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- 治験と臨床開発の違いは何ですか。
-
CRCやCRAなどへ転職を考えている看護師です。こちらのサイトを使って色々と調べているのですが、CRCの日本語名？である治験コーディネーターの治験と、CRAの日本語名である臨床開発モニターの臨床開発は意味は違うのでしょうか。調べれば調べるほど分からなくなってしまって、こちらで質問させていただきました。
2023年3月18日
回答3件
711回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
-
...CRC（治験コーディネーター）について調べていたら、CRA（臨床開発モニター）にたどり着きました。色々と調べたのですが、どちらへ転職すべきか迷っています。2つの仕事の違いもはっきりと分かっていないのですが、アドバイスをお願いします。
2023年5月28日
回答3件
1087回
- CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
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...CRC（治験コーディネーター）とCRA（臨床開発モニター）のどちらへ応募するかを迷っている場合は、CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか。それとも、CRCとCRAのどちらか片方ずつ応募したほうが良いでしょうか。アドバイスをお願いします。
2023年6月2日
回答4件
409回
- CRAに向いているのはどのような人？
-
...CRCからも好かれやすいと思いますので、CRAとしても活躍できると思います。＞性格はまじめなほうだと思います。プロトコール通りに治験が行われているかを確認する作業は、まじめな性格な人のほうが向いていると思います。＞勉強はそれほど得意ではありません。苦手であれば不安ですが、平均ぐらいの...
2022年6月21日
回答13件
4045回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
-
...CRCや薬剤師、QCやPV、治験審査委員など、多くの専門家とコミュニケーションをとりながら仕事を進めます。しかし、専門家のなかには個性的な方も多く、全員とコミュニケーションをとるのに苦労することが多いです。一人でもコミュニケーションがとれない専門家がいると、治験が計画通りに進んでいるかを確認でき...
2022年6月30日
回答11件
1152回
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...CRC）へ転職しました。治験コーディネーター（CRC）として働く中で、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター（CRC）の経験を生かしてCRA（臨床開発モニター）へ転職したいと考えるようになりました。CRA（臨床開発モニター）は治験コーディネーター（CRC）より試験に深く精通して...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→480万円
20代後半
男性
福岡県
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...CRC）へ転職して約1年ほどが経過していましたが、上司との相性が悪いせいで仕事を続けることが辛い状態が続いていました。担当施設の変更願いも拒否されてしまい、治験コーディネーター（CRC）の仕事を退職し、治験コーディネーター（CRC）の経験を活かせてリモートワークで働けるCRA（臨床開発モニター）へ転職しよ...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター） ※オンラインお仕事説明会開催中！
-
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター） ※オンラインお仕事説明会開催中！
-
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター） ※オンラインお仕事説明会開催中！
-
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...
想定年収：450万～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎
-
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...
推定年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
-
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...
推定年収：370万円～450万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験など...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験など...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験など...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager（CTM）※経験者
-
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。（変更の範囲）会社の定める業務に変更になる場合があります。
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...
推定年収：800～1200万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているか...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定して...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Line Manager
-
CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務（採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上) ・ビジネスレベルの英語力：Reading, Writing &...
予定年収800万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Clinical Team Manager（CTM）
-
臨床試験におけるCTM業務（主にグローバル試験）をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...
予定年収700万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA Team Lead
-
ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。【具体的には】・Line Manager とコミュ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経験 ・メンバー育成・支援またはメンター業務等に携わ...
予定年収600万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- SMA（In-house CRA）
-
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。※出張・外勤は原則発生しません。（変更の範囲）会社が指示する業務
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、Study Support、またはそれに準ずる経験・業務の支障...
予定年収400万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
モニター業務をご担当いただきます。【具体的には】第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- DM（データマネジメント）※経験者
-
データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたい...
インクロムＣＲＯ株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
DM経験2年以上
年収400万～700万円月給23万～
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究職
-
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給：265,000円～想定年収：4,300,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
-
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いス...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
-
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いス...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上
月俸制50万円～100万円（契約チャージ連動型）月給24万円～45万円＋各種手当＋賞与年2回（一般CRA）
正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
- CRAマネージャー ※CRA経験者
-
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...
年収800万円～900万円月収50～60万円
正社員（試用期間3ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・CRA経験3年以上
推定年収：550～800万円
正社員
- CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補
-
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます【具体的には】 ・施設選定 ・事前調査 ・症例収集 ・実施状況確認 ・安全性情報収集・伝達 ・CRF(症...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
東京都中央区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上・リーダー、マネージャー経験をお持ちの方・CRA経験5年以上
前職の給与を基に決定します。
正社員
- クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。・開発プロジェクトの開発プランの策定・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）...
複合糖質に強い東証プライム上場スペシャリティ製薬企業
東京都千代田区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・理系大卒以上・CRA経験5年以上・プロトコル立案経験をお持ちの方・TOEIC700点以上（読み書き・ディ...
年収600～800万円
正社員
- 臨床開発職 ※CRA（臨床開発モニター）経験者
-
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタ...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
東京都府中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...
年収400～800万円
正社員
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