「GCP 職務」の記事 - CRAばんく

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治験について知りたい情報を探してみましょう。

件数 31 件中 1 ～ 31 を表示中

薬剤師がCRAへ転職する際の注意点: ...GCPを遵守する姿勢は非常に大切です。そのため、調剤薬局の勤務で身につけた倫理観や法令遵守の意識は、CRA（臨床開発モニター）への転職後も大いに役立つでしょう。経営スキル経営スキル多くの調剤薬局は会社として運営されており、利益追求を目的としています。そのため、調剤薬局で働く薬剤師には、競合す...

臨床検査技師がCRAへ転職する際の注意点: ...GCPなどの治験の専門知識を身につけることができます。また、CRC（治験コーディネーター）とCRA（臨床開発モニター）の仕事内容には多くの共通点があるため、CRC（治験コーディネーター）として得た知識や経験は、CRA（臨床開発モニター）へ転職する際のアピールポイントとなります。　CRAへ転職しやすい資格ラン...

CRA経験者の職務経歴書の書き方・見本: ...GCP実地調査の対応・英文レポートの作成・安全性情報資料の作成・終了報告書の作成支援「英語を使用した書類作成・打ち合わせの経験」もきちんとアピールしましょう。どのような心がまえで取り組んでいたのかを書くと分かりやすくなります。教育・指導業務は「内容」や「人数」も書きましょう。「リー...

CRC経験者の職務経歴書の書き方・見本: ...GCP実地調査の対応・安全性情報資料の作成・終了報告書の作成支援教育・指導業務は「内容」や「人数」も書きましょう。「マニュアル作成」「リーダー経験」などはアピールポイントになります。忘れずに書きましょう。13　学んだことや得たことを書く会社・病院で「学んだこと」「得たこと」「心がけてい...

CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

面接でよく聞かれる質問と返答例: ...GCPパスポートの資格取得を目指します。その後は、癌領域やバイオ薬品など、色々な開発の現場で経験を積み、最終的には「オプジーボ」「ハーボニー」などの画期的な新薬の治験に携わり、多くの患者様に笑顔と希望を送り届けられるようなCRA（臨床開発モニター）になりたいと思います。治験のさらなる国際化の手伝い...

安全性情報業務に携わっていますがCRAへの転職は可能でしょうか。: ...GCP（Good Clinical Practice）という治験の実施に関する基準に基づいて業務を行います。GCPに関する知識を事前に学習しておくことで、面接などで有利になる可能性があります。未経験者歓迎の求人: 未経験者歓迎のCRA求人を中心に探すのも一つの方法です。未経験者向けの研修制度が充実しているCROなどを選ぶと...

2016年10月1日　回答5件　 7147回

CRAの面接では何を聞かれますか。緊張しない方法はありますか。: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）などの知識について質問されます。 CRAへの適性: コミュニケーション能力、問題解決能力、責任感、倫理観など、CRAとして必要な資質について見られます。キャリアプラン: 今後どのようなCRAになりたいか、どのようなキャリアを築きたいかを質問されます。英...

2016年10月27日　回答5件　 3797回

MRからCRAへの転職の際の職務経歴書上での実績の書き方について: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施基準に関する省令）の知識: 治験のルールを理解し、遵守する能力。論理的思考力: 治験データや問題点を分析し、解決策を見出す能力。責任感・倫理観: 治験の質と患者さんの安全を守るための責任感と倫理観。学習意欲: 常に最新の情報や知識を学び続ける意欲。英語力: グロー...

2017年2月11日　回答6件　 3989回

自分がもらえる年収を知る

アサインされない場合は転職したほうが良いでしょうか。: ...GCP等の学習: GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や関連法規制について、改めて学習することで、CRAとしての知識を深めましょう。英語力の維持・向上: 英語の文献を読んだり、オンライン英会話を利用したりするなど、英語力の維持・向上に努めましょう。グローバル試験に関わる機会に備えておくこと...

