域】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

幅広い分野の臨床開発に関わることができます。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容仕事内容
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。
・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進
・科学性、信頼性の確保されたデータの収集
・CROに対する...
勤務地勤務地
東京都  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験を...
転職できる応募先を知る

企業・病院名国立大学法人広島大学広島大学病院
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

治験・臨床研究にかかるモニタリング業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

国立大学法人広島大学広島大学病院

仕事内容仕事内容
・医師主導治験・臨床研究にかかるモニタリング業務
(院内・院外含む)
・モニタリング手順書、計画書等の作成
・アカデミアの研究者に対する教育・研修
(臨床研究における品質...
勤務地勤務地
広島県広島市南区霞1-2-3
応募条件応募条件
学歴:不問
必要な経験:(あれば尚可)※業...

企業・病院名九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報担当/ARO次世代医療センター -ハローワークの求人-

九州大学病院(国立大学法人九州大学)事務部研究支援課運営支援係

仕事内容仕事内容
ARO次世代医療センターにおける安全性情報に関わる業務
・医師主導治験・特定臨床研究・倫理指針準拠臨床試験に係る安全
性情報の内容検討・評価及び当局への報告書類作成
・医師主導治験...
勤務地勤務地
福岡県福岡市東区馬出3丁目1-1 『九州大学病院ARO次世代医療センター』
応募条件応募条件
学歴:必須(大学以上/ただし、医療系資格を有する...
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
IQVIAサービシーズジャパン
ICONクリニカルリサーチ
イーピーエス株式会社
新日本科学PPD
IQVIAサービシーズジャパン

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA(臨床開発モニター)や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
CRA(臨床開発モニター)の口コミ
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP