サイト内検索
件数 257 件中 101 ～ 150 を表示中
- 医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
-
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
東京都新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上
年収550万円～750万円
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
- CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
-
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・...
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎
年収400～700万円
正社員（試用期間6カ月）
- CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
-
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...
大手外資系製薬会社（メーカー）
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...
推定年収：500万円～800万円
正社員（試用期間3カ月）
- 臨床開発モニター（Lead CRA）
-
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行...
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2年以上
推定年収：600万円～800万円推定月収：40～55万円
正社員（試用期間3ヶ月）
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Country Study Management(CSM)【臨床開発】
-
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験 （例：エンロールメント、企画書、プ...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
-
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上 かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
兵庫県神戸市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】
-
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。・社内外のメンバーから構成される...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）・TOEIC700以上
相談
正社員（試用期間3カ月）・契約社員
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
-
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・科学性、信頼性の確保...
パイプライン豊富なグローバルメーカー
東京都 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上） ...
500～800万円
正社員
- 臨床研究モニター
-
臨床研究を実施するための一連の業務を担当いただきます。【具体的には】・法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成・医師・医療機関・製薬会社等と...
3Hクリニカルトライアル株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験の担当経験がある方・臨床研究に関わる業...
月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）
正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）
- 臨床開発担当者
-
内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。【具体的な業務内容】・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタ...
株式会社AIメディカルサービス
東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）・医療機...
予定年収：450万円～900万円予定月収：357,500円～（基本給：265,361円～、固定残業手当/月：92,139円...
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
-
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
-
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
-
治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...
想定年収：350万円～400万円 ※年俸制
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
-
治験管理業務のサポートを行います。【具体的には】・Project進捗情報の管理サポート・Projectに関する手順の作成サポート・他部署や外部ベンダーとの調...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...
想定年収：350万円～400万円 ※年俸制
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
-
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
-
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
-
Site Activation Managerとして試験開始から医療機関での被験者登録開始まで、Start-up phaseの申請業務からサイトアクティベーションまでをマネジメントしま...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
-
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
-
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること・法規制、医療用語、医学情報に関する知識・知見を...
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
-
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整【具体的には】・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）・プロジェクトの売...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
-
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。【具体的には】・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
-
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
-
Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。【具体的には】・プロジェクトの進...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
-
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
-
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
-
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
-
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。【具体的には】・製造販売後調査実施における施設対応・医療機関への調査説明及び依...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRAサポート業務
-
CRA業務のサポートを行います。【具体的には】・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）の経験 *GCPトレーニン...
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRAサポート業務
-
CRA業務のサポートを行います。【具体的には】・必須文書移管業務・文書 Tracking 業務・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務・クライアントへの文...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO、製薬メーカーでの臨床開発業務（CRA、CTA、その他内勤サポートのいずれか）の経験 *GCPトレーニン...
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎
-
RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務をお願いします。【具体的には】被験者データの臨床的な観点でのレビュープロジェ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRCのご経験・SMAのご経験・CRAのご経験
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※未経験者歓迎
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。【具体的には】・CIOM...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力：理系出身の方：TOEIC(...
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験1年以上お持ちの方
推定年収：400万円～800万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
人気のキーワード
年収査定はこちら
合格予想はこちら
掲示板で質問をする
CRA
CRAの
CRAの
CRAの
CRAの
CRAに
CRAの
CRO
CRO
臨床開発
製薬会社と
CROから
2025年4月からの転職
CRA未経験特集
薬剤師特集
MR特集
看護師特集
臨床検査技師特集
保健師特集
獣医師特集
理系大卒・院卒特集
CRC経験者特集
求人検索 
ログイン
会員さま専用
CRAの仕事 
臨床開発業界の研究
経験・資格別の注意点
応募書類の作成
面接・適性検査の対策
みんなのクチコミ
みんなの質問と回答
転職成功事例
便利な機能
相談/年収査定/合格予想
2025年から働くには？
退職手続き
開催中のキャンペーン
《CRAばんく》とは