2017年10月2日　回答4件　 5092回

臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）: GCPは、治験が倫理的かつ科学的に行われるための国際的な基準です。CRAはこのGCPに基づいてモニタリング業務を行うため、GCPの知識は必須となります。書籍や研修、eラーニングなどでしっかりと学習しておきましょう。治験関連法規制: 医薬品医療機器等法（薬機法）...

2018年2月15日　回答5件　 3899回

薬剤師とCRA（臨床開発モニター）の違い（やりがい・専門性）について教えてください。: ...GCPの知識などが求められる場合が多い。 CRAは、出張や残業が多く、プライベートな時間や家族との時間を確保することが難しい場合もある。 CRAは、自己管理能力やコミュニケーション能力などのスキルを高く求められるため、ストレスや負担感を感じる場合もある。以上のように、薬剤師とCRAでは仕事内容や役割...

2018年6月3日　回答5件　 4383回

CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。: ...GCPに関する知識、医療機関との連携などを学ぶことができます。これは、CRAへの転職において非常に有利に働きます。製薬業界の関連職種で経験を積む: データマネジメント、安全性情報管理、臨床開発関連の事務職など、製薬業界の関連職種で経験を積むことで、業界知識や業務の流れを学ぶことができます。その後...

2019年5月12日　回答3件　 3326回

転職できる応募先を知る

CRAとしてアサインされません: ...GCP知識、コミュニケーション能力、PCスキル、英語力など）が不足していないか、自己評価してみましょう。不足しているスキルがあれば、学習や研修などで補強する必要があります。上司や人事担当者とのコミュニケーション: なぜアサインされないのか、今後アサインされる見込みはあるのか、上司や人事担当者に相...

2020年6月3日　回答3件　 3447回

大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に関する知識: GCPはCRA業務の基本となるルールです。GCPに関する知識を持っていることは必須と言えます。英語力: グローバル試験に関わる場合、英語力は必須となります。TOEICなどで高スコアを取得しておくと、選考で有利になります。 PCスキル: 治験データの入...

2020年7月20日　回答4件　 4075回

文系でもcraへ就職できますか？: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）の理解: GCPは治験のルールブックであり、CRA業務の基本となります。医学・薬学の知識がない場合、GCPの内容を理解するのに時間がかかる可能性があります。専門用語への抵抗感: 治験関連文書や医療関係者とのコミュニケーションでは、多くの専門用語が使用されます。...

2021年1月21日　回答3件　 3645回

（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の学習: GCPは、治験を実施する上での基本的なルールを定めたものです。CRAはGCPに基づいて業務を行うため、GCPの知識は必須です。書籍やオンライン教材などを活用して、GCPをしっかりと学習しましょう。治験関連情報の収集: 治験に関する最新の情報や業界動向...

2022年4月2日　回答3件　 2455回

新着求人メールを受け取る

CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか: ...GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）や治験に関する知識を深めましょう。「CRA認定資格」などの資格取得も有効です。3. 転職活動の準備履歴書・職務経歴書の作成: CRAの仕事に合わせた履歴書・職務経歴書を作成しましょう。看護師としての経験を、CRAの仕事にどう活かせるかを具体...

2025年4月7日　回答4件　 264回

臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか: ...GCP（Good Clinical Practice：医薬品の臨床試験の実施に関する基準）や治験実施計画書に従って適切に行われているかを医療機関側で監視（モニタリング）し、品質を担保する役割を担います。求められる主なスキルコミュニケーション能力：医師や看護師、CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネ...

2025年6月4日　回答7件　 252回

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRAばんくのAIを活用して面接に備える

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　推定年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者: ...GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基準）やSOP（標準作業手順書）、治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、...

イーピーエス株式会社　東京都大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　推定年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　推定年収：370万円～450万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　推定年収：370万円～450万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

転職できる応募先を知る

経験者CRA: ...GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験...

株式会社新日本科学PPD　東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

経験者CRA: ...GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験...

株式会社新日本科学PPD　大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

経験者CRA: ...GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。・治験...

株式会社新日本科学PPD　鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　【必須（MUST）】・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまで...　年収 5,500,000 円 - 10,000,000円　正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

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