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件数 506 件中 401 ～ 450 を表示中
【外部就労】薬事　※経験者
...CRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの作成など幅広い業務領域に携わることができ、より高いスキルを身に付けられる環境です。また、メーカ...

会社名 株式会社アスパークメディカル 　 勤務地 東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 薬事経験2年以上　 給与 400万円～700万円（ご経験に応じて）　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間の定めなし
CRAマネージャー　※CRA経験者
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
CRAリーダー（スタディマネジメント）
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床...

会社名 オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業　 勤務地 東京都中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方・癌領域、またはCNS領域での経験を有する...　 給与 前職の給与を基に決定します。　 雇用形態 正社員
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開...

会社名 研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方　 給与 推定年収600万円～900万円　 雇用形態 正社員
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタ...

会社名 新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業　 勤務地 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...　 給与 年収400～800万円　 雇用形態 正社員
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・新規治験施設の立ち上げ準備・実施・治験のモニタリング・治験施設のフォロー...

会社名 人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー　 勤務地 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器開発モニターの経験2年以上・英語力（TOEIC800点前後、ビジネスレベル）・理系大卒、院卒以上　 給与 年収550万円～750万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月/条件の変更等はありません）
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。・治験計画の立案・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト・...

会社名 アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎　 給与 年収400～700万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
自分がもらえる年収を知る
臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロ...

会社名 OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業　 勤務地 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上　 給与 年収600万円～1,200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・治験...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Country Study Management(CSM)【臨床開発】
グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・計画立案の経験　（例：エンロールメント、企画書、プ...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
転職できる応募先を知る
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
CRA（臨床開発モニター）経験者
モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェッ...

会社名 株式会社アールピーエム　 勤務地 東京都新宿区西新宿3-2-4　ＪＲＥ西新宿テラス　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収480万～（年俸制）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
モニタリング業務全般・施設選定～契約・治験責任医師の選定 ・スタートアップミーティング ・モニタリング ・治験薬の搬入・回収 ・CRFの整合性チェッ...

会社名 株式会社アールピーエム　 勤務地 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収480万～（年俸制）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
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CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。【具体的には】・医療機関の選定と治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）【東京/オンコロジー領域】
・同社の臨床開発モニターとしてモニタリング業務全般を担当して頂きます。・医療機関に対するモニタリング業務を通じた治験の推進・科学性、信頼性の確保...

会社名 パイプライン豊富なグローバルメーカー　 勤務地 東京都　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医薬品メーカーにおけるモニター業務のご経験をお持ちの方（3年以上）・英語力（TOE1C600点以上） ...　 給与 500～800万円　 雇用形態 正社員
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 株式会社化合物安全性研究所　 勤務地 東京都墨田区江東橋4丁目29-12　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須　 給与 月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床研究モニター/臨床開発モニター）※CRA経験者
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 株式会社化合物安全性研究所　 勤務地 北海道札幌市清田区真栄363-24　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須　 給与 月給300,000円～475,000円推定年収450万円～700万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...　 給与 月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床研究モニター）※未経験者も応募可
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...　 給与 月給190,000円～265,000円推定年収400万円～500万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都墨田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須　 給与 月給380,000円～475,000円推定年収500万円～660万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床研究モニター）※CRA経験者
治験（臨床試験）が適切に行われているかをモニタリングします。【具体的には】・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定・治験責任医師への治験実...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 北海道札幌市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験2年以上※普通自動車免許（AT可）必須　 給与 月給380,000円～475,000円推定年収500万円～660万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月、期間中の待遇変更なし）※雇用期間の定めなし
臨床研究プロジェクトリーダー
臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。【具体的には】・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進・臨床...

会社名 3Hメディソリューション株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...CRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続き...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
転職できる応募先を知る
CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
...CRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続き...

会社名 アポプラスステーション株式会社　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験をお持ちの方　 給与 年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。（...

会社名 クレイス株式会社　 勤務地 東京都港区赤坂1-7-19　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 モニター経験2年以上（研修期間を除く）　 給与 想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：4,060,000～、基本給274,000～（固定残業代30時間...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
DM・データマネジメント担当者（リーダー候補）
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書（eCR...

会社名 株式会社アイメプロ　 勤務地 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...　 給与 想定年収：800万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：8,000,000～10,000,000、基本給670,000～832,500...　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...CRA Academy）を受講いただけます。（変更の範囲）変更なし。

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・CRA経験2年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタ...　 給与 予定年収400万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　※CRAI, CRAII　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
新着求人メールを受け取る
Senior CRA
...CRAとして、臨床開発におけるモニタリング業務全般とチームの教育やリードをお任せします。【職務内容】■治験を実施する医療機関や医師の選定■治験の...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・CRA経験3年以上・製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫した複数の...　 給与 予定年収600万円～1200万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
...CRAとしての視野を大きく広げてくれるでしょう。グローバルCROならではのスケール感を持って仕事に取り組み、世界中の患者さんの未来に貢献できる点も大き...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
内勤CRA（Site Management Associate）※未経験可
...CRAとしての視野を大きく広げてくれるでしょう。グローバルCROならではのスケール感を持って仕事に取り組み、世界中の患者さんの未来に貢献できる点も大き...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・大学卒業以上（ライフサイエンス系の学部・学科）・読み書き程度の英語力（ビジネスレベルではない...　 給与 予定年収300万円～500万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
データマネージャー（DM）
医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より...

会社名 特定非営利活動法人 臨床研究支援機構 （NPO-OSCR）　 勤務地 愛知県名古屋市中区錦三丁目6番35号　CBCアネックス栄 8階　 応募条件 企業や大学病院などにおいてデータマネージメント業務経験がある方。※専門用語もありますが、教えてく...　 給与 月給制 240,000～300,000円　 雇用形態 契約職員
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...　 給与 想定年収：730万円～1320万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全性情報（プロジェクト・リーダー）
...CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...　 給与 想定年収：500万円～680万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社　 勤務地 東京都中央区新川1-21-2　茅場町タワービル13階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を5年以上お持ちの方　 給与 年収900～1200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。 疾患に関する専門知識から...

会社名 パレクセル・インターナショナル株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を5年以上お持ちの方　 給与 年収900～1200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...　 給与 440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
Manager, Pharmacovigilance
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
医薬品安全性監視部門（PV）におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般《主な業務》・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市販後）のプロ...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験3年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
...CRAとして活躍しています。グルーバルCROとして、ダイバーシティ（多様性）が浸透しており、チームでお互いに尊重しあい、助けあいながら仕事を進めていま...

会社名 Fortrea Japan株式会社　 勤務地 東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験5年以上・ビジネスレベルの英語力　 給与 年収900万円～1300万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
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ICONクリニカルリサーチ
新日本科学PPD
イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
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